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公司介紹

我們主要經(jīng)營(yíng)經(jīng)營(yíng)醫(yī)療及實(shí)驗(yàn)室恒溫冷藏設(shè)備、藥品冷鏈運(yùn)輸設(shè)備等產(chǎn)品。

公司尊崇“踏實(shí)、拼搏、責(zé)任的企業(yè)精神，并以誠(chéng)信、共贏、開(kāi)創(chuàng)經(jīng)營(yíng)理念，創(chuàng)造良好的企業(yè)環(huán)境，以全新的管理模式，完善的，周到的售后，的為生存根本，我們始終堅(jiān)持用戶上 用心售后于客戶，堅(jiān)持用自己的售后去打動(dòng)每一位客戶。

產(chǎn)品特點(diǎn)

■風(fēng)冷，電加熱補(bǔ)償系統(tǒng)，優(yōu)良微電腦控制，箱內(nèi)溫度恒定控制在2-8℃范圍內(nèi)

■三種故障報(bào)警（高低溫報(bào)警、傳感器故障報(bào)警、斷電報(bào)警）

■兩種安全運(yùn)行程序（傳感器故障安全運(yùn)行程序、數(shù)字紊亂安全運(yùn)行程序）

■外門(mén)防凝露的應(yīng)用，85％濕度無(wú)凝露，保證對(duì)箱內(nèi)情況的觀察

■透明真空鋼化玻璃門(mén)

■安全門(mén)鎖設(shè)計(jì)，防止隨意開(kāi)啟

■大屏幕數(shù)字溫度顯示，便于觀察

■寬電壓帶，適合187~242V電壓下使用

■內(nèi)設(shè)照明燈，腳輪方便使用

■寬氣候帶：適合環(huán)境溫度10~32℃，濕度85%以下地區(qū)使用

福意聯(lián)藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

為創(chuàng)造優(yōu)良，提高企業(yè)度，樹(shù)立企業(yè)形象，我們本著“以德敬人、以誠(chéng)立人”的精神，以“*優(yōu)惠的價(jià)格、*周到的售后、*可靠的產(chǎn)量”的原則向您鄭重承諾：

一、產(chǎn)量承諾：
1、產(chǎn)品的制造和檢測(cè)均有質(zhì)量記錄和檢測(cè)資料。
2、對(duì)產(chǎn)品性能的檢測(cè)，我們誠(chéng)請(qǐng)用戶親臨對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行全過(guò)程、全性能檢查，待產(chǎn)品被確認(rèn)合格后再裝箱發(fā)貨。
二、產(chǎn)品價(jià)格承諾：
1、為了保證產(chǎn)品的高可靠性和性，系統(tǒng)的選材均選用或優(yōu)良優(yōu)良產(chǎn)品。
2、在同等競(jìng)爭(zhēng)條件下，我公司在不以降低產(chǎn)品性能、更改產(chǎn)品部件為代價(jià)的基礎(chǔ)上，真誠(chéng)以*優(yōu)惠的價(jià)格提供給貴方。

福意聯(lián)藥品恒溫箱相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

I期臨床試驗(yàn)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，為新藥人體試驗(yàn)的起始期，又稱(chēng)為早期人體試驗(yàn)。

I期臨床試驗(yàn)包括耐受性試驗(yàn)和藥代動(dòng)力學(xué)研究，一般在健康受試者中進(jìn)行。其目的是研究人體對(duì)藥物的耐受程度，并通過(guò)藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù)，以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗(yàn)。

人體耐受性試驗(yàn)(clinical toleran test) 是在經(jīng)過(guò)詳細(xì)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上，觀察人體對(duì)該藥的耐受程度，也就是要找出人體對(duì)新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)，是人體的安全性試驗(yàn)，為確定II期臨床試驗(yàn)用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。

人體藥代動(dòng)力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過(guò)研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過(guò)程的規(guī)律，為II 期臨床試驗(yàn)給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。

人體藥代動(dòng)力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)過(guò)程，這一過(guò)程主要通過(guò)數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行定量描述。

藥代動(dòng)力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度（如血液中的濃度）有關(guān)。

I 期臨床試驗(yàn)一般從單劑量開(kāi)始，在嚴(yán)格控制的條件下，給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過(guò)謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對(duì)腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細(xì)監(jiān)測(cè)藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用，以評(píng)價(jià)藥物在人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對(duì)其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護(hù)。隨著對(duì)新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。