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公司介紹
北京福意聯(lián)有限公司(Beijing Electric Applian Co., Ltd. )主要產(chǎn)品有醫(yī)療恒溫箱(柜)、醫(yī)療加溫箱(柜)、便攜式藥品冷藏盒、車載藥品保存箱(柜)、車載壓縮機冰箱(柜)、車載樣品保存箱(柜)、運輸保溫箱(柜)等系列產(chǎn)品。
公司始終以科技創(chuàng)新為,合作及引進相結(jié)合,以差異化的設(shè)計理念,持續(xù)不斷的和經(jīng)營具有創(chuàng)新、的實驗室及醫(yī)用儀器設(shè)備。
產(chǎn)品特點
產(chǎn)品介紹:
1用于藥品液體恒溫加溫,例如:透析液、生理鹽水,沖洗液,碘伏等恒溫保溫,減低在使用過程中由于液體過熱或過冷而增發(fā)的風(fēng) 險。
2產(chǎn)品設(shè)定在恒溫過程中,具有高低溫報警功能,當箱體內(nèi)溫度接近零度或者高于設(shè)定溫度5度時,警報聲響起,任意鍵解除警 報聲。
3箱體內(nèi)部具備照明設(shè)施,方便夜間觀察儲存的物品。
4具有安全鎖功能,防止溫度原有值設(shè)定的改變
5電腦溫度控制器,數(shù)碼顯示、控溫精度高,具有高低溫報警、溫感器故障報警、斷電報警和安全鎖功能,防止出現(xiàn)意外。
6使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
7此產(chǎn)品為嵌入式設(shè)備,可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁,不占多余空間。
8內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。

15-30度藥品恒溫保存箱產(chǎn)品參數(shù)
溫控范圍 | 型號 | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
4-38℃系列 | FYL-YS-50L | 85W | 220V | 430×480×510毫米 | 18KG |
| FYL-YS-100L | 85W | 220V | 480×490×840毫米 | 31KG |
| FYL-YS-138L | 85W | 220V | 540×550×840毫米 | 40KG |
溫控范圍 | 型號 | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃系列 | FYL-YS-150L | 100W | 220V | 595×570×865毫米 | 47KG |
| FYL-YS-280L | 160W | 220V | 595×570×1445毫米 | 73KG |
| FYL-YS-430L | 160w | 220V | 595×680×1805毫米 | 105KG |
| FYL-YS-230L | 160w | 220V | 595×570×1215毫米 | 68KG |
| FYL-YS-310L | 160w | 220V | 595×570×1315毫米 | 78KG |
溫控范圍 | 型號 | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃雙門系列 | FYL-YS-828L | 360w | 220V | 1267×680×1818毫米 | 208KG |
| FYL-YS-1028L | 360w | 220V | 1267×680×2105毫米 | 258KG |
產(chǎn)品售后
我公司經(jīng)營的產(chǎn)品從設(shè)計、經(jīng)營、檢測到產(chǎn)品包裝,運輸及售后售后各環(huán)節(jié),產(chǎn)量嚴格按照國標、行標和企標要求進行出廠檢驗,不合格產(chǎn)品決不出廠。不定期邀請有關(guān)家來公司監(jiān)督、指導(dǎo)工作,嚴把質(zhì)量關(guān)。
1. 原料采購 為確保原材料質(zhì)量,我公司均在嚴格評審的合格供方采購。
進廠原材料經(jīng)檢驗合格后方能入庫,確保入庫合格率達到99%。
各主要材料優(yōu)先采購和定點企業(yè)優(yōu)良產(chǎn)品,實行層層把關(guān)檢測審核制度。
2. 經(jīng)營為確保產(chǎn)量,對經(jīng)營各環(huán)節(jié)嚴格進行控制,工裝過程中實行質(zhì)量跟蹤卡制度,當產(chǎn)量出現(xiàn)質(zhì)量問題時可追溯班組和個人,并及時采取糾正和預(yù)防措施,使進入下一道產(chǎn)品合格率達99%。
目前,我公司已引進設(shè)備和經(jīng)營工藝,為確保經(jīng)營優(yōu)良的產(chǎn)品打下了堅實基礎(chǔ)。
3. 檢驗公司對產(chǎn)品的檢驗進行嚴格控制,確保未經(jīng)檢驗的產(chǎn)品不投入使用和出廠。
由質(zhì)檢部的人員,對產(chǎn)品經(jīng)營過程中的工序及成品嚴格按照產(chǎn)品的條款,設(shè)計圖紙和有關(guān)標準及質(zhì)量規(guī)格進行質(zhì)量檢驗,檢驗合格后出具相應(yīng)的檢驗報告及有關(guān)記錄。
4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司實行三檢制度(自檢、互檢、檢),以防止不合格。采取有效的糾正和預(yù)防措施,優(yōu)良實際和潛在的不合格因素,防止類似質(zhì)量問題發(fā)生。
5. 包裝與運輸 對產(chǎn)品成型過程中影響質(zhì)量的搬運、包裝和交付各環(huán)節(jié)進行控制,以防產(chǎn)品損壞,在產(chǎn)品*終驗收合格后根據(jù)所簽合同的運輸方式及有關(guān)要求,對產(chǎn)品進行包裝和防護,確保完好無損地將產(chǎn)品運輸?shù)侥康牡亍?/span>

15-30度藥品恒溫保存箱相關(guān)知識點
臨床試驗管理規(guī)范(GCP)是設(shè)計、實施、記錄和報告設(shè)計人類對象參加的試驗性倫理和科學(xué)質(zhì)量標準。遵循這一標準為保護對象的權(quán)利、安全性和健康,為與源于赫爾辛基宣言的原則保持一致以及臨床試驗數(shù)據(jù)的可信性提供了公眾保證。指導(dǎo)原則的目的是為歐盟、日本和美國提供統(tǒng)一的標準,以促進這些管理當局在其權(quán)限內(nèi)相互接受臨床數(shù)據(jù)。本指導(dǎo)原則的發(fā)展考慮了歐盟、日本、美國,以及澳大利亞、加拿大、北歐和衛(wèi)生組織(GCP)的現(xiàn)行GCP。