產(chǎn)地類(lèi)別 | 國(guó)產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣 |
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
詳細(xì)介紹
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公司介紹
藥品恒溫箱15-25度200-300升-北京福意電器有限公司注于恒溫、冷藏、車(chē)載冷藏運(yùn)輸設(shè)備經(jīng)營(yíng),有著強(qiáng)大的企業(yè)實(shí)力,強(qiáng)勢(shì)的產(chǎn)品陣營(yíng),優(yōu)良的經(jīng)營(yíng)制造設(shè)備,可靠的產(chǎn)量保證,優(yōu)良的和經(jīng)營(yíng)管理團(tuán)隊(duì),強(qiáng)大的網(wǎng)絡(luò)渠道,盡善盡美的售后售后,為您的發(fā)展保駕護(hù)航。
產(chǎn)品特點(diǎn)
產(chǎn)品特點(diǎn):
1·智能恒溫系統(tǒng):LED數(shù)碼顯示屏,溫控范圍2~48℃,可任意調(diào)控恒溫,溫度調(diào)控的精度為±2℃。
2·人性簡(jiǎn)潔設(shè)計(jì):透明玻璃門(mén)立式結(jié)構(gòu),雙層透明玻璃門(mén),可實(shí)時(shí)觀測(cè)箱內(nèi)保存物品狀態(tài)。配備雙鎖,安全系數(shù)增高,底部有腳輪,可輕松移動(dòng)箱體。
3·多功能內(nèi)嵌式:可任意直接嵌入壁櫥以及墻壁,應(yīng)用廣泛,比如手術(shù)室,實(shí)驗(yàn)室建設(shè),不占用多余空間。
4·報(bào)警系統(tǒng):本產(chǎn)品采用雙報(bào)警系統(tǒng),可實(shí)現(xiàn)高低溫報(bào)警、傳感器故障報(bào)警、開(kāi)門(mén)報(bào)警、電源故障報(bào)警、制冷系統(tǒng)故障報(bào)警。
5·優(yōu)質(zhì)板材結(jié)構(gòu):防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,內(nèi)部預(yù)設(shè)擱架卡槽,可任意分配箱內(nèi)空間,便于放置不同的物品。
6·性能穩(wěn)定:核心采用國(guó)外全封閉壓縮機(jī),無(wú)氟,,*設(shè)計(jì),風(fēng)循環(huán)系統(tǒng),制冷加溫迅速而又均勻。
20-25℃臨床用恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)
雙門(mén)恒溫系統(tǒng)
型號(hào) | 功率 | 箱內(nèi)溫度 | 尺寸 | 重量 |
FYL-YS-828L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×1818mm | 208KG |
FYL-YS-1028L | 360w | 2-48℃ | 1267×678×2105mm | 258KG |
產(chǎn)品售后
售后服務(wù)承諾:
1、服務(wù)宗旨:快速、果斷、準(zhǔn)確、周到、*
2、服務(wù)目標(biāo):服務(wù)質(zhì)量贏得用戶(hù)滿(mǎn)意
3、服務(wù)效率:保修期內(nèi)或保修期外如設(shè)備出現(xiàn)故障,供方在接到通知后,維修人員在24小時(shí)內(nèi)可達(dá)到現(xiàn)場(chǎng)并開(kāi)始維修。
3、服務(wù)原則:產(chǎn)品保修期為一十二個(gè)月,在保修期內(nèi)供方將免費(fèi)維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞,保修期外零部件的損壞,提供的配件只收成本費(fèi),由需方人為因素造成的設(shè)備損壞,供方維修或提供的配件均按成本價(jià)計(jì)。
相關(guān)知識(shí)點(diǎn)
藥物I期臨床試驗(yàn)是初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn),觀察人體對(duì)新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué),為制定合理的給藥方案提供依據(jù)。2003年食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)頒布的《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GCP)中將用于臨床試驗(yàn)中的試驗(yàn)藥物、對(duì)照藥品或安慰劑定義為試驗(yàn)用藥品。為保證臨床試驗(yàn)高質(zhì)量進(jìn)行,得出真實(shí)、科學(xué)、可信的試驗(yàn)結(jié)果,并優(yōu)良大限度地保障受試者的權(quán)益,規(guī)范的藥品管理顯得尤為重要。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院皮膚病I期臨床機(jī)構(gòu)對(duì)藥品管理非常重視,在硬件和軟件方面都有較大的投入,致力于提高藥品管理的質(zhì)量。藥品從申辦方完成經(jīng)營(yíng)到受試者服用中間經(jīng)歷若干環(huán)節(jié),2015年CFDA頒發(fā)的228號(hào)文件《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)現(xiàn)場(chǎng)核查要點(diǎn)》中明確規(guī)定:試驗(yàn)用藥品的管理過(guò)程與記錄是非常重要的環(huán)節(jié),從來(lái)源、接收、保存、發(fā)放、使用、回收到運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中的溫度,環(huán)節(jié)都要嚴(yán)格控制,制定相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)。
勤發(fā)發(fā)