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公司介紹

福意聯(lián)藥品恒溫箱15-25度-北京福意電器公司是集自主、經(jīng)營、銷售為一體的綜合性高新公司。公司匯集電子、制冷、設計、制造等多方面的人才，吸收外優(yōu)良；

顧問由的制冷和超聲波設備域的家長期擔任，同時引進一批優(yōu)良的檢測設備，確保產(chǎn)量的可靠性。

產(chǎn)品特點

產(chǎn)品介紹：

   1用于藥品液體恒溫加溫，例如：透析液、生理鹽水，沖洗液，碘伏等恒溫保溫，減低在使用過程中由于液體過熱或過冷而增發(fā)的風    險。
   2產(chǎn)品設定在恒溫過程中，具有高低溫報警功能，當箱體內(nèi)溫度接近零度或者高于設定溫度5度時，警報聲響起，點擊任意鍵解除警    報聲。
   3箱體內(nèi)部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。
   4具有安全鎖功能，防止溫度原有值設定的改變
   5電腦溫度控制器，數(shù)碼顯示、控溫精度高，具有高低溫報警、溫感器故障報警、斷電報警和安全鎖功能，防止出現(xiàn)意外。
   6使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內(nèi)部存放的物品。
   7此產(chǎn)品為嵌入式設備，可將產(chǎn)品直接嵌入在壁櫥或墻壁，不占多余空間。
   8內(nèi)部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。

25度藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

產(chǎn)品質量承諾：

1、產(chǎn)品的制造和檢測均有質量記錄和檢測資料。
2、對產(chǎn)品性能的檢測，我們誠請用戶親臨對產(chǎn)品進行全過程、全性能檢查，待產(chǎn)品被確認合格后再裝箱發(fā)貨。

相關知識點

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，為新藥人體試驗的起始期，又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究，一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動力學研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù)，以便進一步進行治療試驗。

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細的動物實驗研究的基礎上，觀察人體對該藥的耐受程度，也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應，是人體的安全性試驗，為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據(jù)。

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規(guī)律，為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據(jù)。

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時間變化的動態(tài)過程，這一過程主要通過數(shù)學模型和統(tǒng)計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度（如血液中的濃度）有關。

I 期臨床試驗一般從單劑量開始，在嚴格控制的條件下，給少量試驗藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質和有益反應或不良作用，以評價藥物在人體內(nèi)的藥代動力學和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對其進行24h的密切監(jiān)護。隨著對新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。