產(chǎn)地類別 | 國產(chǎn) | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,化工,電氣 |
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產(chǎn)品簡介
詳細(xì)介紹
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公司介紹
公司自成立以來,一貫堅持“誠信鑄就品質(zhì)”,堅持以業(yè)化、標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)?;癁榻?jīng)營理念。
本公司擁有“勤奮、務(wù)實、誠信、創(chuàng)新”的企業(yè)精神和“勤業(yè)、敬業(yè)、 精業(yè)、創(chuàng)業(yè)”的員工精神。
力爭在3-5年內(nèi)實現(xiàn)“創(chuàng)福受眾,福祉傳播”的愿景。
公司按照現(xiàn)代企業(yè)管理制度,現(xiàn)在公司形成了“事事有標(biāo)準(zhǔn),人人有責(zé),件件工作都要受控”的優(yōu)良質(zhì)量管理局面。
“讓每一位客戶滿意”是我們公司全體同仁始終不變的宗旨。
產(chǎn)品特點
產(chǎn)品特點:
1.箱體采用數(shù)控機(jī)床加工成型,造型美觀大方,并采用無反作用把手,操作簡便。
2.箱體內(nèi)膽采用不銹鋼(SUS304)鏡面板,箱體外膽采用A3鋼板噴塑,增加了外觀質(zhì)感和潔凈度。
3.大型觀測視窗附照明燈保持箱內(nèi)明亮,且利用發(fā)熱體內(nèi)嵌式鋼化玻璃,隨時清晰的觀測箱內(nèi)狀況。
4.配直徑50mm的測試孔,可供外接測試電源線或信號線使用高低溫試驗箱,高低溫箱控制系統(tǒng):
5.溫度控制采用數(shù)顯觸摸按鍵,觸控式設(shè)定、數(shù)位及直接顯示,溫度控制輸出功率均由P.I.D微電6.腦演算,以達(dá)高精度及率之用電效益。如發(fā)生錯誤時,會提供警示迅號。
7.制冷機(jī)采用原裝全封閉壓縮機(jī)。
8.采用多翼式送風(fēng)機(jī)強(qiáng)力送風(fēng)循環(huán),避免死角,可使測試區(qū)域內(nèi)溫度分布均勻。
9.風(fēng)路循環(huán)出風(fēng)回風(fēng)設(shè)計,風(fēng)壓、風(fēng)速均符合測試標(biāo)準(zhǔn),并可使開門瞬間溫度回穩(wěn)時間快。
10.升溫、降溫、系統(tǒng)*可提率,降低測試成本,增長壽命,減低故障率。
GCP用藥品恒溫保存箱產(chǎn)品參數(shù)
型號 | 溫度范圍(℃) | 產(chǎn)品用途 | 容積(L) |
FYL-YS-50L | 4-38℃ | 冷藏/加溫/保溫 | 50 |
FYL-YS-100L | 100 | ||
FYL-YS-138L | 138 | ||
FYL-YS-150L | 2-48℃ | 冷藏/加溫/保溫 | 150 |
FYL-YS-230L | 230 | ||
FYL-YS-280L | 280 | ||
FYL-YS-310L | 310 | ||
FYL-YS-430L | 430 | ||
FYL-BW-11L | 2-8℃ | 保溫 | 11L |
FYL-YS-45L | -25-10 ℃ | 低溫 | 45L |
FYL-YS-128 | -30到10℃ | 低溫 | 88L |
產(chǎn)品售后
產(chǎn)品通過;實行三包政策,整機(jī)免費維修一年,壓縮機(jī)質(zhì)保三年,終身維護(hù),優(yōu)良的產(chǎn)量與完善的售后售后,福意聯(lián)電器掌握關(guān)鍵,具備市場同類產(chǎn)品優(yōu)良的優(yōu)勢,產(chǎn)品通過產(chǎn)品;產(chǎn)品通過ISO9001。
相關(guān)知識點
進(jìn)行藥物臨床試驗必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗前,必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題,應(yīng)權(quán)衡對受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險,預(yù)期的受益應(yīng)超過可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進(jìn)行臨床試驗前,必須提供試驗藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗的要求,同時還應(yīng)提供試驗藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備,應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項臨床試驗的特長、資格和能力,并經(jīng)過培訓(xùn)。臨床試驗開始前,研究者和申辦者應(yīng)就試驗方案、試驗的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗中的職責(zé)分工等達(dá)成書面協(xié)議 。藥物臨床試驗的準(zhǔn)備條件概括如下:獲得CFDA審批的藥品臨床試驗批件 符合規(guī)范的藥檢報告內(nèi)容齊備的研究者手冊具有資格的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計的新藥臨床試驗方案制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(簡稱SOP)
勤發(fā)發(fā)