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公司介紹
北京福意聯(lián)(FU.YI.LIAN)的控制技術(shù):高精度電腦溫度控制系統(tǒng),鉑電阻傳感器;箱(柜)體內(nèi)溫度在2℃~-48℃范圍內(nèi)自由設(shè)定;
數(shù)碼溫度顯示,運(yùn)行狀態(tài)一目了然;鍵盤(pán)鎖定保護(hù)功能,防止隨意調(diào)整運(yùn)行參數(shù);完善的報(bào)警系統(tǒng)(高溫、低溫、開(kāi)門(mén)、系統(tǒng)故障),確保箱(柜)內(nèi)物品存放安全;
可選配溫度記錄儀、后備電池、優(yōu)良、電壓補(bǔ)償、遠(yuǎn)程通訊集中**系統(tǒng)、EPS應(yīng)急電源。
產(chǎn)品特點(diǎn)
結(jié)構(gòu)特點(diǎn):
◆外觀:高質(zhì)感外觀,機(jī)體采用圓弧造型,表面經(jīng)霧面條紋處理,并采用平面無(wú)反作用把手,操作容易,安全可靠。
◆觀察窗:長(zhǎng)方形復(fù)層玻璃觀窗口,可在試驗(yàn)中進(jìn)行試驗(yàn)品觀察使用,窗口具防汗電熱器裝置可防水氣凝結(jié)水滴,及高亮度PL瑩光燈保持箱內(nèi)照明。
◆壓縮機(jī):壓縮機(jī)循環(huán)系統(tǒng)采用,更能有效去除冷凝管與毛細(xì)管間的潤(rùn)滑油并全系列采用冷煤。
◆控制方式:采智能型PID+SSR/SCR正逆雙向同步輸出,內(nèi)含之斜率控制邏輯。
◆控制器:具有多段程序編輯及溫度、濕度可做快速(OUICK)或斜率(SLOP)控制。
◆循環(huán)設(shè)定:可執(zhí)行9999×999回次數(shù)循環(huán),且可再切割出5組之部份循環(huán)。
◆時(shí)間訊號(hào):3組時(shí)序控制輸出接口,搭配10種之時(shí)間控制模式,方便執(zhí)行外部驅(qū)動(dòng)組件啟/停之時(shí)序規(guī)畫(huà)。
◆安全檢知:15項(xiàng)全功能之系統(tǒng)偵測(cè),確保機(jī)臺(tái)運(yùn)轉(zhuǎn)安全.并可自動(dòng)顯示故障時(shí)間、項(xiàng)目及排除對(duì)策。

20-30℃(藥品)恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)
溫控范圍 | 型號(hào) | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
4-38℃系列 | FYL-YS-50L | 85W | 220V | 430×480×510毫米 | 18KG |
| FYL-YS-100L | 85W | 220V | 480×490×840毫米 | 31KG |
| FYL-YS-138L | 85W | 220V | 540×550×840毫米 | 40KG |
溫控范圍 | 型號(hào) | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃系列 | FYL-YS-150L | 100W | 220V | 595×570×865毫米 | 47KG |
| FYL-YS-280L | 160W | 220V | 595×570×1445毫米 | 73KG |
| FYL-YS-430L | 160w | 220V | 595×680×1805毫米 | 105KG |
| FYL-YS-230L | 160w | 220V | 595×570×1215毫米 | 68KG |
| FYL-YS-310L | 160w | 220V | 595×570×1315毫米 | 78KG |
溫控范圍 | 型號(hào) | 功率 | 電壓 | 尺寸 | 重量 |
2-48℃雙門(mén)系列 | FYL-YS-828L | 360w | 220V | 1267×680×1818毫米 | 208KG |
| FYL-YS-1028L | 360w | 220V | 1267×680×2105毫米 | 258KG |
產(chǎn)品售后

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)
進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)必須有充分的科學(xué)依據(jù)。在進(jìn)行人體試驗(yàn)前,必須周密考慮該試驗(yàn)的目的及要解決的問(wèn)題,應(yīng)權(quán)衡對(duì)受試者和公眾健康預(yù)期的受益及風(fēng)險(xiǎn),預(yù)期的受益應(yīng)超過(guò)可能出現(xiàn)的損害。選擇臨床試驗(yàn)方法必須符合科學(xué)和倫理要求。進(jìn)行臨床試驗(yàn)前,必須提供試驗(yàn)藥物的臨床前研究資料,包括處方組成、制造工藝和質(zhì)量檢驗(yàn)結(jié)果。所提供的臨床前資料必須符合進(jìn)行相應(yīng)各期臨床試驗(yàn)的要求,同時(shí)還應(yīng)提供試驗(yàn)藥物已完成和其它地區(qū)正在進(jìn)行與臨床試驗(yàn)有關(guān)的有效性和安全性資料。臨床試驗(yàn)藥物的制備,應(yīng)當(dāng)符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》。所有研究者都應(yīng)具備承擔(dān)該項(xiàng)臨床試驗(yàn)的特長(zhǎng)、資格和能力,并經(jīng)過(guò)培訓(xùn)。臨床試驗(yàn)開(kāi)始前,研究者和申辦者應(yīng)就試驗(yàn)方案、試驗(yàn)的監(jiān)查、稽查和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以及試驗(yàn)中的職責(zé)分工等達(dá)成書(shū)面協(xié)議 。藥物臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備條件概括如下:獲得CFDA審批的藥品臨床試驗(yàn)批件 符合規(guī)范的藥檢報(bào)告內(nèi)容齊備的研究者手冊(cè)具有資格的藥物臨床研究機(jī)構(gòu)合格的研究人員規(guī)范化設(shè)計(jì)的新藥臨床試驗(yàn)方案制定可操作的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(簡(jiǎn)稱(chēng)SOP)
勤發(fā)發(fā)