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公司介紹

同時(shí)“十分耕耘 一分收獲”的企業(yè)理念，不但為您提供技術(shù)優(yōu)良、制造精良的儀器產(chǎn)品，也注重提供及時(shí)快捷、熱情優(yōu)良的服務(wù)，產(chǎn)品既意味著服務(wù)，服務(wù)也是我們的產(chǎn)品，我們將對(duì)您所需的產(chǎn)品進(jìn)行優(yōu)良深入的詢問(wèn)解答。

15-30℃藥品儲(chǔ)存柜產(chǎn)品特點(diǎn)

15-30℃藥品儲(chǔ)存柜產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

1、售前售后提供及時(shí)、完善的及商務(wù)咨詢；根據(jù)客戶的需求優(yōu)良合適的產(chǎn)品咨詢。

2、售中售后提供完備的資料（使用維修手冊(cè)，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)等）；

3、售后售后定期回訪，聽(tīng)取客戶建議，建立客戶售后檔案；對(duì)所有福意聯(lián)產(chǎn)品實(shí)行三包政策，整機(jī)免費(fèi)維修一年，壓縮機(jī)質(zhì)保三年，終身維護(hù)，優(yōu)良售后鑄就，我們將竭誠(chéng)為您售后！

相關(guān)知識(shí)點(diǎn)

I期臨床試驗(yàn)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)，為新藥人體試驗(yàn)的起始期，又稱為早期人體試驗(yàn)。

I期臨床試驗(yàn)包括耐受性試驗(yàn)和藥代動(dòng)力學(xué)研究，一般在健康受試者中進(jìn)行。其目的是研究人體對(duì)藥物的耐受程度，并通過(guò)藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù)，以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗(yàn)。

人體耐受性試驗(yàn)(clinical toleran test) 是在經(jīng)過(guò)詳細(xì)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上，觀察人體對(duì)該藥的耐受程度，也就是要找出人體對(duì)新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)，是人體的安全性試驗(yàn)，為確定II期臨床試驗(yàn)用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。

人體藥代動(dòng)力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過(guò)研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過(guò)程的規(guī)律，為II 期臨床試驗(yàn)給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。

人體藥代動(dòng)力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)過(guò)程，這一過(guò)程主要通過(guò)數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行定量描述。

藥代動(dòng)力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度（如血液中的濃度）有關(guān)。

I 期臨床試驗(yàn)一般從單劑量開(kāi)始，在嚴(yán)格控制的條件下，給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過(guò)謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對(duì)腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細(xì)監(jiān)測(cè)藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用，以評(píng)價(jià)藥物在人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對(duì)其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護(hù)。隨著對(duì)新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。

勤發(fā)發(fā)