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公司介紹

借新世紀之春風快速成長，自成立以來，每年的銷售額能保持高速增長，企業(yè)不斷擴大。我們銷售的實驗恒溫、冷藏設備等，廣泛應用于生命科學基礎研究、開發(fā)應用、制藥、疾病診斷、食品與健康等諸多域。

客戶遍布大學、研究所、、商品檢驗檢疫、制藥公司、生物科技開發(fā)公司和食品工業(yè)等單位。

本著顧客上的原則，福意聯(lián)有限公司致力引進國外優(yōu)良的產(chǎn)品，提供售前、售后售后和完備的解決方案，為生命科研工作和人類健康提供優(yōu)良優(yōu)良的產(chǎn)品和售后。

恒溫箱（15-25度、可控溫）產(chǎn)品特點

箱體內(nèi)置高精密溫度傳感器，智能控制風扇強制冷氣循環(huán)系統(tǒng)；

優(yōu)良的溫度控制模塊，溫度控制精度2℃。

無氟制冷劑，優(yōu)良優(yōu)良壓縮機；

風冷冷凝器，翅片式風冷蒸發(fā)qi。

箱體采用優(yōu)良結構鋼板，經(jīng)優(yōu)良防腐；雙層透明保溫玻璃門

溫度顯示精度1℃；

具有高溫報警、低溫報警、傳感器故障、開門報警、斷電報警等多種聲光報警功能；

門體配鎖，防止隨意開門。

可調(diào)式多層擱架設計，門體配鎖，防止隨意開啟，保證物品安全。

恒溫箱（15-25度、可控溫）產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

售后售后承諾：

1、售后：快速、果斷、準確、周到、*
2、售后目標：售后質(zhì)量贏得用戶滿意
3、售后效率：保修期內(nèi)或保修期外如設備出現(xiàn)故障，供方在接到通知后，維修人員在24小時內(nèi)可達到現(xiàn)場并開始維修。
3、售后原則：產(chǎn)品保修期為一十二個月，在保修期方將免費維修和更換屬質(zhì)量原因造成的零部件損壞，保修期外零部件的損壞，提供的配件只收成本費，由需方人為因素造成的設備損壞，供方維修或提供的配件均按成本價計。

相關知識點

I期臨床試驗初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗，為新藥人體試驗的起始期，又稱為早期人體試驗。

I期臨床試驗包括耐受性試驗和藥代動力學研究，一般在健康受試者中進行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動力學研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù)，以便進一步進行治療試驗。

人體耐受性試驗(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細的動物實驗研究的基礎上，觀察人體對該藥的耐受程度，也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應，是人體的安全性試驗，為確定II期臨床試驗用藥劑量提供重要的科學依據(jù)。

人體藥代動力學研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉化及排泄過程的規(guī)律，為II 期臨床試驗給藥方案的制訂提供科學的依據(jù)。

人體藥代動力學觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時間變化的動態(tài)過程，這一過程主要通過數(shù)學模型和統(tǒng)計學方法進行定量描述。

藥代動力學的基本假設是藥物的藥效或性與其所達到的濃度（如血液中的濃度）有關。

I 期臨床試驗一般從單劑量開始，在嚴格控制的條件下，給少量試驗藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過謹慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應或不良作用，以評價藥物在人體內(nèi)的藥代動力學和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對其進行24h的密切監(jiān)護。隨著對新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。

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