PCR標準操作流程詳解
一、概述
聚合酶鏈式反應（Polymerase Chain Reaction，簡稱PCR）是一種在體外合成雙鏈DNA的技術。其原理模仿了天然DNA的復制過程，通過特異引物和高特異性酶，確保反應的特異性。典型的PCR反應包括三個步驟：變性、退火和延伸，通過多次循環(huán)，最終獲得目標DNA片段。

二、試劑準備
以下為進行PCR反應所需的試劑及其終濃度：

三、操作步驟
1. 配置反應體系
將以下成分按順序加入0.5ml的離心管中：
l 加入PCR buffer。
l 加入dNTPs。
l 加入Forward primer。
l 加入Reverse primer。
l 加入Template DNA。
l 加入熱啟動酶。
l 用ddH2O補至總體積50 ul。
注意：使用熱啟動酶時，可在常溫下操作；非熱啟動型酶需在低溫下配置反應體系。 
2. 設置反應條件
根據試劑盒說明書設置反應時間和溫度，完成擴增后進行電泳鑒定。

3. 瓊脂糖核酸電泳
①　準備電泳器具，用蒸餾水洗凈并架好梳子。
② 根據所需分離的DNA片段大小，制備適當濃度的瓊脂糖凝膠。
③ 將瓊脂糖和電泳緩沖液（TAE或TBE）加入錐形瓶中，加熱融化后冷卻至40℃左右，混勻并倒入電泳槽。
④　室溫下凝固凝膠，拔出梳子，準備點樣。
⑤　在電泳槽中加入電泳緩沖液，確保覆蓋凝膠表面。
⑥ 混合5ul樣品、1ul的6xLoding buffer和1ul染料，緩緩注入點樣孔，避免串孔。
⑦ 接通電源（紅正黑負），設置電壓40-60V，電泳時間30-40min，根據溴酚藍的位置判斷是否終止電泳。
⑧ 電泳結束后，關閉電源，進行凝膠成像觀察，并對比marker確定片段大小。
不同瓊脂糖濃度對應的DNA片段大小如下表：

四、注意事項
引物設計
? 引物應設計在cDNA的保守區(qū)域。
? 引物長度應在15-28bp之間。
? GC含量應在40%-60%之間。
? 避免引物自身形成發(fā)夾結構，完成后進行BLAST驗證。

模板DNA
? 模板可以是單鏈或雙鏈DNA。
? 不同來源的模板起始濃度有一定要求。
? 模板提取后應注意保存，避免降解。
其他
? 選擇合適的Taq DNA聚合酶。
? 確保四種dNTP濃度相同。
? 操作過程中戴手套，保持環(huán)境干凈，防止污染。
? PCR用水需經過高壓滅菌或0.2um濾膜過濾。
五、常用試劑配方
電泳緩沖液
50xTAE（pH8.5）
Tris 242g
EDTA（Na）37.2g
? 加入800ml去離子水，攪拌溶解
? 加入57.1ml乙酸，調pH至8.5后定容至1L
10xTBE（pH8.3）
Tris 108g
EDTA 7.44g
硼酸55g
? 加入800ml去離子水，攪拌溶解，調pH至8.3后定容至1L
上樣緩沖液（6xLoding buffer）
0.25%二甲苯青
0.25%溴酚藍

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