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細(xì)胞復(fù)蘇儀確認(rèn).更全面的3Q驗證

細(xì)胞復(fù)蘇作為生物制藥企業(yè)細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)節(jié)中的關(guān)鍵性操作步驟，大多數(shù)企業(yè)仍然堅持使用傳統(tǒng)的水浴法進(jìn)行細(xì)胞的復(fù)蘇，而對于新型的復(fù)蘇設(shè)備-細(xì)胞復(fù)蘇儀卻缺乏信任，有的企業(yè)雖然配套了自動復(fù)蘇儀，但是由于缺乏實質(zhì)性的細(xì)胞復(fù)蘇儀驗證和確認(rèn)，因此在心里不太敢使用新型設(shè)備，還是堅持傳統(tǒng)的復(fù)蘇工藝。作為專業(yè)的第三方驗證服務(wù)機(jī)構(gòu)，我們通過去全面的驗證為您打消顧慮，確認(rèn)復(fù)蘇儀復(fù)蘇效果是否滿足您的實際使用要求。接下來從幾方面來為您介紹相關(guān)的內(nèi)容。

1. 傳統(tǒng)水浴細(xì)胞復(fù)蘇法與復(fù)蘇儀復(fù)蘇法的對比

（1）傳統(tǒng)的細(xì)胞復(fù)蘇流程：將凍存細(xì)胞從液氮或者-80℃冰箱中取出后，迅速轉(zhuǎn)移至提前預(yù)溫好的37℃水浴鍋內(nèi)，進(jìn)行細(xì)胞解凍，復(fù)蘇時間約180s左右；解凍結(jié)束后，將凍存管使用酒精無塵布或異丙醇無塵布輕輕擦拭外壁殘留水珠，轉(zhuǎn)移至生物安全柜內(nèi)進(jìn)行進(jìn)一步的復(fù)蘇操作。

（2）復(fù)蘇儀復(fù)蘇細(xì)胞流程：提前開機(jī)，預(yù)熱復(fù)蘇儀，待預(yù)熱完成后，即可按照儀器的使用操作進(jìn)行復(fù)蘇，整個復(fù)蘇過程不需人為干預(yù)，復(fù)蘇完成后，凍存管自動彈出，進(jìn)行擦拭后，在生物安全柜內(nèi)完成復(fù)蘇即可。

2. 復(fù)蘇儀復(fù)蘇細(xì)胞的優(yōu)勢

經(jīng)性能確認(rèn)的復(fù)蘇儀，復(fù)蘇效果、復(fù)蘇性能均滿足客戶的使用要求，其在操作過程中，避免了傳統(tǒng)水浴復(fù)蘇方法所面臨的問題：（1）需對水浴鍋進(jìn)行消毒，提前2小時設(shè)置開啟水浴鍋進(jìn)行預(yù)熱，以保證溫度滿足復(fù)蘇要求；（2）由于凍存管經(jīng)超低溫環(huán)境迅速轉(zhuǎn)移至37℃水浴中，很可能造成管蓋松動的情況，在水浴復(fù)蘇過程中需要人為對其進(jìn)行解凍，復(fù)蘇時間把握因人而異，可能有污染細(xì)胞的風(fēng)險，對于細(xì)胞復(fù)蘇的操作來說面臨的風(fēng)險還是很大的。因此，復(fù)蘇儀在進(jìn)行3Q驗證的背景下，可以滿足日常的研發(fā)或生產(chǎn)使用。

3. 細(xì)胞復(fù)蘇儀確認(rèn)的實施

我們會結(jié)合設(shè)備自身性能以及客戶日常使用的要求綜合實施相關(guān)性能確認(rèn)，包括：復(fù)蘇儀預(yù)熱溫度、解凍細(xì)胞溫度的確認(rèn)；以及如何評估復(fù)蘇后細(xì)胞的各項參數(shù)指標(biāo)是否滿足細(xì)胞培養(yǎng)工藝要求來進(jìn)行性能確認(rèn)，充分做到通過細(xì)胞復(fù)蘇儀3Q驗證，建立客戶對于細(xì)胞復(fù)蘇儀的使用信心及滿足工藝要求。

公司簡介

華譜&澤恒是專注于為生物制藥行業(yè)提供實驗室儀器計量校準(zhǔn)、GMP驗證服務(wù)/3Q驗證/設(shè)備確認(rèn)/廠房驗證的專業(yè)服務(wù)商。我們給制藥客戶解決的是一站式QC/QA/工程/驗證等事業(yè)部的質(zhì)控外包服務(wù)。

我們活躍于許多關(guān)鍵市場領(lǐng)域，從細(xì)胞/基因治療領(lǐng)域、抗體藥方向、干細(xì)胞治療到疫苗生產(chǎn)等生物制藥領(lǐng)域，一直以來都是圍繞生物醫(yī)藥客戶實現(xiàn)讓“讓制藥體系更安全"為使命，提高服務(wù)的效率、降低行業(yè)的成本、踐行好的客戶服務(wù)體驗。自主品牌：華譜（上海）檢測技術(shù)有限公司、澤恒計量檢測（北京）有限公司。