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| 產(chǎn)地類別 | 進口 | 應用領域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
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產(chǎn)品簡介
詳細介紹
回收實驗室設備
1、在質(zhì)量負責人下，按要求具體組織編寫與修訂質(zhì)量體系文件；
2、負責組織質(zhì)量體系文件的控制；
3、負責組織全所檢驗溯源性控制和檢查。設備的檢定、自校準和驗證及相關的培訓工作；
4、負責實驗室間比對計劃、能力驗證計劃和不確定度評定計劃的草擬及組織實施；
5、負責允許偏離工作程序的審核；
6、按質(zhì)量監(jiān)督計劃，組織對檢驗環(huán)境及檢驗過程的監(jiān)督和控制，檢驗原始記錄及報告書的檢查評比；
7、在質(zhì)量負責人下，負責實驗室內(nèi)部審核的具體實施和資料的收集、整理工作；
8、協(xié)助所長做好實驗室管理評審及評審后不符合項糾正、預防措施的跟蹤檢查、督促和驗證工作。
9、承辦申訴受理、登記和原因調(diào)查、向質(zhì)量負責人提交相關資料和初步處理意見，協(xié)助處理復驗工作相關事宜；
10、負責保護客戶機密信息和所有權違規(guī)的調(diào)查處理；
11、負責管理本所的質(zhì)量記錄，質(zhì)量體系文件母體和原始記錄表單母版。
12、協(xié)助辦公室做好有關教育培訓工作。
13、完成所交辦的其它工作。
回收實驗室設備
1、負責中藥材、中藥飲片、習用藥材、中藥人工制品、植物提取藥未提純、中成藥、中草藥制劑和中藥為主的中西復方制劑的檢驗，及時提出準確的檢驗報告書和處理意見。
2、負責上述范圍的由我所起草的藥品標準的制定、修訂、復核工作。以及編寫相關的技術資料；
3、負責上述范圍的藥品質(zhì)量標準、藥檢新技術、新方法的試驗研究和有關科研工作。參與對外簽訂科研合同和技術協(xié)議。
4、負責對全市上述范圍的藥品質(zhì)量考查，提出抽驗重點，建立質(zhì)量檔案，及時做出質(zhì)量分析報告。
5、參加藥品質(zhì)量檢查、評比、鑒定等業(yè)務活動。
6、對藥品產(chǎn)、供、用單位藥檢部門進行技術指導。函復解答有關的業(yè)務技術問題。
7、負責進修生、實習生的培訓。
8、上報相關的教育培訓計劃并協(xié)助籌辦專業(yè)會議和學習班。
9、負責本部門精密儀器和常用儀器的驗收和驗收報告的填寫及儀器校準和日常保養(yǎng)工作。
10、負責本部門試劑、標準品、特殊管理物品、儀器設備及圖書資料的管理工作。
11、負責原植物及藥材標本的采集、制備，認真做好標本的整理和保管工作。
12、承擔所交辦的其它有關工作。