我司供應的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeAGS胃腺細胞

HCC1937(腺細胞)5×106cells/瓶×2

食管英文名稱：EC9706

蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 Bacillus thuringiensis subsp. galleriae金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae

小鼠肝星形細胞*培養(yǎng)基100mL

煙酸測定培養(yǎng)基/Vitamin PP Assay Broth嬰兒食品和粉中煙酸和煙酰胺測定250克國產(chǎn)/進口

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeNCI-N87 [N87]胃細胞

羊膜細胞英文名稱：HAN

疊氮鈉葡萄糖肉湯/Azide Dextrose Broth鏈球菌、腸球菌、糞鏈球菌的增菌培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

膀胱細胞蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

膚成纖維樣細胞英文名稱：HSF

HDAC4/HDAC5/HDAC9 phospho-Ser246/259/220 Antibody菊苣酸 6537-80-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

3-異倒捻子素  HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

β-倒捻子素  HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

α-倒捻子素 CAS:6147-11-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

亞麻木酚素 148244-82-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

L-4-羥基異亮氨酸 6001-78-8 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

草烏甲素 107668-79-1 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

圣草酚 552-58-9 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

圣草次苷 13463-28-0 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

圣草素-7-0-葡萄糖甙  HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

補骨脂酚 10309-37-2 HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

5號染色體開放閱讀框49抗體 英文名稱：C5orf49 0.2ml

5號染色體開放閱讀框35抗體 英文名稱：C5orf35 0.2ml

中心體蛋白192抗體 英文名稱：CEP192 0.1ml

中心體蛋白27抗體 英文名稱：CEP27 0.1ml

中心體蛋白290抗體 英文名稱：CEP290 0.1ml

中心體蛋白70/p10結(jié)合蛋白抗體 英文名稱：CEP70 0.1ml

中心體蛋白63抗體 英文名稱：CEP63 0.1ml

中心體蛋白72抗體 英文名稱：CEP72 0.1ml

中心體蛋白95抗體 英文名稱：CEP95 0.1ml

中心體蛋白89抗體 英文名稱：CEP89 0.1ml

CERD4蛋白抗體 英文名稱：CERD4 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。