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            兔牙齦上皮細(xì)胞

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            更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):780

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            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25
            貨號 YS-01X8467 主要用途 僅供科研研究實驗
            兔牙齦上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:G激酶錨定蛋白1抗體 RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗體 HIC (人小腸癌細(xì)胞) 大鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 MT-4人急性淋巴母細(xì)胞白血病細(xì)胞 PDZ結(jié)構(gòu)域PDZK7蛋白抗體 MuM-2C (人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細(xì)胞) 小鼠胰腺上皮細(xì)胞

            詳細(xì)介紹

            兔牙齦上皮細(xì)胞

            兔牙齦上皮細(xì)胞

            商品屬性:

            組織來源

            產(chǎn)品規(guī)格

            細(xì)胞形態(tài)

            貨號

            牙齦

            5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

            上皮細(xì)胞樣

            YS-01X8467

            細(xì)胞簡介:

            兔牙齦上皮分離自牙齦組織;牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,呈粉紅色、有光澤、質(zhì)堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣,正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,通稱牙床;是指包住齒頸的黏膜組織,粉紅色,內(nèi)有很多血管和神經(jīng)。牙齦上皮長期被認(rèn)為是抵御口腔中持續(xù)存在的細(xì)菌的被動免疫屏障,隨著對牙周致病菌的不斷認(rèn)識,發(fā)現(xiàn)牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障,上皮細(xì)胞還可以分泌抗菌多肽,參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的第一道屏障,在抵御牙周炎細(xì)菌入侵的過程中發(fā)揮了重要作用,建立正常牙齦上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)體系,將為各種牙齦上皮相關(guān)的研究提供穩(wěn)定的實驗?zāi)P汀?/span>

            原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

              一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

              1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

              2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

              3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

              4、 胎牛血清濃度為10%-80%

              5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

              6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

              7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

              8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

              二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

              1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞;

              2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

              3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

              4、長期培養(yǎng)時,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

              5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

              6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進行。

            方法簡介:

            實驗室分離的兔牙齦上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

            質(zhì)量檢測:

            實驗室分離的兔牙齦上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

            培養(yǎng)信息:

            包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

            培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

            換液頻率:每2-3天換液一次

            生長特性:貼壁

            細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

            傳代特性:可傳1-2

            消化液:0.25%

            培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

            兔牙齦上皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

            兔牙齦上皮細(xì)胞

            細(xì)胞傳代及凍存:

            細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
            如果細(xì)胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

            原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

              ① 組織塊培養(yǎng)法

              組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

              ② 消化培養(yǎng)法

             ?、?懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

              對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

             ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

              器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

            兔牙齦上皮細(xì)胞


            公司正在出售的產(chǎn)品:

            蛋白酶測試盒   可見分光光度法   50/24

            堿性蛋白酶測試盒   可見分光光度法   50/24

            測試盒   紫外分光光度法   50/48

            測試盒   可見分光光度法   50/24

            G蛋白/鳥苷酸結(jié)合蛋白抗體

            活化復(fù)制因子2抗體

            CLEC14A重組小鼠 CLEC14A / EGFR-5 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

            CD146/MCAM 黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗原 0.5mgCD146/MCAM 黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗原

            PHOSPHO1重組人 PHOSPHO1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

            ALDH3A1 Protein Human 重組人 ALDH3A1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

            EPHA3 Protein Rat 重組大鼠 EphA3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

            CD146/MCAM 黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗原 0.5mgCD146/MCAM 黑色素瘤細(xì)胞粘附分子CD146抗原

            ALDH3A1 Protein Human 重組人 ALDH3A1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

            CLEC14A重組小鼠 CLEC14A / EGFR-5 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

            EPHA3 Protein Rat 重組大鼠 EphA3 蛋白 (His 標(biāo)簽)

            PHOSPHO1重組人 PHOSPHO1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

            豬超氧化物歧化酶(SOD)ELISA 試劑盒

            People gathered protein (Agrin) ELISA Kit 人聚集蛋白(Agrin)試劑盒

            Porcinesodium-glucosecoanspoer1,SGLT1ELISAKit -葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1(SGLT1)試劑盒分裝

            CLIAKitforALP(Humanalkalinephosphatase)ELISAKit人堿性0酸酶

            血液卵0脂乙酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)活性比色法定量試劑盒20

            Mouseα1-microglobulin,α1-MGELISAKit小鼠α1微球蛋白(α1-MG)試劑盒

            兔牙齦上皮細(xì)胞小鼠Ⅹ(F)ELISA 試劑盒

            Rat alpha fetoprotein / alpha fetoprotein (AFP) ELISA Kit 大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)試劑盒

            Humanimmunosuppressiveacidicprotein,IAPELISAKit 人免疫抑制酸性蛋白(IAP)試劑盒分裝

            Human16-αHydroxyesogen1,16-αOHE-1試劑盒人16α羥基雌同1(16-αOHE-1)試劑盒

            真菌/酵母細(xì)胞線粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20

            MouseAquaporin2,AQP-2ELISAKit小鼠水通道蛋白2(AQP-2)試劑盒


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