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            兔口腔上皮細(xì)胞

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            更新時(shí)間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):1061

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            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25
            貨號(hào) YS-01X8380 主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
            兔口腔上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株;A9 BHT101 (人甲狀腺癌細(xì)胞(未分化)) 兔外周血單個(gè)核細(xì)胞 跨膜蛋白76/TMEM76抗體 小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞 黑色素瘤分化相關(guān)蛋白5抗體 人真皮淋巴上皮細(xì)胞 eIF2Bδ蛋白抗體

            詳細(xì)介紹

            本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用,不直接用于食品、藥品、臨床或動(dòng)物的診斷或治療!

            產(chǎn)品名稱:兔口腔上皮細(xì)胞

            組織來源:口腔黏膜

            產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

            培養(yǎng)信息:

            兔口腔上皮細(xì)胞

            包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

            培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

            換液頻率:每2-3天換液一次

            生長特性:貼壁

            細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

            傳代特性:可傳1-2

            消化液:0.25%

            培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO25%

            兔口腔上皮體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

            細(xì)胞簡(jiǎn)介:

            兔口腔上皮細(xì)胞

            兔口腔上皮分離自口腔黏膜組織;口腔上皮細(xì)胞是一種上皮細(xì)胞,呈扁平、多邊形,形狀不規(guī)則。口腔各壁都有黏膜覆蓋,口腔上皮細(xì)胞主要分布在口腔兩側(cè)頰部。上皮的垂直切面上,細(xì)胞形狀不一。緊靠基膜的一層基底細(xì)胞為矮柱狀,為具有增殖分化能力的干細(xì)胞,部分子細(xì)胞向淺層移動(dòng)?;讓右陨鲜菙?shù)層多邊形細(xì)胞,再上為幾層梭形或扁平細(xì)胞。僅靠近表面幾層細(xì)胞為扁平狀,基底層細(xì)胞能不斷分裂增生,以補(bǔ)充表層衰老或損傷脫落的細(xì)胞。復(fù)層扁平上皮深層的結(jié)締組織內(nèi)有豐富的毛細(xì)血管,有利于復(fù)層扁平上皮的營養(yǎng)。

            方法簡(jiǎn)介:

            實(shí)驗(yàn)室分離的兔口腔上皮先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

            質(zhì)量檢測(cè):

            實(shí)驗(yàn)室分離的兔口腔上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

            兔口腔上皮細(xì)胞


            培養(yǎng)步驟:

            兔口腔上皮細(xì)胞
            一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

            二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

            a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

            1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

            2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

            3.輕輕吹打細(xì)胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

            4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

            b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

            方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

            方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

            兔口腔上皮細(xì)胞

            收到細(xì)胞如何處理?

            兔口腔上皮細(xì)胞
            1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。

            2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

            3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

            4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

            5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

            6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作

            公司正在出售的產(chǎn)品:
            兔口腔上皮細(xì)胞

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            F7 Protein Human 重組人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白

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