PCR熒光定量檢測試劑盒引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。

參數(shù)規(guī)格：

產(chǎn)品名稱：PCR熒光定量檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
需要自備的器材：

1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。

 相對定量分析方法  ：
 2-ΔΔCt
前提：目標序列和內(nèi)參序列的擴增效率接近100％且偏差在5％以內(nèi)
  1、用內(nèi)參基因的CT值歸一目標基因的CT值：
    ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test） 
    ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator） 
  2、用校準樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值：
         ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
  3、計算表達水平比率：
                    2 –ΔΔCT=表達量的比值
具有下列特點：
1.根據(jù) 指標的保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應(yīng)。
2.靈敏度比常規(guī) PCR 高 2-3 個數(shù)量級，可以達到幾百拷貝/反應(yīng)。
3.即開即用，用戶只需要提供樣品模板，操作簡單，定量準確快速。
4.一管式熒光定量 PCR 檢測，避免后續(xù)污染。
5.本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
6.本產(chǎn)品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

注意事項：
1. 建議使用新鮮采取的動物組織，若為長期冷凍組織，應(yīng)盡量避免反復凍融，否則會導致模板的降解，影響PCR效率。
2. 試劑Buffer AL若低溫保存，易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時間，也可在37℃水浴中預熱10 min，以溶解沉淀，混勻后再使用。
3. 電泳檢測時，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則，電泳時會在泳道中出現(xiàn)一大團拖尾亮帶，影響實驗結(jié)果。
4. 建議擴增片段長度1 kb以內(nèi)，以便擴增效率佳。
?5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

Recombinant Human PSMA7/HSPC protein原裝、分裝He-LWamide II

FGF8 antibody原裝、分裝激頭肽

CD160 antibody [BY55]原裝、分裝激頭肽（7-11）

Goat Rat IgG H&L (10nm Gold)原裝、分裝Helodormin

TSPAN10 antibody原裝、分裝毒蜥肽Ⅰ

VPS4B/MIG1 antibody原裝、分裝毒蜥肽Ⅱ

SMYD5 antibody原裝、分裝血凝素（48-68）/流感病毒

GALNT13 antibody原裝、分裝血紅蛋白（64-76）

Porimin antibody原裝、分裝血紅素激肽1，人CD34 antibody [EP373Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-1（7-36）酰胺，雞，普通火雞

RSK4 (phospho S232) antibody [EP1524Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-1（7-36）酰胺，人，牛，荷蘭豬，大鼠，小鼠

RSK4 (phospho S232) antibody [EP1524Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-1（9-36）酰胺，人，牛，荷蘭豬，大鼠，，豬，小鼠

RSK4 (phospho S232) antibody [EP1524Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-2（1-34)，人

KIAA1958 antibody原裝、分裝胰高血糖素樣肽-2(1-33)，人

ATM (phospho S1981) antibody [EP1890Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-2，大鼠

ATM (phospho S1981) antibody [EP1890Y]原裝、分裝胰高血糖素（1-29），牛，人，豬

ATM (phospho S1981) antibody [EP1890Y]原裝、分裝胰高血糖素（1-37），豬；胃泌調(diào)節(jié)素，豬

FAK (phospho Y861) antibody [EP841Y]原裝、分裝胰高血糖素（19-29），牛，人，豬
PCR熒光定量檢測試劑盒肌養(yǎng)蛋白檢測試盒20mg

肌抑素檢測試盒20mg

肌質(zhì)/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶檢測試盒10mg

基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白檢測試盒20mg

基質(zhì)γ羧基谷氨蛋白檢測試盒20mg

基質(zhì)金屬蛋白酶1檢測試盒20mg

基質(zhì)金屬蛋白酶10檢測試盒20mg

基質(zhì)金屬蛋白酶12檢測試盒20mg

基質(zhì)金屬蛋白酶13檢測試盒20mg

使用方法:

一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。