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            大鼠陰道平滑肌細(xì)胞

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            更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):335

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            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
            貨號 YS-01X7704 主要用途 僅供科研研究實驗
            大鼠陰道平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:異檸檬酸脫氫酶gamma亞基抗體 松弛肽/松弛素抗體 原鈣粘蛋白γA8抗體 大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞 小鼠腹膜間皮細(xì)胞 NALM-6人前B急性淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞 NE-4C(小鼠神經(jīng)干細(xì)胞)

            詳細(xì)介紹

            大鼠陰道平滑肌細(xì)胞

            大鼠陰道平滑肌細(xì)胞

            商品屬性:

            組織來源

            產(chǎn)品規(guī)格

            細(xì)胞形態(tài)

            貨號

            陰道組織

            5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

            成纖維細(xì)胞樣

            YS-01X7704

            細(xì)胞簡介:

            大鼠陰道平滑肌分離自陰道組織;陰道位于膀胱、尿道和直腸之間,是一個富有彈性的管狀器官。它在人類生殖過程中具有多種生理功能,是連接子宮與外陰的通道,是排出月經(jīng)血、娩出嬰兒的必經(jīng)之路,也是一個重要的性交器官。陰道壁按組織學(xué)由外到內(nèi)分三層,即黏膜層、肌層和外膜。平滑肌,是非橫紋肌的肌肉組織。分布在人體動脈和靜脈血管壁、膀胱、子宮、男性和女性生殖道、消化道、呼吸道、眼睛的睫狀肌和虹膜。陰道平滑肌分離自陰道壁肌層組織,平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細(xì)胞貼壁伸展,細(xì)胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細(xì)胞匯合,多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細(xì)胞密度低時,常交織成網(wǎng)狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細(xì)胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點。

            方法簡介:

            公司實驗室分離的大鼠陰道平滑肌采用膠原酶消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

            質(zhì)量檢測:

            公司實驗室分離的大鼠陰道平滑肌經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

            培養(yǎng)信息:

            培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

            換液頻率 每2-3天換液一次

            生長特性 貼壁

            細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

            傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

            消化液 0.25%

            培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

            大鼠陰道平滑肌細(xì)胞

            細(xì)胞傳代及凍存:

            細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
            如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

            原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

              ① 組織塊培養(yǎng)法

              組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

             ?、?消化培養(yǎng)法

              ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

              對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

             ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

              器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

            大鼠陰道平滑肌細(xì)胞


            公司正在出售的產(chǎn)品:

            小鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

            小鼠0酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

            小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

            小鼠轉(zhuǎn)酶/谷轉(zhuǎn)酶(ALT/GPT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

            小鼠遷移率族蛋白B1(HMGB-1)試劑盒 96T/48T

            Rat tissue inhibitors of metalloproteinase 2 (TIMP-2) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)試劑盒

            HumanCenomereProtein,CENP-BELISAKit 人著絲粒蛋白B(CENP-B)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

            HamsterreceptoractivatorofnuclearfactorkappaBligand,RANKL試劑盒倉鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)試劑盒規(guī)格:96T/48T

            真菌/酵母細(xì)胞染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒(包括抗體)20

            MouseBigEndothelin,BigETELISAKit小鼠大內(nèi)皮素(BigET)試劑盒規(guī)格:96T/48T

            /2-(甲基氨基-丙酮單克隆抗體

            氧化酶7A2樣蛋白抗體

            BMPR1B重組人 BMPR1B / ALK-6 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

            Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor 0.5mgTachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor ) 抗菌肽

            THPO重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 Protein

            CSF1 Protein Human 重組人 M-CSF / CSF-1 蛋白

            TNFRSF10A Protein Human 重組人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

            Tachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor 0.5mgTachyplesin I(Tachyplesin-1 precursor ) 抗菌肽

            CSF1 Protein Human 重組人 M-CSF / CSF-1 蛋白

            BMPR1B重組人 BMPR1B / ALK-6 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

            TNFRSF10A Protein Human 重組人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

            THPO重組人 Thrombopoietin / THPO / TPO 蛋白 Protein

            大鼠陰道平滑肌細(xì)胞大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶(ELA2)試劑盒 ,英文名: ELA2 ELISA Kit

            Mouse soluble receptor activator of nuclear factor kappa B ligand (sRANKL) ELISA Kit 小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)試劑盒

            MouseFMS-liketyrosinekinase3ligand,Flt-3LELISAKit 小鼠FMS樣酪激酶3配體(Flt3L)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

            CLIAKitforHumanhumanlysosomal-associatedmembraneprotein2,HLAMP-2ELISAKit人溶酶體相關(guān)膜蛋白2

            B1比色法定量試劑盒20

            ELISAKitDes大鼠結(jié)蛋白

            原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

              一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

              1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

              2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

              3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

              4、 胎牛血清濃度為10%-80%

              5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

              6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

              7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

              8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

              二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

              1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞;

              2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

              3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗;

              4、長期培養(yǎng)時,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

              5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

              6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。


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