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            人髓母細胞瘤組織源細胞

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            更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):318

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
            貨號 YS-01X7482 主要用途 僅供科研研究實驗
            人髓母細胞瘤組織源細胞公司正在出售的產(chǎn)品:KDELC2蛋白抗體 F-box蛋白家族FBXO7抗體 環(huán)指蛋白160抗體 人外周血單個核細胞 人真皮成纖維細胞 SNU-1528人乳腺癌細胞 NCI-H596 (人肺腺鱗癌細胞)

            詳細介紹

            人髓母細胞瘤組織源細胞

            人髓母細胞瘤組織源細胞

            商品屬性:

            組織來源

            產(chǎn)品規(guī)格

            細胞形態(tài)

            貨號

            癌組織

            5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

            梭形、多角形

            YS-01X7482

            細胞簡介:

            人髓母細胞瘤組織源分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,是惡性腫瘤中最常見的一類。相對應(yīng)的,起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,如腎母細胞瘤、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤。癌癥具有細胞分化和增殖異常、生長失去控制、浸潤性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征,其發(fā)生是一個多因子、多步驟的復(fù)雜過程,分為致癌、促癌、演進三個過程,與吸煙、感染、職業(yè)暴露、環(huán)境污染、不合理膳食、遺傳因素密切相關(guān)。癌細胞,是一種變異的細胞,是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細胞與正常細胞不同,有無限增殖、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點,能夠無限增殖并破壞正常的細胞組織。癌細胞除了分裂失控外(能進行多極分裂),還會局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種。

            方法簡介:

            公司實驗室分離的癌組織源采用膠原酶消化、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

            質(zhì)量檢測:

            公司實驗室分離的人髓母細胞瘤組織源經(jīng)檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

            培養(yǎng)信息:

            培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

            換液頻率 每2-3天換液一次

            生長特性 貼壁

            細胞形態(tài) 梭形、多角形

            傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

            消化液 0.25%

            培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

            人髓母細胞瘤組織源細胞

            細胞傳代及凍存:

            細胞傳代步驟細胞凍存步驟
            如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

            原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

              ① 組織塊培養(yǎng)法

              組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

             ?、?消化培養(yǎng)法

             ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

              對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

             ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

              器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

            人髓母細胞瘤組織源細胞


            公司正在出售的產(chǎn)品:

            小鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

            小鼠糖原0酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

            小鼠甲狀腺素抗體(TAb)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

            小鼠抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

            小鼠特異生長因子/相關(guān)因子(TSGF)ELISA 試劑盒 96T/48T

            Human ai mitochondrial aibody (AMA) ELISA Kit 人抗線粒體抗體(AMA)試劑盒

            Humanproteindisulfideisomerase,PDIELISAKit 人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)試劑盒 96T/48T 進口分裝

            CLIAKitforACA-IgA(Humanai-cardiolipinaibodyIgA)ELISAKit人抗心0脂抗體IgA

            液相法去內(nèi)毒素試劑盒20

            Mouseosteonectin,ONELISAKit小鼠骨粘連蛋白(ON)試劑盒規(guī)格:96T/48T

            腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體

            ZFY19抗體

            HA重組甲型流感 H13N8 (A/black-headed gull/Netherlands/1/00) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

            RNF148(Ring finger protein 148 0.5mgRNF148(Ring finger protein 148) 環(huán)指蛋白148抗原

            TNFRSF10D重組人 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 Protein

            CGB5 Protein Human 重組人 CGB5 蛋白 (Fc 標簽)

            IFNB1 Protein Human 重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 標簽)

            RNF148(Ring finger protein 148 0.5mgRNF148(Ring finger protein 148) 環(huán)指蛋白148抗原

            CGB5 Protein Human 重組人 CGB5 蛋白 (Fc 標簽)

            HA重組甲型流感 H13N8 (A/black-headed gull/Netherlands/1/00) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

            IFNB1 Protein Human 重組人 Interferon beta / IFN-beta / IFNB 蛋白 (Fc 標簽)

            TNFRSF10D重組人 TRAIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 蛋白 Protein

            人髓母細胞瘤組織源細胞大鼠生長調(diào)節(jié)致癌基因α(GROα/CXCL1/MGSA)試劑盒 ,英文名: GROα/CXCL1/MGSA ELISA Kit

            Neuroophic factor mouse glial cell line derived (GDNF) ELISA Kit 小鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)試劑盒

            MouseRetinol-bindingprotein4,RBP-4ELISAKit 小鼠結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒 96T/48T 進口分裝

            CLIAKitforHumanPeosidineELISAKit人戊糖素

            同位素[γ32P]ATP激酶標記GST融合蛋白篩選試劑盒10

            ELISAKitx大鼠硫氧化還原蛋白

            原代細胞的培養(yǎng)條件:

              一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

              1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

              2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

              3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

              4、 胎牛血清濃度為10%-80%

              5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

              6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

              7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細胞換液;

              8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

              二、懸浮細胞培養(yǎng)

              1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

              2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

              3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

              4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

              5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

              6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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