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            兔滑膜細胞

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              經(jīng)銷商
            • 所在地

              上海市

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            更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):326

            聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
            貨號 YS-01X7076 主要用途 僅供科研研究實驗
            兔滑膜細胞公司正在出售的產(chǎn)品:膀胱癌和乳腺癌過表達基因抗體 乳腺癌抗雌激素抵抗蛋白2抗體 鈉離子通道β1抗體 兔結腸成纖維細胞 人胚肺成纖維細胞 NCI-H865 [H865] 人小細胞肺癌細胞 SH-SY5Y [SHSY-5Y] (人神經(jīng)母細胞瘤細胞)

            詳細介紹

            兔滑膜細胞

            兔滑膜細胞

            商品屬性:

            組織來源

            產(chǎn)品規(guī)格

            細胞形態(tài)

            貨號

            滑膜組織

            5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

            成纖維細胞樣

            YS-01X7076

            細胞簡介:

            兔滑膜分離自滑膜組織;滑膜組織是位于關節(jié)腔內(nèi)面的內(nèi)襯結構,各種關節(jié)內(nèi)疾病均會累及滑膜。而滑膜細胞是維持關節(jié)正常功能的重要組織結構,同時在各種關節(jié)疾患中也是主要病變部位。骨關節(jié)炎(OA)以關節(jié)軟骨退行性變?yōu)樘卣鳎洳±砀淖兝奂瓣P節(jié)的各個組成部分,但絕不僅局限于軟骨,還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響,相互作用,共同加速關節(jié)的退變?;ぜ毎菢嫵苫拥淖畲蠹毎后w,是維持關節(jié)正常功能的重要組織結構,它包埋在顆粒狀無定性的基質(zhì)中,基質(zhì)內(nèi)有分散的纖維分布?;び?span>A型(巨噬樣滑膜細胞)、B型(成纖維樣滑膜細胞)以及C型(樹突細胞樣滑膜細胞)細胞組成?;ぜ毎饕δ埽孩倩ぜ毎a(chǎn)生潤滑液成分,并且與關節(jié)腔的吸收和血液/潤滑液交換有關;②滑膜細胞增生,表現(xiàn)為不依賴于支持物生長,并且分泌大量的效應分子來促進炎癥和關節(jié)損壞;③是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡中效應因子的一部分。

            方法簡介:

            公司實驗室分離的兔滑膜采用混合酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

            質(zhì)量檢測:

            公司實驗室分離的兔滑膜經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

            培養(yǎng)信息:

            培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

            換液頻率 每2-3天換液一次

            生長特性 貼壁

            細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

            傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)優(yōu)良

            消化液 0.25%

            培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

            兔滑膜細胞

            細胞傳代及凍存:

            細胞傳代步驟細胞凍存步驟
            如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

            原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

              ① 組織塊培養(yǎng)法

              組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

             ?、?消化培養(yǎng)法

             ?、?懸浮細胞培養(yǎng)法

              對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

             ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

              器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

            兔滑膜細胞


            公司正在出售的產(chǎn)品:

            水質(zhì)讀卡儀器   Water quality reading card insume

            DPD臭氧測定試劑盒   DPD ozone reage kit

            臭氧快速試劑盒   Ozone rapid reage kit

            DPD余測定試劑盒   DPD residual  test kit

            豚鼠主要組織相容性復合體(MHC/GPLA)ELISA 試劑盒 96T/48T

            Neonatal rat thyroxine (NN-T4) ELISA Kit 大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)試劑盒

            Humangrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit 人生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒 96T/48T 進口分裝

            HumanCrosslaps,Cr試劑盒人骨膠原交聯(lián)(Cr)試劑盒規(guī)格:96T/48T

            組織DYRK1A激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

            humanProstaglandinF,PG-FELISAKit人前列腺素F(PGF)試劑盒規(guī)格:96T/48T

            PE標記人CD79a單克隆抗體

            賴特異性脫甲基酶2抗體

            ASGR1重組小鼠 ASGPR1 / ASGR1 蛋白 Protein

            C-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase 0.5mgC-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase) c-mer原癌基因酪激酶抗原

            YWHAQ重組人 14-3-3 tau / 14-3-3 theta / YWHAQ 蛋白 (GST 標簽) Protein

            IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白

            CD86 Protein Mouse 重組小鼠 CD86 / B7-2 蛋白 (His & Fc 標簽)

            C-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase 0.5mgC-Mer/MERTK (proto-oncogene tyrosine kinase) c-mer原癌基因酪激酶抗原

            IGFBP7 Protein Human 重組人 IGFBP7 / IBP-7 蛋白

            ASGR1重組小鼠 ASGPR1 / ASGR1 蛋白 Protein

            CD86 Protein Mouse 重組小鼠 CD86 / B7-2 蛋白 (His & Fc 標簽)

            YWHAQ重組人 14-3-3 tau / 14-3-3 theta / YWHAQ 蛋白 (GST 標簽) Protein

            兔滑膜細胞大鼠亮酸豐富α2-糖蛋白1(LRG1)試劑盒 ,英文名: LRG1 ELISA Kit

            Monkey ierleukin 8 (IL-8/CXCL8) ELISA Kit白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒

            Ratβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit 大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)試劑盒 96T/48T 進口分裝

            CLIAKitforGAL(Humangalanin)ELISAKit人甘肽/甘素

            細胞3C類蛋白酶(SARS-CoV3C-likePROTEASE)活性熒光淬滅法定量試劑盒20

            Ratprostatespecificaigen,PSAELISAKit大鼠前列腺特異性抗原(PSA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

            原代細胞的培養(yǎng)條件:

              一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

              1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

              2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

              3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

              4、 胎牛血清濃度為10%-80%

              5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

              6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂?。?/p>

              7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應將原代細胞換液;

              8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

              二、懸浮細胞培養(yǎng)

              1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

              2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

              3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進行分瓶試驗;

              4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

              5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

              6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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