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            兔腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

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              經(jīng)銷商
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              上海市

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            更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):314

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            產(chǎn)品簡介

            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
            貨號 YS-01X7866 主要用途 僅供科研研究實驗
            兔腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:LIM同源框蛋白1抗體 棉鈴蟲紫外波長敏感的視蛋白抗體 囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SFT2B抗體 兔胚胎成纖維細(xì)胞 人腦成纖維細(xì)胞 NCI-H460人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NIH:OVCAR-3 [OVCAR3] (人卵巢癌細(xì)胞)

            詳細(xì)介紹

            兔腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

            兔腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

            商品屬性:

            組織來源

            產(chǎn)品規(guī)格

            細(xì)胞形態(tài)

            貨號

            腦動脈

            5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

            內(nèi)皮細(xì)胞樣

            YS-01X7866

            細(xì)胞簡介:

            兔腦動脈血管內(nèi)皮分離自腦動脈組織;腦動脈有成對的頸內(nèi)動脈和椎動脈互相銜接成動脈循環(huán);靜脈系多不與同名動脈拌行,所收集的靜脈血先進(jìn)入靜脈竇再匯入頸內(nèi)靜脈;各級靜脈都沒有瓣膜,它包括腦的動脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng)。腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞主要功能:①維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡;②合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì);③維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。

            方法簡介:

            實驗室分離的兔腦動脈血管內(nèi)皮采用膠原酶-混合消化法并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

            質(zhì)量檢測:

            實驗室分離的兔腦動脈血管內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

            培養(yǎng)信息:

            包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

            培養(yǎng)基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

            換液頻率:每2-3天換液一次

            生長特性:貼壁

            細(xì)胞形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣

            傳代特性:可傳2-3

            消化液:0.25%

            培養(yǎng)條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

            兔腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

            細(xì)胞傳代及凍存:

            細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
            如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

            原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

              ① 組織塊培養(yǎng)法

              組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

             ?、?消化培養(yǎng)法

              ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

              對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

             ?、芷鞴倥囵B(yǎng)

              器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

            兔腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞


            公司正在出售的產(chǎn)品:

            十六烷基-二甲基-乙基-   50g

            CetyldimethylethylAmmoniumBromide   100g

            化十六烷基   100g

            CetylpyridniumChloride,Monohydrate   500g

            豚鼠心肽(ANP)試劑盒 ,英文名: ANP ELISA Kit

            Human secretory immunoglobulin A (SIgA) ELISA Kit 人分泌型免疫球蛋白A(SIgA)試劑盒

            rabbitbasicfibroblastgrowthfactor,bFGFELISAKit 兔子堿性成纖維細(xì)胞生長因子(bFGF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

            CLIAKitforBCGF(HumanBcellgrowthprotein)ELISAKitB細(xì)胞生長因子

            凝結(jié)時間(FIB)Clauss法試劑盒20

            RabbitCompleme3,C3ELISAKit兔補(bǔ)體蛋白3(C3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

            TATA結(jié)合蛋白(核內(nèi)參)單克隆抗體

            磷酸化基底膜相關(guān)軟骨素蛋白多糖抗體

            NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

            性別決定區(qū)Y框蛋白18(SOX18)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 18 (SOX18)

            GLT8D2重組人 GLT8D2 蛋白 Protein

            IL10RB Protein Human 重組人 IL10Rb 蛋白

            Spike Protein MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike protein fragment (RBD, aa 367-606, His 標(biāo)簽)

            性別決定區(qū)Y框蛋白18(SOX18)重組蛋白 Recombinant Sex Determining Region Y Box Protein 18 (SOX18)

            IL10RB Protein Human 重組人 IL10Rb 蛋白

            NTRK3重組人 TrkC / NTRK3 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

            Spike Protein MERS-CoV 中東呼吸綜合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike protein fragment (RBD, aa 367-606, His 標(biāo)簽)

            GLT8D2重組人 GLT8D2 蛋白 Protein

            兔腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞大鼠醌NADH脫氫酶1(NQO1)試劑盒 ,英文名: NQO1 ELISA Kit

            Monkey collagenase I (Collagenase I) ELISA Kit膠原酶I(Collagenase I)試劑盒

            Ratulasensitivethyroid-stimulatinghormone,U-TSHELISAKit 大鼠高靈敏度促甲狀腺激素(U-TSH)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

            CLIAKitforFT4ELISAKit大鼠游離甲狀腺素

            細(xì)胞琥珀酸脫氫酶活性染色試劑盒50

            RatpregnancyassociatedplasmaproteinA,PAPP-AELISAKit大鼠相關(guān)血漿蛋白A(PAPP-A)試劑盒規(guī)格:96T/48T

            原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

              一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

              1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

              2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

              3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

              4、 胎牛血清濃度為10%-80%

              5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

              6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂??;

              7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

              8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

              二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

              1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞;

              2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

              3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗;

              4、長期培養(yǎng)時,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

              5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

              6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。


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