化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
產(chǎn)品名稱：豬成骨細(xì)胞
組織來源：顱骨組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞簡介：
豬成骨分離自顱骨組織；顱骨位于脊柱上方，由23塊形狀和大小不同的扁骨和不規(guī)則骨組成。除下頜骨及舌骨外，其余各骨彼此借縫或軟骨牢固連結(jié)，起著保護(hù)和支持腦、感覺器官以及消化器和呼吸器的起始部分的作用。顱分腦顱和面顱兩部分。腦顱位于顱的后上部，內(nèi)有顱腔，容納腦，共8塊。面顱為顱的前下部分，包含眶、鼻腔、口腔等結(jié)構(gòu)，構(gòu)成面部的支架，共15塊。成骨細(xì)胞是骨形成的主要功能細(xì)胞，負(fù)責(zé)骨基質(zhì)的合成、分泌和礦化。骨不斷地進(jìn)行著重建，骨重建過程包括破骨細(xì)胞貼附在舊骨區(qū)域，分泌酸性物質(zhì)溶解礦物質(zhì)，分泌蛋白酶消化骨基質(zhì)，形成骨吸收陷窩；其后，成骨細(xì)胞移行至被吸收部位，分泌骨基質(zhì)，骨基質(zhì)礦化而形成新骨；破骨與成骨過程的平衡是維持正常骨量的關(guān)鍵。成骨細(xì)胞培養(yǎng)不僅有助于了解骨形成機制、骨骼系統(tǒng)疾病的分子和細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)，也是藥物篩選、生物材料開發(fā)和生物工程研究的重要手段。
方法簡介：
公司實驗室分離的豬成骨采用先用短時間消化、后用膠原酶反復(fù)消化制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的豬成骨經(jīng)ALP染色檢測，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)步驟：
一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
a）、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。
3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。
b）、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體試劑盒 兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體試劑盒、兔子可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
兔子睪試劑盒 兔子睪試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔子睪試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子睪試劑盒、兔子睪試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
兔子端粒酶試劑盒 兔子端粒酶試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔子端粒酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子端粒酶試劑盒、兔子端粒酶試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
兔子催乳素試劑盒 兔子催乳素試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 兔子催乳素試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：兔子催乳素試劑盒、兔子催乳素試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human deoxyribonuclease I (DNase- I) ELISA Kit 人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)試劑盒
Human1,25-dihydroxyvitaminD3,DVD/DHVD3ELISAKit 人1,25二羥基3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD3)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humancarbohydrate-deficieansferrin,CDT試劑盒人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)試劑盒規(guī)格：96T/48T
重組腺病毒PCR鑒定試劑盒20次
HumansolubleE-selectin，sE-selectinELISAKit人可溶性E選擇素(sE-selectin)試劑盒規(guī)格
NT5DC4蛋白抗體
黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體
CD86重組食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 Protein
Ki-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67 0.5mgKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 Antigen
CD276重組人 B7-H3 / CD276 蛋白 Protein
GGCT Protein Human 重組人 GGCT 蛋白
IGSF8 Protein Mouse 重組小鼠 PGRL / IGSF8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
Ki-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67 0.5mgKi-67(Antigen identified by monoclonal antibody Ki 67) Ki-67 Antigen
GGCT Protein Human 重組人 GGCT 蛋白
CD86重組食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 Protein
IGSF8 Protein Mouse 重組小鼠 PGRL / IGSF8 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
CD276重組人 B7-H3 / CD276 蛋白 Protein
豬成骨細(xì)胞大鼠超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒 ，英文名： SOD ELISA Kit
Mouse C type naiuretic peptide (CNP) ELISA Kit 小鼠C型尿肽(CNP)試劑盒
ELISA 小鼠羥甲基賴(mouse CML) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforLDL-IC(MouseLDL-IC)ELISAKit小鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物
通用型KSHV(KAPOSISARCOMA-ASSOCIATEDHERPESVIRUS)病毒定量PCR擴增試劑盒20次
ELISAKitsVCAM-1猴可溶性血管細(xì)胞粘附分子1
收到細(xì)胞如何處理？
1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作
化工儀器網(wǎng)