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            上海研生實(shí)業(yè)有限公司>供求商機(jī)>50T-羊闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒說明書
            50T-羊闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒說明書
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            • 50T-羊闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒說明書

            舉報(bào)
            貨物所在地: 上海上海市
            產(chǎn)地: 進(jìn)口、國產(chǎn)
            更新時(shí)間: 2025-03-28 21:00:07
            期: 2025年3月28日--2025年9月28日
            已獲點(diǎn)擊: 81
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            (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝?。?/p>

            產(chǎn)品簡介

            羊闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒說明書運(yùn)輸及保存:低溫運(yùn)輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時(shí),由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區(qū)域操作。

            詳細(xì)介紹

            羊闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒說明書特異性強(qiáng)
            PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
            ①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
            ②堿基配對原則;
            ③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
            ④靶基因的特異性與保守性。

            產(chǎn)品名稱

             羊闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒說明書

            英文名稱

             Eurytrema ovisPCR

            貨號

             YS30754-R

            原理是由一對引物介導(dǎo),能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增,經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增,擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0<E<1,擴(kuò)增效率=倍,使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。


             

            適用范圍【參考值】
            1.試劑盒有效性判定:
            (1)陽性對照:有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。
            (2)陰性對照:Ct值>38或無Ct值,線形為直線或輕微斜線,無指數(shù)增長期。
            2.標(biāo)本結(jié)果判定:
            (1)陽性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長期。
            (2)可疑:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測,如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長期,則判定為陽性,否則為陰性。
            (3)陰性:標(biāo)本檢測結(jié)果Ct值>38或無Ct值。

            PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
            典型的PCR由(1)高溫變性模板;(2)引物與模板退火;(3)引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán),通過多次循環(huán)反應(yīng),使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。
            其主要步驟是:
            將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下(通常為93℃-94℃)使其變性解成單鏈;
            人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合,兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短;
            耐熱的DNA聚合酶(Taq酶)在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入,以目的基因?yàn)槟0鍙?’→3’方向延伸,合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
            下列是公司正在*的產(chǎn)品:

            CD62P antibody [AK-6]原裝、分裝甘氨 B21915 200mg 60元 56-40-6

            Phosphoserine antibody [PSR-45]原裝、分裝D-氨 S20061 5g 50 348-67-4

            F4/80 antibody [CI:A3-1] - Microglial marker原裝、分裝L-精氨 B21920 200mg 60元 74-79-3

            Biotin antibody原裝、分裝L-天冬酰胺 B21935 200mg 100 70-47-3

            Fluorescein antibody原裝、分裝OPSS-PEG-Succinimidyl Valerate

            beta Galactosidase antibody (Biotin)原裝、分裝FMOC-NH-PEG-OH 修飾性PEG

            Biotin antibody (FITC)原裝、分裝mPEG-Nitrophenyl Carbonate 修飾性PEG

            Biotin antibody (HRP)原裝、分裝改良化鉍鉀試液藥典

            Biotin antibody (Alkaline Phosphatase)原裝、分裝東莨菪醇17 beta Estradiol antibody原裝、分裝S-4

            Profilin 1 antibody - Carboxyterminal end原裝、分裝S-4

            ADIPOR1 antibody [mAbcam50675]原裝、分裝S-4

            ADIPOR1 antibody [mAbcam50675]原裝、分裝胃蛋白酶(1:12000)

            hnRNP D/AUF1 antibody原裝、分裝胃蛋白酶(1:12000)

            SPAM1 antibody [1D6]原裝、分裝蛋白酶K(進(jìn)分)

            SPAM1 antibody [1A4]原裝、分裝蛋白酶K(Sigma)

            Phospholipase D1 antibody - Aminoterminal end原裝、分裝胰凝乳蛋白酶抑制

            DDX27 antibody [2251C2a]原裝、分裝亮抑蛋白酶肽(進(jìn)口)
            羊闊盤吸蟲PCR檢測試劑盒說明書CEP97 antibody原裝、分裝粗孔柱層析硅膠(20-60目,FCP Grade)

            HAND1 antibody原裝、分裝粗孔柱層析硅膠(100-200目,FCP Grade)

            HEY2 antibody原裝、分裝粗孔柱層析硅膠(300-400目,FCP Grade)

            HOXD10 antibody原裝、分裝細(xì)孔柱層析硅膠(20-60目,FCP Grade)

            ID3 antibody原裝、分裝細(xì)孔柱層析硅膠(100-200目,FCP Grade)

            IRF2 antibody原裝、分裝細(xì)孔柱層析硅膠(300-400目,FCP Grade)

            MAFA antibody原裝、分裝大孔柱層析硅膠(20-60目,FCP Grade)

            MEIS2 antibody原裝、分裝大孔柱層析硅膠(100-200目,FCP Grade)

            Nkx2.2 antibody原裝、分裝大孔柱層析硅膠(300-400目,FCP Grade)

             

            實(shí)驗(yàn)過程:
            一、試劑準(zhǔn)備
            1. DNA模板
            2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
            3.10×PCR Buffer
            4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
            5.Taq酶
            二、操作步驟
            1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
                10×PCR buffer             5μl
                  dNTP mixl                 4μl
                  引物1(10pM)               2μl
                  引物2(10PM)              2μ
                  Taq酶(2U/μl)            1μl
                  DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
                  加ddH2O至               50 μl
               視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
            2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,后在72℃ 保溫7min。
            3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
            4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
            三、注意事項(xiàng)
            1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。好設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
            2.純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果,純化的方法越簡單越好。
            3.所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。

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