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產(chǎn)品簡介
Human β-lactamase elisa試劑盒檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。
詳細介紹
具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。
產(chǎn)品名稱 | Human β-lactamase elisa試劑盒 |
英文名稱 | Human β-lactamase Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
L-犬尿氨(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品L-Kynurenine豇豆慢生根瘤菌BradyrhizobiumvignaWTRL1(大鼠肺細胞)
環(huán)孢菌素,環(huán)孢素A,環(huán)孢霉素A（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品CyclosporineA中華鱉脾來源細胞CSSTSP1
BOC-L-異亮氨質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BRBoc-Ile-OHPBST苜蓿中華根瘤菌
楊芽黃素(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Tectochrysin人肺大靜脈內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基中分子量單一蛋白Marker（90kD）
薏苡素訂購|咨詢規(guī)格：HPLC≥98%;20mg人IV型膠原α3結(jié)合蛋白(C43BP)ELISA試盒人96T0.156-10ng/mL小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5(MMP-5)ELISA試盒，英文名：MMP-5ELISAKit
原人參二醇;Protopanaxdiol規(guī)格：20mg訂購|咨詢HFT-8810(人胎兒胸腺細胞株)5×106cells/瓶×2
草(標準品)質(zhì)量規(guī)格：分析標準品DichlobenilToll樣受體9(TLR9)重組蛋白RecombinantTollLikeReceptor9(TLR9)
克林B訂購|咨詢規(guī)格：50mg人雙重特異性促分裂原活化蛋白激酶激酶1(MAPkinasekinase1)ELISA試盒人96T0.156-10ng/mL大鼠細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4(CTLA-4/CD152)ELISA試盒，英文名：CTLA-4/CD152ELISAKit
4-磺?；}鹽;4-Sulfon規(guī)格：20mg訂購|咨詢胰腺JF305
保護胸甙(DMT-T)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRDMT-dT釀酒酵母Saccharomycescerevisiae燕麥鐮刀菌Gibberellaavenacea
頭孢克肟質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCefixime串珠鐮孢FusariummoniliformehDPSCs,人前磨牙牙髓干細胞
9-芴(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)9-Fluorenone小鼠胰島素瘤細胞大豆慢生根瘤菌
cis-紫莖女貞苷B訂購|咨詢規(guī)格：HPLC≥98%;10mg大鼠GATA結(jié)合蛋白2(GATA2)ELISA試盒，英文名：GATA2ELISAKit
橄欖苦甙訂購|咨詢規(guī)格：HPLC≥98%；20mg/vial人外NOx醇交換器2(ENOX2)ELISA試盒人96T0.312-20ng/mL小鼠血管生成素2(ANGPT2)ELISA試盒，英文名：ANGPT2ELISAKit
Human β-lactamase elisa試劑盒Ube2BSORBS2范可尼貧血組蛋白A抗體
UAP56SLC30A3卷曲蛋白3抗體
USF-1SERPINB13細胞分裂周期樣蛋白20抗體
Histone H2A.X (Ubiquityl Lys119)STK25鐵化還原蛋白還原酶抗體
CDR2CD33人脂轉(zhuǎn)移蛋白β(PITPNB)免疫試盒
CRK7CNTF Receptor alpha人脂酰(PEth)免疫試盒
CPa(Clostridium perfringens alpha toxin)CD7人脂酰肌抗體IgG(PI IgG)免疫試盒
phospho-CK18(Ser34)CDX2人脂酰肌抗體(IgM)免疫試盒
Cytosine deaminaseCD68人脂酰肌蛋白聚糖3(GPC-3)免疫試盒
C2GNT3Claudin 1人脂爬行酶1(PLSCR1)免疫試盒
操作步驟:
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。