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            上海研生實業(yè)有限公司>供求商機>48T/96T-LZM elisa試劑盒
            48T/96T-LZM elisa試劑盒
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            • 48T/96T-LZM elisa試劑盒

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            貨物所在地: 上海上海市
            產(chǎn)地: 進口、國產(chǎn)
            更新時間: 2025-04-24 21:00:21
            期: 2025年4月24日--2025年10月24日
            已獲點擊: 52
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            (聯(lián)系我們,請說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

            產(chǎn)品簡介

            LZM elisa試劑盒檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本。

            詳細介紹

            具有如下優(yōu)點:
            一、高效、靈敏、特異的抗體;
            二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
            三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
            四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
            五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。

            產(chǎn)品名稱

             LZM elisa試劑盒

            英文名稱

            Human Lysozyme, LZM Elisa Kit

             規(guī)格

             48T/96T

            測定步驟:
            1.加樣
            1. 除包被外都需45度加樣
             2.加樣體積要準確
            3.管底加樣,不能加在管壁上
            4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
            2.溫浴 
            1.加標本后和加結(jié)合物后,應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
            2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
            3.為避免蒸發(fā),板上應(yīng)加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
            4.加入底物后,反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應(yīng)。
            3.洗滌 
            1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
            2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
            4.讀板 
            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
            2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

            試劑和樣本的控制方法:
            一、試劑
            1.試劑的選擇:國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān),我司嚴格按照進行,已獲得國家承認的“三證”,每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號,只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
            2.試劑的準備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進行測定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度,以滿足后面的測定需求。
            二、樣本
            1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
            類風濕因子的控制方法:
            ①用F(ab)2替代完整的IgG;
            ②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
            ③檢測抗原時,可用加入到標本稀釋液中使RF降解;
            補體的控制方法:
            ①用EDTA稀釋標本;
            ②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;
            2.外源性干擾因素:包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等;
            控制方法:采血時規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標本時采用無菌試管,經(jīng)檢測后再低溫凍存;保存時間不宜過久,檢測時盡量采用新鮮標本;對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

            輔酶細胞色素C還原酶核心蛋白1抗體

            異烏藥內(nèi)酯ISO linderane保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支

            核蛋白95抗體

            L-氨L-phenylalanine保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支

            泛素結(jié)合酶E2蛋白A抗體

            10-脫酰巴卡亭10- deacetylbaccatin保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支

            泛素結(jié)合酶E2變異體1抗體

            煙酰Nicotinamide保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支

            泛素結(jié)合酶E2O抗體

            遠志皂苷B,遠志精ⅢSenegasaponin B, Polygala refined III保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%5mg/支

            泛素蛋白連接酶J2抗體

            異黃芪皂苷IIDifferent astragalus saponinII保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%10mg/支

            泛素蛋白連接酶M抗體

            水合化前胡素Hydrousoxideof theformerHuSu保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支

            泛素蛋白連接酶W抗體

            蘆竹LuZhujian保存:-20℃規(guī)格:HPLC≥98%20mg/支
            LZM elisa試劑盒CARM1Phospho-Bad (Ser112)人胸表達趨化因子(BRAK/CXCL14)免疫試盒

            phospho-CARM1(Ser228)phospho-Bim (Ser55)人胸苷合成酶(TS)免疫試盒

            phospho-CDK6 (Tyr13)phospho-Bim (Ser69)人性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)免疫試盒

            phospho-CBL2 (Tyr700)BAG2人性別決定區(qū)Y蛋白(SRY)免疫試盒

            Cdc7beta-Amyloid (1-42)人信號識別顆??贵w(SRP)免疫試盒

            Phospho-cdc25A (Ser124)phospho-beta Adducin (Ser713)人信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子6(STAT6)免疫試盒

            Cdc25BCD274人信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子5(STAT5)免疫試盒 TNFRSF14RNF160自分泌運動因子抗體

            Phospho-Tie2 (Tyr992)RDH13酪蛋白激酶A3受體抗體

            TAK1RNF75EHM2蛋白抗體

            Phospho-TAK1(Ser412)RIT1化真核翻譯起始因子4E抗體

            操作步驟:

            1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
            2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
            3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
            4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
            5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
            6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
            7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
            8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
            9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

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