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產(chǎn)品簡介
PTK elisa試劑盒檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。
詳細(xì)介紹
具有如下優(yōu)點(diǎn)：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；
五、性價(jià)比非常好，節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。
產(chǎn)品名稱 | PTK elisa試劑盒 |
英文名稱 | Human protein tyrosine kinase, PTK Elisa Kit |
規(guī)格 | 48T/96T |
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān)，我司嚴(yán)格按照進(jìn)行，已獲得國家承認(rèn)的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必?fù)?dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進(jìn)行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解；
補(bǔ)體的控制方法：
①用EDTA稀釋標(biāo)本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規(guī)范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標(biāo)本時采用無菌試管，經(jīng)檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標(biāo)本；對于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。
醋可的松質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Cortisone21-acetate人口腔上皮細(xì)胞KB
貝那替Paragone保存：-20℃規(guī)格：50mg視網(wǎng)膜色素變性蛋白1抗體
大車前苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品PlantamajosidePLC/PRF/5(人肝亞力山大細(xì)胞)異常漢遜酵母Hansenulaanomala
卡洛芬（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品CarprofenNCI-H23(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
大黃素訂購|咨詢規(guī)格：20mg人C4結(jié)合蛋白(C4BP)ELISA試盒人96T1.56-100ng/mL小鼠DNA(胞嘧啶-5)基轉(zhuǎn)移酶3B(DNMT3B)ELISA試盒，英文名：DNMT3BELISAKit
重組人胰島素Recombinanthumaninsulin保存：-20℃規(guī)格：約20mg/支單羧轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體
雙醋瑞因規(guī)格：HPLC≥98%;20mg訂購|咨詢ELISAKitforHumanOrexinreceptortype1小鼠淀粉樣蛋白β1-42(Aβ1-42)ELISA試盒，英文名：Aβ1-42ELISAKit
紫杉肽;訂購|咨詢規(guī)格：20mg人脂酰肌醇-3,4,5-六銨-酶1(SHIP1)ELISA試盒人96T78-5000pg/mL小鼠半乳凝素6(GAL6)ELISA試盒，英文名：GAL6ELISAKit
人參三醇訂購|咨詢規(guī)格：HPLC≥98%,20mg/支人線粒體細(xì)胞色素c化酶亞基5a（Cytochromecoxidasesubunit5A,mitochondrial）ELISA試盒人96T0.312-20ng/mL小鼠核轉(zhuǎn)錄因子1(AP－1)ELISA試盒，英文名：AP－1ELISAKit
非諾貝特質(zhì)量規(guī)格：>99%,EP6.0FenofibrateCaki-2(人腎透明細(xì)胞細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
麝香草酚;Thymol訂購|咨詢規(guī)格：100mg2號染色體開放閱讀框60抗體DUBELISAKit泛素分解酶(DUB)ELISA試盒
二訂購|咨詢規(guī)格：HPLC≥98%;20mg信號轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白亞基6抗體GYPEELISAKit血型糖蛋白E(GYPE)ELISA試盒
薄荷腦訂購|咨詢規(guī)格：HPLC≥98%，20mg/vial促卵泡刺激素抗體OVCH1ELISAKit卵質(zhì)酶1(OVCH1)ELISA試盒
長春新;Vincristine規(guī)格：20mg訂購|咨詢HCC1937(人腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
PTK elisa試劑盒CD58ABCE1人中性粒細(xì)胞防御素1-3(HNP1-3)免疫試盒
CCL27/CTACKARHGAP24人中心體紡錘體極相關(guān)蛋白1(CSPP1)免疫試盒
Complement C3ASAP3人中心體蛋白350kDa(CEP350)免疫試盒
Macrophage Inflammatory Protein 1 gammaActivin A Receptor Type IC人中華肝吸(CS)抗體(IgG)免疫試盒
CD171ADAMTS13人制瘤素M受體(OSMR)免疫試盒
C8orf30AADAM11人酯酰甘激酶ζ(DGKZ)免疫試盒
CYP11A1ADAM12人脂素A4(LXA4)免疫試盒 TRIM32(tripartite motif protein 32)CRF (Corticotropin-Releasing Factor)人血清型免疫球蛋白A抗體
Trop-2/Tpm2 peptideCT (Calcitonin )Irx3蛋白抗體
TSARG4(Testis and spermatogenesis related gene 4)CT-R (Calcitonin receptor)精子頂端體蛋白10抗體
CIDEB peptideFerritin peptide人分泌型免疫球蛋白A
操作步驟:
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。
2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標(biāo)板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。