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藥物凝固點(diǎn)測定器是按《中華人民共和國藥典》2020年版四部 通則 0613凝點(diǎn)測定法設(shè)計(jì)制造，測定藥物由液體凝結(jié)為固體時(shí)候，在短時(shí)間內(nèi)停留不變的最高溫度。某些藥品具有一定的凝點(diǎn)、純度變更,凝點(diǎn)亦隨之改變。測定凝點(diǎn)可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。

藥物樣品如果為液體，量取15ml；如果為固體，稱取15-20g，加微溫使樣品熔融。具體測試步驟方法請按照藥典規(guī)定的。目前中國2020年版四部 通則 0613凝點(diǎn)測定法是按照手動裝置編寫的，保證測試各種樣品的順利。我司很多藥廠用戶經(jīng)常問我們，如何選擇手動還是自動型儀器呢？任何儀器都有優(yōu)缺點(diǎn)，有它根據(jù)自身原理適用性的地方。

手動型藥物凝固點(diǎn)測定器的核心特點(diǎn)是：

1、  可以通用各種藥品特性，都可以順利測出。

2、  裝置簡單購置成本低。

3、  操作使用復(fù)雜，需要人工參與，效率低。

4、  由于采用高精度溫度計(jì)直接讀數(shù)，凝固過程讀數(shù)受藥品自身特性影響因素小，測試精確，精度可達(dá)0.1度。（人為因素除外）

自動型藥物凝固點(diǎn)測定器的核心特點(diǎn)是：

1、  可以通用大多數(shù)藥品特性，特殊藥品必須寄樣到工廠實(shí)測。

2、  裝置復(fù)雜，購置成本高。

3、  操作使用簡單，不需要人工參與，效率高。

      4、由于采用熱電偶和軟件算法探測溫度回升變化來讀數(shù)，凝固過程受藥品自身特性影響因素大，測試精度反而一般，精度誤差可達(dá)2度。（人為因素除外）

根據(jù)以上描述，用戶可以根據(jù)自身采購預(yù)算、技術(shù)精度需要、藥物凝固點(diǎn)范圍、企業(yè)實(shí)際情況酌情考慮選型。具體我司儀器選型表如下：

型號	類型	產(chǎn)品名稱	主要功能
SYP-0613B	手動型	藥物凝固點(diǎn)測定器                             （室溫型，可放冰水）	1孔，手動攪拌、人眼觀察、溫度計(jì)讀數(shù)、手動記錄
SYP-0613E	手動型	藥物凝固點(diǎn)測定器                                   (高溫型，室溫-100度）	2孔，手動攪拌、人眼觀察、溫度計(jì)讀數(shù)、手動記錄
SYP-0613C	手動型	藥物凝固點(diǎn)測定器                                  (低溫型，0-100度）	1孔，手動攪拌、人眼觀察、溫度計(jì)讀數(shù)、手動記錄
SYP-0613A	自動型	自動藥物凝固點(diǎn)測定器                        (高低溫型，-20到90度）	4孔，自動攪拌、人眼觀察、溫度計(jì)讀數(shù)、手動記錄
SYP-0613G	全自動型	全自動藥物凝固點(diǎn)測定器                     (高溫型，室溫到70度）	2孔，自動攪拌、自動觀察、自動讀數(shù)、自動打印
SYP-0613D	全自動型	全自動藥物凝固點(diǎn)測定器                     (高低溫型，-20到70度）	2孔，自動攪拌、自動觀察、自動讀數(shù)、自動打印