傳統(tǒng)的電化學(xué)研究于在（裸電極 / 電解液）界面上，從“青蛙實(shí)驗(yàn)”，Faraday電解定律，Tafel經(jīng)驗(yàn)公式，到Nerst方程，電極過程動力學(xué)，乃至建立起界面雙電層模型，20世紀(jì)70年代之前，如何賦予電極更優(yōu)良或特定的功能還鮮為人知。而在1975年Miller（米勒）等人報(bào)道按人為設(shè)計(jì)對電極表面進(jìn)行化學(xué)修飾，標(biāo)志著化學(xué)修飾電極的問世之后，單純的裸電極/電解液界面的電化學(xué)概念有了巨大發(fā)展。本文將著重介紹化學(xué)修飾的基本特征和應(yīng)用；同時(shí)介紹離子選擇性電極的基本特征和應(yīng)用，以及電化學(xué)在生物體中的某些應(yīng)用。 化學(xué)修飾電極
一
與電化學(xué)中其他電極的概念相比，化學(xué)修飾電極突出的特性是，在電極表面接著或涂敷了具有選擇性化學(xué)基團(tuán)的一層薄膜（從單分子到幾個(gè)微米）。它是按人們意圖設(shè)計(jì)的，并賦予了電極某種預(yù)定的性質(zhì)，如化學(xué)的，電化學(xué)的，光學(xué)的、電學(xué)的和傳輸性等?；瘜W(xué)修飾電極的表面性質(zhì)比離子選擇性電極要寬廣得多，它概括了有意圖設(shè)計(jì)的高形式：設(shè)計(jì)相界面、設(shè)計(jì)在電極表面和電極之間的膜中分配和傳輸性質(zhì)。化學(xué)修飾電極與離子選擇性電極二者的不同點(diǎn)還在于，前者是利用電荷轉(zhuǎn)移來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)測定或研究，而后者是測定相間電勢。
因此，1989年IUPAC對化學(xué)修飾電極的定義是：化學(xué)修飾電極是由導(dǎo)體或半導(dǎo)體制作的電極，在電極的表面涂敷了單分子的，多分子的、離子的或聚合物的化學(xué)物質(zhì)薄膜，借Faraday反應(yīng)（電荷消耗）而呈現(xiàn)出此修飾薄膜的化學(xué)的、電化學(xué)的以及/或光學(xué)的性質(zhì)。
近30年來化學(xué)修飾電極領(lǐng)域的研究在上一直受到很大關(guān)注。美、英、法、日、德等國家都出現(xiàn)有代表性的研究組，國內(nèi)有中科院長春應(yīng)用化學(xué)所開展了這方面研究。隨后許多高校也開展這方面的工作。這是因?yàn)榛瘜W(xué)修飾電極代表了電極/電解液界面的一種新概念。以聚合物膜修飾電極為例，它的界面要比傳統(tǒng)溶液電化學(xué)情況復(fù)雜得多，它包括了膜/電極、電極/溶液、膜/溶液三個(gè)界面，其電荷傳輸機(jī)理也主要包括下列幾個(gè)過程：
①電極與聚合物膜內(nèi)電活性氧化還原物質(zhì)間的電子轉(zhuǎn)移反應(yīng)（即電極反應(yīng)）；
②膜內(nèi)電荷與物質(zhì)的移動；
③膜內(nèi)固定的電活性物質(zhì)與溶液本體相中的氧化還原活性物質(zhì)間的電子交換反應(yīng)等。
其過程可由圖1所示
1 聚合物修飾電極上的電荷（電子）轉(zhuǎn)移過程
圖
圖1中Ox（膜）與Red（膜）分別為聚合物修飾電極中固定的電活性氧化還原電對的氧化體和還原體，P和Q分別為從溶液本體相向膜中擴(kuò)散的氧化還原活性物質(zhì)的氧化體和還原體；
Ox（膜）+e- 
Red（膜） ； Red（膜）+P Ox（膜）+Q
在對各個(gè)分過程的電子和物質(zhì)轉(zhuǎn)移過程進(jìn)行分別研究時(shí)，曾經(jīng)十分注意在溶液中的基質(zhì)與聚合物膜中電活性的氧化還原之間的電子交換反應(yīng)，認(rèn)為電子交換過程與溶液本體中的基質(zhì)向膜/溶液界的擴(kuò)散一起，有可能是整個(gè)過程的速控步驟；不久，人們發(fā)現(xiàn)電荷在電極/膜和膜/溶液界面之間的擴(kuò)散性傳播也可能是速控步驟，目前普遍認(rèn)為上述的電子交換反應(yīng)動力學(xué)，基質(zhì)擴(kuò)散和電荷傳輸可能同時(shí)控制整個(gè)電極反應(yīng)的電流。
從對聚合物型的化學(xué)修飾電極電荷傳輸機(jī)理的簡要分析，可以看出其復(fù)雜性；然而對制備化學(xué)修飾電極來說，采用電化學(xué)聚合等方法是常用的，同時(shí)它可以通過吸附近和共價(jià)鍵合的形式來制備。吸附型化學(xué)修飾電極包括可逆吸附型、靜電吸附型。LB膜吸附型和涂層型四種方法。用吸附方法可以制備單分子層，也可以制備多分子層修飾電極。共價(jià)鍵合型常用的基體電極，如金屬（Pt,Au,Si,Ge等），金屬氧化物（SnO2、TiO2、RuO2、PbO2等）和石墨表面有多種含氧基團(tuán)存在的電極，其修飾物接著較牢固，但密度不高。若能不限于單層，或利用一些聚合物末端的基團(tuán)接著在上述電極基體上，則有希望同時(shí)具有共價(jià)鍵合型和聚合物型修飾電極的電極。
化學(xué)修飾電極已在以下一些領(lǐng)域取得顯著進(jìn)展和應(yīng)用： 電極表面微結(jié)構(gòu)與動力學(xué)的理論研究；化學(xué)修飾電極的電催化研究；化學(xué)修飾電極在能量轉(zhuǎn)換，存儲和顯示方面的研究；化學(xué)修飾電極在分析化學(xué)中的應(yīng)用；化學(xué)修飾電極在生物電化學(xué)和傳感器中的應(yīng)用；表面修飾在光伏電極的光電催化和防腐中的作用；化學(xué)修飾電極在立體有機(jī)合成中的研究；分子電子器件的研究。
下面我們僅就表面修飾后的半導(dǎo)體電極為例說明其應(yīng)用。半導(dǎo)體光電極遇到嚴(yán)重的問題是光腐蝕，也就是使形成光伏電池的壽命問題成為一個(gè)極大的障礙；例如n型硅電極，當(dāng)光照時(shí)在水溶液中會發(fā)生強(qiáng)烈的氧化反應(yīng)（h+為空穴）：Si+2H2O+4h+
SiO2+4H+，該過程與存在于溶液中物質(zhì)的反應(yīng)發(fā)生強(qiáng)烈的競爭，很快在Si電極的表面上生長一層絕緣性的SiO2，阻礙了電流的導(dǎo)通。若用二茂鐵（FC）的聚合物鍵合于硅電極表面，由于二茂鐵是一個(gè)快速的，一電子外殼層的氧化還原劑，它能很快地氧化，生成的氧化態(tài)Fc+迅速地將溶液中的Fe（CN） 64-氧化，而不致于使Si電極形成SiO2，保護(hù)了光陽極，改善了半導(dǎo)體光電轉(zhuǎn)換器的壽命。這里需要說明的是，如果不用Fc分子修飾電極表面，Fe（CN） 64-離子在溶液中因裸Si電極上生成SiO2而不能被氧化。
化學(xué)修飾電極在其它領(lǐng)域中，特別是在分析化學(xué)的應(yīng)用，包括生物分析化學(xué)中的應(yīng)用前途是廣闊的，在分子電子器件方面已成功利用雙層膜化學(xué)修飾電極制備了電化學(xué)晶體管；在電催化方面成功的已廣泛應(yīng)用氯堿工業(yè)的形穩(wěn)陽極（DSA），在鈦基體上涂覆了TiO2和RuO2。
綜上所述，可以看出，進(jìn)行化學(xué)修飾電極的研究、從合成、表征和效應(yīng)，廣泛地涉及了化學(xué)、物理學(xué)、生物學(xué)、電子學(xué)、半導(dǎo)體和材料科學(xué)等多種學(xué)科、方法和手段。制成的修飾電極所發(fā)揮的作用又廣泛地伸展到許多應(yīng)用方面，如能源、生命、環(huán)境和信息科學(xué)等重大領(lǐng)域中，預(yù)示著化學(xué)修飾電極在理論研究和實(shí)際應(yīng)用方面都將是多學(xué)科交叉的焦點(diǎn)。
二
離子選擇性電極
早的離子選擇性電極就是前已述及的測量溶液pH的玻璃電極。始于1906年。隨著膜材料的開發(fā)研究取得巨大進(jìn)展，離子選擇性電極的膜材料已由玻璃擴(kuò)展到難溶鹽，有機(jī)試劑、離子交換劑、絡(luò)合物、硫?qū)倩衔?，功能高分子等多種，特別是氟化鑭單晶制成氟離子電極問世后，發(fā)展十分迅速。這種離子選擇性電極的基本形式如圖2所示。電極管一般用玻璃或其他聚合物材料制成，管內(nèi)溶液一般為含有相同離子的強(qiáng)電解質(zhì)溶液（0.1mol·kg—1KF和0.1mol·kg—1NaCl），內(nèi)參比電極為Ag—AgCl電極，將LaF3單晶片作為薄膜覆蓋在電極管底部。氟離子電極可以寫成：
Ag| AgCl
|含F- 的未知液 ；
未知
近來對玻璃電極響應(yīng)機(jī)理的研究結(jié)果提出膜電極不是過去所認(rèn)識的那樣一個(gè)電池，而是一個(gè)電容器，即在電極電勢形成中離子吸附和雙電層起主導(dǎo)作用。有關(guān)進(jìn)一步解釋可參閱專著。
圖中①是氫離子指示電極，②是Ag/AgCl參考電極，③是濃度為0.1mNaHCO3與0.1mNaCl溶液。④是疏水性微孔氣體滲透膜（如聚四氟乙烯膜）。當(dāng)將CO2氣敏電極插入含有CO2的溶液中，氣體CO2透過膜進(jìn)入電極后便有以下反應(yīng)發(fā)生：CO2+H2O 表 被測氣體 反應(yīng)平衡 氣敏電極 CO2 CO2+H2O=H++HCO3- H+ NH3 NH3+H2=NH4++OH- H+ SO2 SO2+H2O=H++HSO3- H+ HCN Ag（CN） 2- =Ag++2CN- Ag+ H2S H2S+H2O=HS-+H+ S2— Cl2 Cl2+H2O=2H++ClO—+Cl- H+,Cl—
圖2 氟離子電極示意圖 圖3 CO2氣敏傳感器示意圖
HCO3- +H+ 。③內(nèi)氫離子濃度與被測定溶液中二氧化碳?xì)獾姆謮?/font>p（CO2）成正比。由電池電勢測知H+ 的濃度，便可計(jì)算出溶液中CO2的含量了。與以上類似的氣敏傳感器還有NH3，SO2，HCN等等。（見表1）
由于此類電化學(xué)傳感器檢測結(jié)果迅速，靈敏度高（可測濃度低到幾個(gè)ppm的物質(zhì)含量）。對于環(huán)境保護(hù)、醫(yī)藥保健、工業(yè)控制等都有廣泛的用途。
酶電極是用含酶的膠層覆蓋在離子選擇性電極表面，測定時(shí)，膜內(nèi)酶能催化溶液中被測的有機(jī)物或無機(jī)物的反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物則由離子選擇性電極檢出。例如尿素酶催化尿素與水作用，產(chǎn)生銨離子、碳酸根，它們可分別由銨、氨電極；碳酸根、二氧化碳電極檢出。在上述四種電極中任何一種電極上，覆蓋含尿素酶的膠層，都可以制成尿素電極。用不同的酶可以檢測不同的物質(zhì)；用白蛋白的酶涂覆在Si3N4上制成青霉素敏感電極。因?yàn)槊傅拇呋饔檬骨嗝顾胤纸獬?/font>H+，測出H+濃度可間接測出青霉素的濃度。又如把葡萄糖氧化酶固定在聚丙烯胺膠體中制成對葡萄糖有敏感響應(yīng)的敏感膜。來檢測糖尿病人血液和尿中的葡萄糖濃度。敏化電極因?yàn)檫x擇性好，靈敏度高，容易小型化，集成化而備受關(guān)注，盡管目前對其工作機(jī)理有的尚不十分清楚，但已顯示了它的廣闊的應(yīng)用前景。
1 氣體傳感器示例（1）基本電極包括晶體電極和非晶體電極。前者敏感膜材料多數(shù)是金屬難溶鹽，經(jīng)過拉制成單晶或加壓成片，制成單晶、多晶或晶體混合物膜。電極對構(gòu)成晶體的金屬離子或難溶鹽的陰離子有Nernst響應(yīng)。這類電極有F—、Cl—、Br—、I—、CN—、S2—…，Ag+、Hg2+等。而非晶體電極分為玻璃膜和有機(jī)溶劑薄膜，玻璃膜通用改性分別制成了Na+、K+、Tl+、Rb+、Cs+、NH4+等一價(jià)陽離子選擇性電極，以及Fe3+、Cu2+、Ca2+、Pb2+等二、三價(jià)陽離子選擇性電極。有機(jī)溶劑活性材料多是季胺鹽，鄰菲繞啉與過渡金屬絡(luò)合物、堿性染料等親脂性大陽離子，根據(jù)陰離子本身的親脂性已制成的陰離子選擇性電極，使許多無機(jī)和有機(jī)離子有很好的響應(yīng)。（2）敏化電極包括氣敏電極和酶電極。二者均是電化學(xué)傳感器，是利用敏感材料與被測物質(zhì)接觸時(shí)引起的電極電勢或表面化學(xué)勢的變化，將其轉(zhuǎn)換為電信號以達(dá)到測量微量物質(zhì)的目的，CO2氣敏傳感器如圖3所示純粹化學(xué)與應(yīng)用化學(xué)協(xié)會（IUPAC）建議離子選擇性電極按敏感膜的活性材料的化學(xué)性質(zhì)和作用分類為基本電極和敏化電極：
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