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					杭州柏納科技發(fā)展有限公司>>技術(shù)文章>>細(xì)胞免疫熒光步驟
            
			
            
			
		
            
		
            
            
            




	    		
	    		
	    	
                       
            
				
            
					
             細(xì)胞免疫熒光步驟
            
					
            
						閱讀：1107        發(fā)布時(shí)間：2021-4-25
					
            
					
            
						   
            細(xì)胞免疫熒光步驟
             
            實(shí)驗(yàn)方法原理
            		在進(jìn)行細(xì)胞免疫熒光過程中，需要用到細(xì)胞爬片，通過將爬片浸在細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)，細(xì)胞在爬片上生長，進(jìn)而進(jìn)行細(xì)胞的免疫熒光。
            實(shí)驗(yàn)材料
            試劑、試劑盒
            儀器、耗材
            實(shí)驗(yàn)步驟細(xì)胞爬片免疫熒光實(shí)驗(yàn)步驟

            第一天：

            1. 在培養(yǎng)板中將已爬好細(xì)胞的玻片用PBS浸洗3次，每次3min；

            2. 用4%的多聚甲醛固定爬片15min， PBS浸洗玻片3次，每次3min；

            3. 0.5%Triton X-100( PBS配制 )室溫通透20min（細(xì)胞膜上表達(dá)的抗原省略此步驟）；

            4. PBS浸洗玻片3次，每次3 min，吸水紙吸干PBS，在玻片上滴加正常山羊血清，室溫封閉30min；

            5. 吸水紙吸掉封閉液，不洗，每張玻片滴加足夠量的稀釋好的一抗并放入濕盒，4℃孵育過夜；

            第二天：

            6. 加熒光二抗： PBST 浸洗爬片3次，每次3min，吸水紙吸干爬片上多余液體后滴加稀釋好的熒光二抗，濕盒中20-37℃孵育1h，PBST浸洗切片3次，每次3min；注意：從加熒光二抗起，后面所有操作步驟都盡量在較暗處進(jìn)行。

            7. 復(fù)染核：滴加DAPI避光孵育5min，對標(biāo)本進(jìn)行染核，PBST 5minx4次洗去多余的DAPI；8. 用吸水紙吸干爬片上的液體，用含抗熒光淬滅劑的封片液封片，然后在熒光顯微鏡下觀察采集圖像。
            注意事項(xiàng)
            1.取細(xì)胞爬片時(shí)，動(dòng)作應(yīng)輕柔，防止將細(xì)胞爬片夾碎，影響實(shí)驗(yàn)進(jìn)程。
             
            2.種細(xì)胞過程中，要注意將細(xì)胞輕柔混勻，“八”字或者“十”字形搖晃，防止細(xì)胞局部生長過密。
             
             
             
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            華東區(qū)實(shí)驗(yàn)室專業(yè)儀器設(shè)備集成供應(yīng)商
            
					
            
                    					
            
						
						
					
            
				
            
			
            	   
      
            
      





            
    

            

    
            
        
            
            
            
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