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            湖南艾克賽普科技有限公司>>技術(shù)文章>>結(jié)合QCL紅外技術(shù)的多模態(tài)質(zhì)譜成像解決方案

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            結(jié)合QCL紅外技術(shù)的多模態(tài)質(zhì)譜成像解決方案

            閱讀:542        發(fā)布時(shí)間:2024-8-5

            空間組學(xué)技術(shù)(Spatial-Omics)是近年來興起的一種新型分析策略,自其誕生以來,備受關(guān)注。隨著其熱度的升高, 2022年的《Nature》雜志將空間組學(xué)技術(shù)列為“關(guān)注的七大技術(shù)"之一,進(jìn)一步凸顯出其在學(xué)術(shù)界的地位和受認(rèn)可度。在空間組學(xué)概念的加持之下,逐漸形成了以質(zhì)譜成像技術(shù)為核心的空間組學(xué)實(shí)驗(yàn)方案。

            順應(yīng)空間組學(xué)發(fā)展的新趨勢,布魯克推出了空間組學(xué)質(zhì)譜儀 – timsTOF fleX,它同時(shí)具備MALDI質(zhì)譜成像功能和基于LC-MS/MS的4D-組學(xué)分析功能,可在一臺(tái)儀器上同時(shí)實(shí)現(xiàn)空間組學(xué)工作流程所需的兩大核心步驟。這臺(tái)儀器還可以搭配一系列的選配功能模塊,如MALDI-2、microGRID等,可以進(jìn)一步提升其分析維度和分析精度。

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            圖1. 布魯克timsTOF fleX空間組學(xué)質(zhì)譜儀


            MALDI-2 技術(shù)

            MALDI-2 是布魯克推出的、可商業(yè)化的二次離子電離技術(shù)。行常規(guī)MALDI離子化,之后用第二束激光照射未電離的中性分子、以促使其進(jìn)一步發(fā)生電離,從而有效地提高了離子化效率。與傳統(tǒng)MALDI技術(shù)相比,MALDI-2使生物分子的檢測靈敏度呈現(xiàn)1-3個(gè)數(shù)量級的提升。MALDI-2技術(shù)有效地拓展了原位質(zhì)譜技術(shù)可覆蓋化合物的類型,提升了timsTOF fleX質(zhì)譜成像的分析維度和覆蓋深度。

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            圖2. 布魯克MALDI-2激光后電離技術(shù)


            microGRID 技術(shù)

            在進(jìn)行高空間分辨質(zhì)譜成像實(shí)驗(yàn)時(shí),由于采樣面積的急劇縮小,激光束的移動(dòng)精度對于最終成像熱圖的分辨精度有著舉足輕重的影響。布魯克的microGRID技術(shù)可將MALDI平臺(tái)的移動(dòng)精度提高到亞微米級,對激光束在在組織表面5-25 μm格柵的定位做實(shí)時(shí)校準(zhǔn),有效地消除了質(zhì)譜成像熱圖中常出現(xiàn)的條帶狀痕跡(stripping)、過度采樣(oversampling)、偽影(artifact)等問題,極大地改善了成像熱圖的分辨精度。

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            圖3. 布魯克microGRID選配模塊


            結(jié)合QCL紅外技術(shù)多模態(tài)質(zhì)譜成像實(shí)驗(yàn)方案

            針對高空間分辨成像實(shí)驗(yàn)中整體工作效率偏低這一問題,布魯克于今年推出了“結(jié)合QCL紅外技術(shù)的多模態(tài)質(zhì)譜成像實(shí)驗(yàn)方案",它以QCL(量子聯(lián)機(jī)激光器)紅外成像技術(shù)為先導(dǎo),以超快的成像采集速度、對大塊的組織切片進(jìn)行高分辨的紅外成像采集,之后依據(jù)組織中分子的紅外吸收譜峰特征做空間聚類分析,找出感興趣的目標(biāo)區(qū)域,再針對該區(qū)域進(jìn)行高分辨的MALDI質(zhì)譜成像數(shù)據(jù)采集,有效地減少了冗余數(shù)據(jù)的采集,極大地提升了亞細(xì)胞分辨成像實(shí)驗(yàn)的整體工作效率。

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            圖4. 多模態(tài)成像方案的工作流程

            圖5展示的是利用“結(jié)合QCL紅外技術(shù)的多模態(tài)質(zhì)譜成像實(shí)驗(yàn)方案"、對胰腺癌腫瘤移植模型小鼠的胰腺組織的分析流程和實(shí)驗(yàn)結(jié)果。整塊胰腺組織切片的大小約為2.4cm×1cm,若將其劃分為5µm×5µm的采樣格柵,所對應(yīng)的像素點(diǎn)超過1000萬個(gè)。面對這樣龐大的成像采集任務(wù),QCL紅外技術(shù)僅需21分鐘即可完成整塊組織切片的數(shù)據(jù)采集。此外,基于QCL紅外譜峰的segmentation(空間區(qū)域分割)可提供精準(zhǔn)的病理區(qū)域邊界信息。結(jié)合該信息,再利用timsTOF fleX進(jìn)行7µm空間分辨率的質(zhì)譜成像數(shù)據(jù)采集,實(shí)現(xiàn)了從病理區(qū)域到特征性標(biāo)志物的分子信息挖掘。

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            圖5. 胰腺癌腫瘤移植模型小鼠的多模態(tài)成像分析案例

            布魯克的timsTOF fleX質(zhì)譜儀以其綜合性的功能集成及優(yōu)異分析性能,已成為空間組學(xué)研究領(lǐng)域重要的研究工具。選配模塊MALDI-2和microGRID的引入,將空間組學(xué)的分辨精度向亞細(xì)胞乃至細(xì)胞水平進(jìn)一步推進(jìn)。為了改善高空間分辨實(shí)驗(yàn)中工作時(shí)長過長的問題,布魯克于今年推出了“結(jié)合QCL紅外技術(shù)的多模態(tài)質(zhì)譜成像方案",通過將紅外成像與質(zhì)譜成像聯(lián)合使用,兩者優(yōu)勢互補(bǔ),一方面提高了高分辨實(shí)驗(yàn)的整體工作效率;另一方面,將多個(gè)模態(tài) (維度) 的數(shù)據(jù)有機(jī)地整合在一起、做協(xié)同分析,為深入探討科學(xué)議題背后的生物學(xué)意義奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

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