最近經(jīng)常有同學(xué)和小尚反映細(xì)胞復(fù)蘇不起來，復(fù)蘇是細(xì)胞培養(yǎng)的一個(gè)常規(guī)操作，但其中有諸多細(xì)節(jié)容易被忽視，復(fù)蘇成敗和凍存、復(fù)蘇操作都密切相關(guān)，稍不注意就可能一失足成千古恨。
本篇主要從凍存角度進(jìn)行分析，下周將更新復(fù)蘇操作的原因排查，歡迎同學(xué)們收藏追更~
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凍存常見的錯(cuò)誤操作
1. 使用常規(guī)含血清凍存液（培養(yǎng)基+血清+DMSO）時(shí)，沒有使用程序降溫凍存盒或泡沫盒等保溫措施。
降溫過快形成冰晶將導(dǎo)致細(xì)胞破裂死亡，常規(guī)含血清凍存液需要搭配凍存盒使用。現(xiàn)在市售的程序凍存盒可以確保溫度以1℃/min的速度緩慢下降。
沒有凍存盒的同學(xué)可以將凍存管放在泡沫盒中4℃靜置5-10min，再-20℃靜置2h后轉(zhuǎn)入-80℃過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存。
沒有凍存盒也沒有泡沫盒的同學(xué)，建議用無血清非程序凍存液。非程序凍存液含有更多的保護(hù)劑，可以直接重懸細(xì)胞后置于-80℃冰箱過夜后轉(zhuǎn)入液氮。
2. 凍存前細(xì)胞狀態(tài)不好或凍存密度太低。
細(xì)胞狀態(tài)良好是復(fù)蘇成功前提，我們選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期、匯合度80%以上的細(xì)胞進(jìn)行凍存。如果凍存前細(xì)胞培養(yǎng)上清呈橘黃色，建議換液后靜置培養(yǎng)4h再凍存。
雖然凍存液含有保護(hù)劑，但冷凍過程中仍會(huì)有少量細(xì)胞死亡。因此凍存的密度不能太低，以200-300萬/mL/管為宜。如果不方便計(jì)數(shù)，可以按一個(gè)T25瓶?jī)龃?-2管，一個(gè)10cm皿凍存2-3管（注意細(xì)胞是80%以上匯合度）。
3. 直接將DMSO加入細(xì)胞懸液而沒有提前配制凍存液
DMSO被稀釋時(shí)會(huì)放熱（好奇的同學(xué)下次配凍存液可以摸一下，小編也是偶然摸了才發(fā)現(xiàn)的），會(huì)對(duì)較脆弱的細(xì)胞造成損傷。好養(yǎng)的細(xì)胞也許沒有很大影響，但為了課題順利，咱還是不能偷懶哈~先配好凍存液，再去處理細(xì)胞。
4. 凍存液重懸細(xì)胞后直接放進(jìn)液氮，沒有經(jīng)過-80℃冰箱
液氮的溫度是-196℃，未經(jīng)梯度降溫的細(xì)胞直接放進(jìn)液氮，毫無疑問細(xì)胞會(huì)死亡。將細(xì)胞放液氮罐口降溫也不行哈。
5. 凍存液配方不合適
研究表明5%-10%的DMSO 適合細(xì)胞凍存，具體比例要根據(jù)細(xì)胞種類調(diào)整，對(duì)DMSO敏感的細(xì)胞則需要降低比例。根據(jù)小尚的經(jīng)驗(yàn)，8% DMSO適用于大部分細(xì)胞系。
同時(shí)，還需根據(jù)細(xì)胞培養(yǎng)難度調(diào)整血清比例，越難養(yǎng)的細(xì)胞越要多加血清，過于脆弱的細(xì)胞可用血清+DMSO凍存，不加培養(yǎng)基。
無論用何種凍存液，都建議做凍檢再正式凍存：即凍存24h后復(fù)蘇一支，確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)沒問題，即可進(jìn)行大批量?jī)龃妗鰴z成功前要留至少一瓶細(xì)胞培養(yǎng)，以免復(fù)蘇失敗導(dǎo)致細(xì)胞絕種。
6. 凍存條件不當(dāng)或凍存時(shí)間太久
通常，液氮儲(chǔ)存的時(shí)限和穩(wěn)定性比-80℃冰箱要好很多。-80℃冰箱由于經(jīng)常會(huì)開關(guān)門，溫度不夠穩(wěn)定，導(dǎo)致細(xì)胞活率下降比較快，因此細(xì)胞盡量液氮保存。
沒有液氮罐的同學(xué)，把凍存管放在-80℃冰箱靠里面的位置，定期復(fù)蘇檢測(cè)活性。
未完待續(xù)......
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