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            PC3細(xì)胞人前列腺癌細(xì)胞|str鑒定
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            參考價(jià) 1500
            訂貨量 ≥1
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
            1500
            ≥1
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
            • 品牌 其他品牌
            • 型號(hào) SNL-102
            • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
            • 所在地 武漢市
            屬性

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            >

            更新時(shí)間:2025-03-12 16:22:34瀏覽次數(shù):747評價(jià)

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            分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
            貨號(hào) SNL-102 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè),能源
            主要用途 實(shí)驗(yàn)
            PC3細(xì)胞人前列腺癌細(xì)胞|str鑒定
            細(xì)胞名稱人前列腺癌細(xì)胞
            細(xì)胞別稱PC-3; PC3; PC.3
            細(xì)胞貨號(hào)SNL-102
            細(xì)胞種屬人
            生長情況貼壁

            637626500720363713959.jpg

            PC3細(xì)胞人前列腺癌細(xì)胞|str鑒定

            PC3細(xì)胞人前列腺癌細(xì)胞|str鑒定

            -----尚恩生物 186278592O3-----

            一、細(xì)胞基本屬性
            細(xì)胞名稱:人前列腺癌細(xì)胞
            細(xì)胞別稱:PC-3; PC3; PC.3
            細(xì)胞貨號(hào):SNL-102
            細(xì)胞種屬:人
            生長情況:貼壁
            培養(yǎng)條件:F12K+10%FBS+1%雙抗

            培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%


            二、細(xì)胞培養(yǎng)操作
            換液周期2-3天
            培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
            傳代比例1:2-1:4(具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定)
            傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
            2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細(xì)胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
            3.T25瓶加1ml左右胰M,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細(xì)胞層;
            4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
            5.消化到細(xì)胞間隙變大,但未*脫落時(shí)加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰M消化;
            6.混勻細(xì)胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
            7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
            8.補(bǔ)足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
            注意事項(xiàng)不同品牌胰M消化時(shí)間差別較大,注意嚴(yán)格控制消化時(shí)間

            消化傳代細(xì)胞時(shí)吹打細(xì)胞注意盡量輕柔,不要產(chǎn)生過多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。


            三、細(xì)胞凍存操作
            凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手建議)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手建議);
            凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
            凍存方法1.消化并離心獲得細(xì)胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞;
            2.將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
            3.將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存
            注意事項(xiàng)凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性,若有異常,及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案

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