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            NCIH441細胞株人肺腺癌細胞
            • NCIH441細胞株人肺腺癌細胞
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            參考價 1800
            訂貨量 ≥1
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            1800
            ≥1
            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 品牌 其他品牌
            • 型號 SNL-193
            • 廠商性質 生產商
            • 所在地 武漢市
            屬性

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            >

            更新時間:2025-03-12 11:07:50瀏覽次數(shù):874評價

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            分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25瓶
            貨號 SNL-193 應用領域 化工,生物產業(yè),能源
            主要用途 實驗
            NCIH441細胞株人肺腺癌細胞
            細胞名稱:人肺腺癌細胞
            細胞別稱:NCI-H441; H441; H-441; NCI-H441-4; NCl-441; NCIH441
            細胞貨號:SNL-193
            細胞種屬:人
            生長情況:貼壁

            637626500720363713959.jpg

            NCIH441細胞株人肺腺癌細胞

            NCIH441細胞株人肺腺癌細胞

            ---尚恩生物 186278592O3---

            一、細胞基本屬性
            細胞名稱:人肺腺癌細胞
            細胞別稱:NCI-H441; H441; H-441; NCI-H441-4; NCl-441; NCIH441
            細胞貨號:SNL-193
            細胞種屬:人
            生長情況:貼壁
            培養(yǎng)條件:1640+10%FBS+1%雙抗
            培養(yǎng)環(huán)境:air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
            二、細胞培養(yǎng)操作
            換液周期2-3天
            培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
            傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
            傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
            2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
            3.T25瓶加1ml左右胰M,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰M鋪勻瓶底細胞層;
            4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
            5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰M消化;
            6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
            7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
            8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
            注意事項不同品牌胰M消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間
            消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。
            三、細胞凍存操作
            凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
            凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
            凍存方法1. 離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
            2. 將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管;
            3. 將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,第二天轉入液氮保存
            注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案


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