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            當前位置:目錄:武漢尚恩生物技術有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>> SNP-M185小鼠嗅球神經元細胞

            小鼠嗅球神經元細胞
            • 小鼠嗅球神經元細胞
            參考價5200
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            參考價:¥ 5200

            具體成交價以合同協(xié)議為準
            • 其他品牌 品牌
            • SNP-M185 型號
            • 生產商 廠商性質
            • 武漢市 所在地
            規(guī)格

            5×10^5cells/份 點擊咨詢

            屬性

            供貨周期:現貨 規(guī)格:T25瓶 貨號:SNP-M185 應用領域:生物產業(yè) 主要用途:實驗

            >
            規(guī)格
            5×10^5cells/份 點擊咨詢5200元99999盒可售

            更新時間:2025-03-19 11:04:03瀏覽次數:839評價

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            貨號 SNP-M185 應用領域 生物產業(yè)
            主要用途 實驗
            尚恩生物依托國際化的*技術及多年專業(yè)化的原代細胞分離培養(yǎng)經驗,能夠為您提供高品質的原代細胞、原代細胞提取物定制服務。集結豐富經驗的人才,并配備了整套實驗設備,全程自主研發(fā),嚴控開發(fā)流程,保障產品質量,緊抓售后服務,可以提供高質量的小鼠嗅球神經元細胞。已與國內外多家科研單位、藥企、以及醫(yī)院等建立了良好的合作關系,成為生物醫(yī)藥行業(yè)的誠信伙伴和堅強后盾。

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            一、細胞基本屬性

            貨號:SNP-M185

            產品名稱:小鼠嗅球神經元細胞

            物種:小鼠

            組織來源:嗅球組織

            細胞簡介:該細胞分離自嗅球組織;嗅球是脊椎動物前腦結構中參與嗅覺的部分,用于感知氣味。嗅球分為二個不同的結構:主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細胞的神經纖維纏集在一起,形成線球狀的部分。在這里,纖維與多個次級神經元——僧帽細胞的樹突相連接,進而由這里伸出神經纖維形成嗅囊,終止于額葉下方。一般認為它在嗅味的辨別中具有重要的功能。對于大部份的脊椎動物而言,嗅球位在大腦的最前面,不過人的嗅球位于大腦的內部。嗅球由篩骨的篩板固定且保護嗅球,哺乳動物的篩板會分隔嗅球和嗅上皮,而嗅神經會穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球。嗅球分為二個不同的結構:主嗅球及輔助嗅球。

            方法簡介:采用胰蛋白酶消化法、神經元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶。

            配套體系:神經元體系

            發(fā)貨形式:T25瓶(1×106左右)

            規(guī)格:5×10^5cells/T25瓶

            培養(yǎng)條件:具體培養(yǎng)條件詳詢尚恩生物細胞培養(yǎng)技術專員

            培養(yǎng)環(huán)境:37℃,5%二氧化碳

            我們推薦使用尚恩生物小鼠嗅球神經元細胞專用*培養(yǎng)基(產品貨號:SNPM-M185)作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。


            二、細胞培養(yǎng)操作

            換液周期2-3天
            培養(yǎng)基體積T25瓶10-12ml;10cm皿12-15ml
            傳代比例1:2-1:4(具體情況視細胞生長速度及密度決定)
            傳代方法1.盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
            2.加3-4ml 常溫PBS輕輕潤洗細胞10-20s,吸走潤洗的PBS;
            3.T25瓶加1ml左右胰酶,輕輕晃動培養(yǎng)瓶以使胰酶鋪勻瓶底細胞層;
            4.將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化;
            5.消化到細胞間隙變大,但未*脫落時加2-3ml*培養(yǎng)基終止胰酶消化;
            6.混勻細胞,900rpm離心3-5min,棄上清;
            7.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細胞,均勻分到新的培養(yǎng)瓶里;
            8.補足*培養(yǎng)基,將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng);
            注意事項不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間

            消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態(tài)。


            三、細胞凍存操作
            凍存液配方92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦);
            凍存規(guī)格200-300萬/ml,1ml每管
            凍存方法1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
            2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管;
            3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,第二天轉入液氮保存

            注意事項凍存細胞轉入液氮后及時復蘇一管檢查細胞凍存活性,若有異常,及時調整實驗方案


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            MuM-2C人眼脈絡黑色素瘤細胞

            H3396人乳腺癌細胞

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