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貨物所在地：湖北武漢市
所在地： 武漢市菲恩生物技術(shù)有限公司
更新時(shí)間：2024-11-13 21:00:07
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| 一、細(xì)胞基本屬性 | |
| 細(xì)胞名稱 | 絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞 |
| 細(xì)胞別稱 | B95-8; B95.8; B 95.8; B 95-8; B-95-8; B958; GM07404; GM07404D |
| 細(xì)胞貨號(hào) | SNL-026 |
| 細(xì)胞種屬 | 絨猴 |
| 生長(zhǎng)情況 | 懸浮 |
| 培養(yǎng)條件 | 1640+10%FBS+1%雙抗 |
| 培養(yǎng)環(huán)境 | air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5% |
| 二、細(xì)胞培養(yǎng)操作 | |
| 換液周期 | 2-3天 |
| 培養(yǎng)基體積 | T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml |
| 傳代比例 | 1:2-1:4（具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定） |
| 傳代方法 | 1.混勻細(xì)胞，收集細(xì)胞培養(yǎng)基，900rpm離心3-5min，棄上清； 2.加新的*培養(yǎng)基輕輕重懸細(xì)胞，均勻分到新的培養(yǎng)瓶里； 3.補(bǔ)足*培養(yǎng)基，將培養(yǎng)瓶放回培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)； |
| 注意事項(xiàng) | 部分懸浮細(xì)胞會(huì)附著瓶底，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)基或者吹打細(xì)胞面就會(huì)脫落，不需要胰酶消化。建議使用培養(yǎng)皿培養(yǎng)，更適合吹打細(xì)胞操作，吹打細(xì)胞注意盡量輕柔，不要產(chǎn)生過(guò)多氣泡以免影響細(xì)胞狀態(tài)。 |
| 三、細(xì)胞凍存操作 | |
| 凍存液配方 | 92%FBS+8%DMSO(新手推薦)或92%*培養(yǎng)基+8%DMSO(高手推薦); |
| 凍存規(guī)格 | 200-300萬(wàn)/ml，1ml每管 |
| 凍存方法 | 1. 離心獲得細(xì)胞沉淀后，加配置好的凍存液輕輕重懸細(xì)胞； 2. 將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存 3. 將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過(guò)夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒(méi)有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室，加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過(guò)夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存 |
| 注意事項(xiàng) | 凍存細(xì)胞轉(zhuǎn)入液氮后及時(shí)復(fù)蘇一管檢查細(xì)胞凍存活性，若有異常，及時(shí)調(diào)整實(shí)驗(yàn)方案 |
Tips：
1.細(xì)胞懸浮圓形生長(zhǎng)，聚團(tuán)或分散生長(zhǎng)；
2.圓形透亮、細(xì)胞膜完整的細(xì)胞是活細(xì)胞，如果無(wú)法判斷，可以取少量細(xì)胞用臺(tái)盼藍(lán)染色后計(jì)數(shù)確定細(xì)胞活率；
3.懸浮細(xì)胞密度維持1E5-5E5/ml之間，密度過(guò)低或者過(guò)高可能會(huì)影響細(xì)胞狀態(tài)；
我們推薦使用尚恩生物B95-8（絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞）zhuan用*培養(yǎng)基（產(chǎn)品貨號(hào)：SNLM-026）作為體外培養(yǎng)B95-8（絨猴EBV轉(zhuǎn)化的白細(xì)胞）的培養(yǎng)基。
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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