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貨物所在地：湖北武漢市
所在地： 武漢東湖高新區(qū)高新大道光谷生物
更新時(shí)間：2025-03-07 21:00:07
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| 產(chǎn)品名稱(chēng) | Hoechst 33258染色液 細(xì)胞活性檢測(cè)試劑 |
| 貨號(hào) | SNK-002 |
| 規(guī)格 | 10mL/100mL |
| 簡(jiǎn)介 | Hoechst 33258是一種可以透過(guò)細(xì)胞膜的熒光染料，其對(duì)細(xì)胞毒性較低，常用于細(xì)胞凋亡檢測(cè)、細(xì)胞常規(guī)核染或者DNA染色。該染液可以直接染色活細(xì)胞或者組織，也可以染色固定后的細(xì)胞或者組織。還可以用于支原體熒光檢測(cè)，是一種直觀、傳統(tǒng)的支原體檢測(cè)方法。 Hoechst 33258的最大激發(fā)波長(zhǎng)為346nm，最大發(fā)射波長(zhǎng)為460nm；Hoechst 33258和雙鏈DNA結(jié)合后，最大激發(fā)波長(zhǎng)為352nm，最大發(fā)射波長(zhǎng)為461nm。 檢測(cè)細(xì)胞活性：染色后，活細(xì)胞攝入量會(huì)低于死細(xì)胞，因此活細(xì)胞染色強(qiáng)度會(huì)略低于死亡細(xì)胞，凋亡細(xì)胞的細(xì)胞核會(huì)裂解成多片，可以通過(guò)以上現(xiàn)象判斷細(xì)胞活性。 檢測(cè)支原體：支原體一般附著于細(xì)胞表面，污染的細(xì)胞染色后，核外存在大量絲狀熒光即說(shuō)明存在支原體污染。 |
| 使用方法 | 1.活細(xì)胞或組織染色 <1>組織樣品、貼壁細(xì)胞直接加足量染色液，懸浮細(xì)胞離心后沉淀用染色液重懸，一般6孔板單孔加1ml染色液，96孔板單孔加100ul染色液即可； <2>細(xì)胞于培養(yǎng)環(huán)境溫度下孵育20-30min，組織樣品、貼壁細(xì)胞直接去除染色液，懸浮細(xì)胞離心棄染色液，然后用PBS清洗2-3次細(xì)胞，即可進(jìn)行熒光檢測(cè)。 2.固定后的細(xì)胞或組織染色 <1>固定后的細(xì)胞或者組織用PBS適當(dāng)清洗以去除固定液，加足量染色液浸沒(méi)樣品； <2>室溫孵育2-3min后，用PBS清洗2-3次樣品，即可進(jìn)行熒光檢測(cè)。 3.支原體檢測(cè) <1>細(xì)胞正常培養(yǎng)3-4天后，棄培養(yǎng)基，加固定液固定； <2>固定后的細(xì)胞用PBS適當(dāng)清洗以去除固定液，加足量染色液浸沒(méi)樣品； <3>室溫孵育2-3min后，用PBS清洗2-3次樣品，即可進(jìn)行熒光檢測(cè) |
| 濃度 | 1X |
| 外觀 | 液體 |
| 存儲(chǔ)條件 | -20℃避光保存 |
| 保質(zhì)期 | -20℃一年 |
注意事項(xiàng)：
1.Hoechst 33258染色液 細(xì)胞活性檢測(cè)試劑該產(chǎn)品屬于熒光產(chǎn)品，存在潛在生物致癌性，使用時(shí)注意個(gè)人防護(hù)及廢棄物處理。
2.染色后長(zhǎng)時(shí)間放置熒光可能會(huì)淬滅，建議及時(shí)觀察熒光，染色后短時(shí)間保存樣本可以放入4度冰箱或者置于冰袋上，也可以訂購(gòu)尚恩抗熒光淬滅產(chǎn)品SNE-001。
3.該產(chǎn)品僅供科研使用，不得用于診斷或臨床實(shí)驗(yàn)。
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