一．臺(tái)盼藍(lán)染色
（1）制備單個(gè)細(xì)胞懸液，并作適當(dāng)稀釋（106 細(xì)胞/ml)。
（2）染色：取 9 滴細(xì)胞懸液移入小試管中，加一滴 0.4%臺(tái)盼藍(lán)溶液，混勻。
（3）計(jì)數(shù)：在 3 分鐘內(nèi)，用血球計(jì)數(shù)板分別計(jì)數(shù)活細(xì)胞和死細(xì)胞。
（4）鏡下觀察，死細(xì)胞被染成藍(lán)色，而活細(xì)胞拒染。
（5）根據(jù)下式求細(xì)胞活力:
二．伊紅 Y 染色
（1）制備 1×106-5×106 細(xì)胞／ml 的細(xì)胞懸液。
（2）取 0.1ml 細(xì)胞懸液加 0.1ml 伊紅 Y 染液混合。
（3）用計(jì)數(shù)板鏡下計(jì)數(shù)活、死細(xì)胞數(shù)。
（4）鏡下觀察，著紅色的為死細(xì)胞。按公式計(jì)算細(xì)胞活力。
三．苯胺黑染色實(shí)驗(yàn)
（1）制備 1×106-5×106 細(xì)胞／ml 的細(xì)胞懸液。
（2）將 1 份 1%苯胺黑溶液與含血清生理鹽水作 1：9 混合稀釋，使其成 0.1%苯
胺黑染液。
（3）取 0.1ml 細(xì)胞懸液加 0.1ml 苯胺黑染液混合。室溫放置 10 分鐘。
（4）用計(jì)數(shù)板鏡下計(jì)數(shù) ，黑色細(xì)胞為死細(xì)胞，按公式計(jì)算活細(xì)胞率。