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收到細(xì)胞后請先置于培養(yǎng)箱中穩(wěn)定2 ~ 4h后再進(jìn)行下一步處理，不建議放置培養(yǎng)箱過夜后處理；

將培養(yǎng)瓶內(nèi)所有培養(yǎng)基轉(zhuǎn)入無菌離心管，1200rpm離心3min收集細(xì)胞；

去掉上清，用PBS重懸細(xì)胞（以手搖離心管的方式重懸，不要用移液槍吹），將細(xì)胞收集到一個離心管中，再次1200rpm離心3min；

去掉上清，加入1mL左右0.25%胰酶重懸細(xì)胞（還是以手搖離心管的方式混勻，不要吹細(xì)胞）, 放入培養(yǎng)箱消化2min；

消化2min后，加入5mL完-全培養(yǎng)基混勻終止消化，用移液槍輕輕吹打細(xì)胞懸液，使細(xì)胞團(tuán)分散，1200rpm離心3min；

去掉上清，加入6mL左右細(xì)胞相應(yīng)的完-全培養(yǎng)基混勻，視細(xì)胞量決定是1:2傳代-還是1:3傳代（由于細(xì)胞運(yùn)輸有損傷，首-次傳代建議比平時養(yǎng)密度稍高）；

顯微鏡下觀察細(xì)胞是否有分散成單顆現(xiàn)象，若有明顯很大的細(xì)胞團(tuán)需要重復(fù)上述步驟二次消化；

第二天及時觀察細(xì)胞貼壁情況，若貼壁細(xì)胞量過多，造成細(xì)胞堆積，貼壁24h后再次傳代分瓶，若密度正常則繼續(xù)生長，不建議換液，貼壁48h后換液去掉不能貼壁的細(xì)胞。

細(xì)胞貼壁松散，操作時應(yīng)輕拿輕放；

培養(yǎng)時可將培養(yǎng)瓶/皿進(jìn)行包被；

PBS潤洗時動作應(yīng)緩慢，避免沖走細(xì)胞；

細(xì)胞傳代第二天可能有輕微聚團(tuán)現(xiàn)象，再長一天能長開，不建議傳代第二天換液，以免損失細(xì)胞。