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            細胞學堂 | 培養(yǎng)B16系列細胞必看知識點

            閱讀:2110      發(fā)布時間:2023-11-28
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            B16系列細胞屬于小鼠黑色素瘤細胞系,是源自C57小鼠的一種皮膚癌細胞,常用于腫瘤生物學研究。





            本期細胞學堂為大家整理了B16系列細胞的培養(yǎng)方法與注意事項,B16細胞黑色素的形成原因及解決方法,幫助您快速上手開展實驗。






            01


            B16系列細胞培養(yǎng)方法 

            培養(yǎng)條件




            RPMI-1640(PM150110)+10%FBS(164210-50)+1%P/S(PB180120);




            生長特性




            貼壁生長,生長迅速,能產(chǎn)生黑色素;




            傳代方式




            0.25%含EDTA的胰蛋白酶消化2-3min,推薦傳代比例1:3-1:4;




            凍存




            推薦凍存密度1-5×106cell/ml。




            注意事項


            (1)細胞生長速度快,培養(yǎng)密度不宜過高,需要及時傳代和換液,細胞密度過高,會導致細胞狀態(tài)變差,死亡;

            (2)細胞內含黑色素,在細胞會產(chǎn)生黑色素,遇到培養(yǎng)基顏色變深,消化下來的細胞離心后,沉淀為黑褐色或者是灰黑色,此為正常現(xiàn)象。


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            復蘇時細胞沉淀顏色:“灰黑色"(1640培養(yǎng)基)


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            細胞產(chǎn)黑色素導致培養(yǎng)基變色(1640培養(yǎng)基)


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            細胞產(chǎn)黑色素導致培養(yǎng)基變色(DMEM培養(yǎng)基)





            02


            黑色素形成原因 


            該細胞在體外培養(yǎng)有兩種培養(yǎng)條件:快速分裂增殖和分化成熟,培養(yǎng)基條件不同可改變該細胞的生長狀態(tài),使用RPMI-1640培養(yǎng)基可使其快速增殖,而使用DMEM培養(yǎng)基能誘導細胞分化成熟并合成黑色素。建議正常擴增凍存請使用RPMI-1640培養(yǎng)基,若需要進行分泌黑色素等后續(xù)相關實驗,可以在擴增凍存細胞后更換為DMEM培養(yǎng)來滿足實驗設計。

            需要注意的是,B16細胞對培養(yǎng)基條件較為敏感,同樣是DMEM或RPMI-1640培養(yǎng)基,不同型號、不同廠家的產(chǎn)品,其具體成分的少許差異都有可能改變B16系列細胞的生長狀態(tài)。在實驗時應慎重選擇培養(yǎng)基,培養(yǎng)時最好是保持和購買細胞的廠家同一型號的培養(yǎng)基,以保證細胞的性狀穩(wěn)定。


            更換培養(yǎng)條件,比如由RPMI-1640更換成DMEM會導致黑色素大量形成,細胞培養(yǎng)基變黑,但若穩(wěn)定培養(yǎng)時未更換培養(yǎng)基,出現(xiàn)培養(yǎng)基突然變黑的情況,有可能是以下幾個原因引起的:

            1

            細胞死亡

            如果細胞在培養(yǎng)過程中出現(xiàn)大量細胞死亡,細胞的代謝產(chǎn)物和細胞碎片可能會導致培養(yǎng)基變黑。這可能是由于細胞因狀態(tài)變差、污染或其他因素引起的。

            解決方法:

            觀察細胞狀態(tài),確保細胞的生長條件和培養(yǎng)基正確。如果發(fā)現(xiàn)細胞死亡過多,需要重新復蘇細胞。

            2

            細胞污染

            如果培養(yǎng)基中出現(xiàn)污染(細菌、真菌、支原體、黑膠蟲等),這些微生物的生長和代謝產(chǎn)物可能導致培養(yǎng)基變黑。

            解決方法:

            排查污染源,檢查培養(yǎng)環(huán)境,使用的試劑、耗材,注意無菌操作。如果遇到污染情況,應立即更換培養(yǎng)基,進行無菌處理并消除污染源。




            03


            客戶B16-F10細胞實驗經(jīng)驗分享

            (以下為客戶實戰(zhàn)經(jīng)驗分享,僅做參考)

            01

            為了保證B16-F10細胞的活性,通常在傳代時盡可能控制胰酶的溫度及消化時間,關注B16-F10細胞的消化狀態(tài)(顯微鏡下看到細胞明顯分離變圓,側立培養(yǎng)瓶細胞可以滑落時可終止消化)。消化過度導致B16-F10細胞損傷、活性下降。尤其是在進行黑色素合成、分泌和酪氨酸酶活性等相關實驗時,更需注意胰酶的消化時間,細胞的消化狀態(tài)。

            02

            使用光線對B16-F10細胞進行輻照處理時,有兩點值得關注的地方:

            (1)光照時須打開培養(yǎng)皿蓋,以確保光線照射在B16-F10細胞上,而非被培養(yǎng)皿蓋折射與吸收;

            (2)輻照前,需要將培養(yǎng)基換成無酚紅的RPMI-1640完-全培養(yǎng)基。避免酚紅對光線的吸收作用,影響試驗結果。




            04


            B16系列細胞的常見應用


            1

            黑色素瘤生物學研究

            B16細胞系可以用于黑色素瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉移機制的研究。通過模擬黑色素瘤細胞在體內的行為,探索細胞增殖、遷移、侵襲、轉移等過程。

            2

            腫瘤藥物篩選

            B16細胞在體外培養(yǎng)中可以用于篩選和評估抗黑色素瘤藥物的療效。通過將藥物添加到培養(yǎng)基中,研究藥物對細胞增殖、凋亡、侵襲、轉移等生物學行為的影響,以評估其抗腫瘤活性。

            3

            免疫治療研究


            B16細胞可以用作免疫治療研究的模型。例如,可以將免疫刺激劑或免疫檢查點抑制劑添加到培養(yǎng)基中,研究它們對細胞免疫應答和腫瘤生長的影響,以評估其在黑色素瘤治療中的潛力。

            4

            黑色素瘤轉移研究

            B16細胞的轉移能力是其研究的重要方面。可以通過將細胞注射到小鼠的血液循環(huán)或特定的器官中,研究黑色素瘤細胞的遷移和轉移機制,以及針對轉移的治療策略。

            5

            細胞信號傳導研究

            B16細胞可以用于研究細胞信號傳導通路在黑色素瘤發(fā)生和發(fā)展中的作用。例如,可以通過轉染或抑制特定的信號分子或途徑,研究其對細胞增殖、凋亡、侵襲等生物學行為的影響。

            注意:

            B16系列細胞雖然在黑色素瘤研究中被廣泛使用,但其在體外培養(yǎng)中仍然存在一些局限性,如與體內環(huán)境的差異、細胞株的異質性等。因此,在研究中需要綜合使用其他模型和方法,以更好地模擬和了解黑色素瘤的生物學特性。





            參考文獻

            [1]Bae, J. S., Han, M., Yao, C.,et al. Chaetocin inhibits IBMX-induced melanogenesis in B16F10 mouse melanoma cells through activation of ERK. Chemico-biological interactions,2016,245, 66–71. 

            [2]陳金妹,林進妹,黃家福等.培養(yǎng)基誘導B16細胞黑色素合成及機理研究[J].閩南師范大學學報(自然科學版),2016,29(2):87-97.DOI:10.16007/j。cnki.issn2095-7122.2016.02.014.

            [3]Costantino, V. V., Lobos-Gonzalez, L., Iba?ez, J.,et al.Dehydroleucodine inhibits tumor growth in a preclinical melanoma model by inducing cell cycle arrest, senescence and apoptosis. Cancer letters,2016,372(1),10–23.

            [4]Chen, J. H., Chang, J. L., Chen, P. R.,et al. Inhibition of peroxisome proliferator-activated receptor gamma prevents the melanogenesis in murine B16/F10 melanoma cells. BioMed research international, 2014, 695797. 




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