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            上海奧陸生物科技有限公司>>示蹤細(xì)胞>>LUC標(biāo)記>> A549-LUC細(xì)胞

            A549-LUC細(xì)胞

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            • A549-LUC細(xì)胞
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            更新時(shí)間:2021-06-17 15:56:01瀏覽次數(shù):650

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            供貨周期 兩周 規(guī)格 25T
            貨號(hào) A549-LUC 主要用途 科研
            A549-LUC細(xì)胞
            規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
            特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)
            包裝:內(nèi)層無(wú)菌自封袋;專用防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說(shuō)明書
            細(xì)胞來(lái)源:ATCC、sciencell、ICLC
            貨期:2-3周
            運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸
            售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)聯(lián)系銷售人員,我們將盡快為您解決

            詳細(xì)介紹

            A549-LUC?細(xì)胞
            規(guī)格:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
            特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)
            包裝:內(nèi)層無(wú)菌自封袋;專用防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋;說(shuō)明書
            細(xì)胞來(lái)源:ATCC、sciencell、ICLC
            貨期:2-3周
            運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸
            售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題(如污染,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)聯(lián)系銷售人員,我們將盡快為您解決

            A549-LUC??細(xì)胞

            1,簽收細(xì)胞后狀態(tài)穩(wěn)定可以先凍存留種
            2,傳代當(dāng)天用普通培養(yǎng)基,不要加嘌呤霉素,待細(xì)胞培養(yǎng)1-2天,密度達(dá)到40%后再加
            3,階梯式加藥:待到細(xì)胞密度40%以上后,初次加1ug/ml維持觀察2天左右,細(xì)胞狀態(tài)無(wú)影響再加到1.5-2ug/ml,觀察2天無(wú)影響后,最后加到3ug/ml
            4,復(fù)蘇后,待細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定,密度40%以后,直接加3ug/ml,梯度加藥主要是針對(duì)第一次使用嘌呤霉素的時(shí)候,以免不同實(shí)驗(yàn)室的藥物濃度和活性差異較大,第一次直接使用高濃度把細(xì)胞狀態(tài)弄受損
            5,凍存后復(fù)蘇初期,可以用15%血清,讓狀態(tài)盡快穩(wěn)定,然后再降為10%

            GFP 和 RFP 分別轉(zhuǎn)染的綠色熒光蛋白和紅色熒光蛋白 直接在熒光顯微鏡下 即可觀察
            LUC是螢火蟲(chóng)熒光素酶 需要加底物(D-熒光素鈉鹽)發(fā)光  激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為328nm和533nM

             

            細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)淖詈棉k法。從細(xì)胞資源中心獲得細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開(kāi)外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無(wú)菌操作。
            將細(xì)胞懸液移入離心管,1000rpm/min 離心5分鐘。上清培養(yǎng)液移入無(wú)菌瓶中,留待日后培養(yǎng)用。離心下來(lái)的細(xì)胞T25瓶中加培養(yǎng)液6-8ml,混勻后放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)。
            傳代方法:
            細(xì)胞生長(zhǎng)至1X106/ml時(shí)(一般情況),將細(xì)胞懸液移入離心管800-1000rpm/min離心5分鐘,然后棄上清,加新鮮培養(yǎng)液混勻,1瓶分成3瓶(或6瓶-10瓶),每T25瓶加培養(yǎng)基至6-8ml,37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng)

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