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當(dāng)前位置：深圳市安培生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>腫瘤相關(guān)蛋白翻譯后修飾研究中的應(yīng)用
腫瘤發(fā)生與發(fā)展過程中，除了表達(dá)差異，很多蛋白質(zhì)的功能受到翻譯后修飾的調(diào)控。利用蛋白質(zhì)組學(xué)的方法，可對(duì)腫瘤相關(guān)蛋白質(zhì)的修飾進(jìn)行的定量及定性分析，為激酶信號(hào)通路、組蛋白修飾等研究提供基礎(chǔ)。
Kim 等在 2013 年發(fā)表于《PNAS》上的研究，利用磷酸化蛋白組學(xué)的方法研究了 TANKbinding kinase 1 (TBK1)促進(jìn)肺癌細(xì)胞存活過程中的磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。作者共鑒定到了 A549 細(xì)胞裂解液中的 2080 個(gè)磷酸化蛋白質(zhì)中的 4,621 個(gè)磷酸化肽段, 其中 385 個(gè)蛋白質(zhì) (477 個(gè)肽段)的磷酸化水平在 TNK1 敲除后發(fā)生了至少 1.5 倍變化，由此作者構(gòu)建了 TBK1 的磷酸信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)。作者進(jìn)一步發(fā)現(xiàn) Polo-like kinase 1 (PLK1)在該網(wǎng)絡(luò)中處于核心位置，進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)證實(shí) TBK1 可在體外直接誘導(dǎo) PLK1 發(fā)生磷酸化。另一方面，蛋白組學(xué)數(shù)據(jù)表明 TBK1 敲除后， metadherin 在 Ser-568 位點(diǎn)上的磷酸化顯著減少，進(jìn)一步的功能研究證實(shí) metadherin 與 TBK1 敏感的肺癌細(xì)胞的存活和增殖及腫瘤預(yù)后密切相關(guān)。
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