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            深圳市安培生物科技有限公司
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            血清系列
            細(xì)胞轉(zhuǎn)染
            支原體清除
            細(xì)胞凍存
            實(shí)驗(yàn)耗材
            分子試劑
            細(xì)胞增殖與凋亡
            Biozellen系列
            培養(yǎng)基
            ELISA試劑盒
            TOYOBO(東洋紡)
            ZYMO RESEARCH
            Greiner(格瑞納)
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            微生物檢測
            細(xì)胞生物學(xué)
            Corning康寧
            解離試劑
            細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
            原代細(xì)胞
            植物檢測系列試劑盒
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            細(xì)胞系
            生化試劑盒
            環(huán)境檢測系列試劑盒(AKEN)
            類器官培養(yǎng)
            緩沖器和解決方案
            生物三凝膠基質(zhì)
            細(xì)胞因子分子
            生物樣本庫
            蛋白研究系列
            修飾檢測試劑盒

            誘導(dǎo)與檢測方法

            時(shí)間:2022/2/28閱讀:1537
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            同學(xué)A:


            使用細(xì)胞細(xì)胞包被液包被細(xì)胞培養(yǎng)板,將傳代或復(fù)蘇凍存的人間充質(zhì)干細(xì)胞接種到6孔板上,密度為2×105 -3×105 cells/cm2或2×105 -3×105 cells/孔,置于37℃,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到80%-90%時(shí),小心的將孔內(nèi)間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基吸掉,向6孔板中加入2mL人間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪分化培養(yǎng)基(此套裝包含基礎(chǔ)500ml,脂肪細(xì)胞分化因子:5ml,干細(xì)胞生長維持因子:5ml,胎牛血清:25ml ),以此記為第0天。



            一、細(xì)胞誘導(dǎo)前可使用多聚賴氨酸溶液進(jìn)行細(xì)胞包被,以便細(xì)胞更好的進(jìn)行貼壁。



            二、每隔1-2天更換新鮮的人間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪分化培養(yǎng)基;

            注意:為防止脂肪細(xì)胞脫落,建議誘導(dǎo)過程中出現(xiàn)大量脂肪細(xì)胞結(jié)節(jié)之后,換液形式變?yōu)槊刻煲淮伟肓繐Q液。


            三、 誘導(dǎo)14-21天期間,視細(xì)胞的形態(tài)變化及生長情況進(jìn)行染色。







            以下是總結(jié)的染色方法     

            脂肪油紅染色,有的是動物/人體脂肪組織切片,或細(xì)胞爬片。各有操作稍有差異。


            *成熟飽滿的脂肪細(xì)胞,容易破裂,脂滴泄漏,所以壓片,切片都要考慮到這個(gè)問題。 


            細(xì)胞爬片細(xì)胞溶液脫落,特別是脂滴大的。操作務(wù)必要輕柔。不要把細(xì)胞沖掉。


            如果做脂肪組織冰凍切片,冰凍切片要適當(dāng)厚一些,一般為10-15µm,切片太薄容易導(dǎo)致脂肪流失


            如果培養(yǎng)載體為塑料制品,hoechst33342染核的話,塑料板自發(fā)熒光也為藍(lán)色,必須考慮波長,激發(fā)波長/發(fā)射波長=485nm/572nm



            誘導(dǎo)的小鼠MMSC-BM的成脂肪細(xì)胞

            染色步驟:

            (1) 先小心輕緩倒去培養(yǎng)液。 
            (2) 用pbs輕緩漂洗。
            (3)加10%中性甲醛或者95%以上的酒精固定30min以上
            (4) 稀釋改良型即用油紅染色試劑盒,油紅:PBS=3:2,室溫放置10min
            (5)染色10-20min左右,加的體積覆蓋住板底即可,如6孔加1.5ml,24孔加0.5-1ml。
            (6)脫色,用75%酒精/60%異丙醇漂洗,除去多余的染料

            (7) 復(fù)染,淡蘇木染色1/5分鐘,pbs漂洗(這一步不做也可,看試驗(yàn)需要,并且蘇木素會把胞漿染紅,如要顯示核, hoechst33342也可以,濃度5微克/毫升染10分鐘即可把核染上)。
            (8)甘油明膠封片(封片后可長期保存)。

            (9) 若不用明膠封片,請盡快拍照。


            同學(xué)B:

            油紅O染色試劑盒在傳代培養(yǎng)中,接種密度是影響體外培養(yǎng)間質(zhì)干細(xì)胞增殖潛能的重要因素。低密度接種時(shí),間質(zhì)干細(xì)胞的增殖能力明顯提高,而誘導(dǎo)細(xì)胞分化時(shí)則需要較高的細(xì)胞密度,這可能與分化時(shí)細(xì)胞與細(xì)胞間的相互作用有關(guān)。而在培養(yǎng)過程中,若細(xì)胞過度融合會促進(jìn)其分化趨向,故要保持干細(xì)胞未分化狀態(tài),要及時(shí)傳代。


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            安培生物科技有限公司介紹:

            安培生物堅(jiān)持為生命科學(xué)研究、活體動物轉(zhuǎn)染、大規(guī)模生物生產(chǎn)、基因和細(xì)胞治療領(lǐng)域客戶,提供*細(xì)胞體內(nèi)可代謝的核酸轉(zhuǎn)染試劑;inviCELL™Platelet lysate無動物血清產(chǎn)品旨在支持廣泛的細(xì)胞擴(kuò)增和生產(chǎn),包括培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞和多種免疫細(xì)胞系等,為制藥公司或者生物技術(shù)公司提供無血清細(xì)胞培養(yǎng)規(guī)模生產(chǎn)服務(wù);提供以植物生物為平臺基因序列全人源化、*的細(xì)胞培養(yǎng)可分解3D基質(zhì)膠產(chǎn)品;提供內(nèi)毒素≦ 1.0 EU/mL、對細(xì)胞無毒性影響、高純度的一型膠原蛋白產(chǎn)品。安培生物專注為生物醫(yī)藥領(lǐng)域提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù),努力發(fā)展為基因治療、細(xì)胞治療的生物科技企業(yè)。




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