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            深圳市安培生物科技有限公司
            中級會(huì)員 | 第5年

            19126518388

            血清系列
            細(xì)胞轉(zhuǎn)染
            支原體清除
            細(xì)胞凍存
            實(shí)驗(yàn)耗材
            分子試劑
            細(xì)胞增殖與凋亡
            Biozellen系列
            培養(yǎng)基
            ELISA試劑盒
            TOYOBO(東洋紡)
            ZYMO RESEARCH
            Greiner(格瑞納)
            IKA(艾卡)
            化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
            PROSPEC系列
            Epigentek系列
            微生物檢測
            細(xì)胞生物學(xué)
            Corning康寧
            解離試劑
            細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
            原代細(xì)胞
            植物檢測系列試劑盒
            SERANA
            BSA
            細(xì)胞系
            生化試劑盒
            環(huán)境檢測系列試劑盒(AKEN)
            類器官培養(yǎng)
            緩沖器和解決方案
            生物三凝膠基質(zhì)
            細(xì)胞因子分子
            生物樣本庫
            蛋白研究系列
            修飾檢測試劑盒

            輔助方案 TCA 沉淀測定標(biāo)記摻入量

            時(shí)間:2022/3/10閱讀:1369
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            原理

            材料與儀器

            被標(biāo)記的細(xì)胞懸液(見基本方案或備擇方案 1~4)
            0.1%(m V)BSA/0.02%(m V)NaN3 10%TCA 溶液 冷凍乙醇
            連接真空管道的濾過裝置 2.5 cm 玻璃微纖維濾膜(Whatman GF/C)

            步驟

            1. 加 10~20 μl 被標(biāo)記的細(xì)胞懸液到 0.1 ml 0.1%(m/V)BSA/0.02%(m/V)NaN3 中,置于冰上。


            2. 加 1 ml 冷凍的 10%(m/V)TCA 溶液。劇烈振蕩混勻,在冰上孵育 30 min。


            3. 在真空濾過裝置內(nèi),濾過細(xì)胞懸液到 2.5 cm 玻璃微纖維濾膜上。


            4. 用 5ml 冷凍 10%TCA 溶液洗膜 2 次,再用乙醇洗 2 次??諝飧稍?30 min。


            5. 在玻璃微纖維濾膜上點(diǎn)同樣體積(見步驟 1,10~20 μl)的放射性標(biāo)記的細(xì)胞懸液,在空氣中干燥。


            6. 轉(zhuǎn)移濾膜到 20 ml 閃爍管里,加 5 ml 閃爍記數(shù)溶液,用閃爍記數(shù)儀測定放射活性。


            7. 計(jì)算 TCA 沉淀標(biāo)記(見步驟 4)與總放射活性的比值(見步驟 5)。

            注意事項(xiàng)

            1. TCA 有強(qiáng)烈腐蝕性。在制備和操作 TCA 溶液時(shí)注意保護(hù)眼睛并避免皮膚接觸。

            2. 洗液應(yīng)按照混合化學(xué)/放射性廢棄物處理。根據(jù)安全規(guī)程進(jìn)行處理。

            常見問題

            同實(shí)驗(yàn)其他方法

            氨基酸代謝標(biāo)記實(shí)驗(yàn)

            1. 室溫融化 [35S] 標(biāo)記甲硫氨酸,并用預(yù)熱的(37℃)脈沖標(biāo)記培養(yǎng)基制備 0.1~0.2 mCi/ml 的工作溶液。2. 室溫下 300 g 離心 5 min,獲得懸液中 0.5 × 107~

            備擇方案 1 對貼壁細(xì)胞

            1. 在 100 mm 組織培養(yǎng)皿中培養(yǎng)細(xì)胞到 80%~90% 融合(0.5 × 107~2 × 107 細(xì)胞,取決于細(xì)胞類型)。2. 如上所述制備 [35S] 甲硫氨酸的工作液體(見基本方案步驟 1

            備擇方案 2 示蹤標(biāo)記細(xì)胞

            1. 每個(gè)時(shí)間點(diǎn)和每個(gè)樣品準(zhǔn)備 0.5 × 107 ~2 × 107 細(xì)胞, 每 0 .5 × 107 ~2 × 107 細(xì)胞用 2 ml 0.1~0.2 mCi/ml [35S] 甲硫氨酸脈沖標(biāo)記

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