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            深圳市安培生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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            細(xì)胞復(fù)蘇的小細(xì)節(jié)操作讓您的細(xì)胞嗨起來(lái)

            時(shí)間:2023/1/10閱讀:1349
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            假期太快結(jié)束,又到了復(fù)蘇細(xì)胞開(kāi)始實(shí)驗(yàn)的環(huán)節(jié)了 ,以下是整理的一些復(fù)蘇細(xì)胞的注意事項(xiàng):

            1. 細(xì)胞儲(chǔ)存在液氮中,溫度達(dá)-196℃,理論上儲(chǔ)存時(shí)間是無(wú)限的。只要一直在液氮,凍存沒(méi)有問(wèn)題,那么復(fù)蘇也不會(huì)出現(xiàn)很大的問(wèn)題,不存在有效期限,而且可能發(fā)生的是,細(xì)胞保存的時(shí)間越久,可能代次越靠前哦,細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,復(fù)蘇一定越快越好,實(shí)驗(yàn)證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。

            2. 取細(xì)胞時(shí)應(yīng)做好防護(hù)措施,帶好防凍手套,護(hù)目鏡。細(xì)胞凍存管可能漏入液氮,解凍時(shí)凍存管中的氣溫急劇上升,可導(dǎo)致爆炸。

            3. 必須在1-2min內(nèi)使凍存液完-全融化,復(fù)蘇溫度太慢,會(huì)造成細(xì)胞的損傷。如果凍存管的壁較厚,隔熱效果較好,可以適當(dāng)提高水浴溫度(37℃~40℃)。凍存液建議選用進(jìn)口產(chǎn)品,如原代細(xì)胞凍存液復(fù)蘇時(shí)細(xì)胞成活率高,DMSO含量為5%,并添加海藻糖和丙二醇以及細(xì)胞生長(zhǎng)因子,細(xì)胞成活更高.

            4. 提前預(yù)定超凈臺(tái),減少?gòu)?fù)蘇后插在冰盒里等待的時(shí)間。復(fù)蘇后若需要長(zhǎng)時(shí)間(>1h)等待,建議往離心管加15ml以上培養(yǎng)基搖勻以稀釋DMSO給細(xì)胞帶來(lái)的毒性作用。對(duì)于不離心直接加入培養(yǎng)基培養(yǎng)的方法,培養(yǎng)基的加入量是個(gè)需要考慮的問(wèn)題。主要涉及DMSO的濃度,一般DMSO含量為5%的細(xì)胞,在7.5ml的完-全培養(yǎng)基里不受影響,細(xì)胞可正常生長(zhǎng)(這招很管用哦)。

            5. 關(guān)于細(xì)胞溶解后,是否需要離心的問(wèn)題,需要根據(jù)特定的細(xì)胞情況而定。主要有兩種方式。一種是解凍后的細(xì)胞懸液直接吹打均勻后分裝到培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng),第二天換液(后貼壁后即換液)。因?yàn)殡x心的目的是兩個(gè),去除DMSO,去除死細(xì)胞,這個(gè)是標(biāo)準(zhǔn)流程。但對(duì)一般人來(lái)說(shuō),把握不好離心轉(zhuǎn)速和時(shí)間,轉(zhuǎn)的不夠活細(xì)胞沉底的少,細(xì)胞就全被扔掉了,轉(zhuǎn)過(guò)了活細(xì)胞會(huì)受壓過(guò)大,死亡。此外在操作過(guò)程中容易污染。另一種是須離心后,將凍存液倒干凈,且一定要倒干凈。懸浮細(xì)胞和貼壁比較慢的細(xì)胞一定要離心等特殊培養(yǎng)方式的細(xì)胞。

            6. 有些細(xì)胞復(fù)蘇后一星期才有起色,切忌要有耐心,不要換液,耐心等待,兩周后再做決定。不要復(fù)蘇三四天后,細(xì)胞沒(méi)有任何動(dòng)靜,認(rèn)為失敗,倒掉所有細(xì)胞。技術(shù)復(fù)蘇后各種花式優(yōu)待它就是不長(zhǎng),然后大家都不想理它了,放了一周多拿出來(lái),竟然長(zhǎng)滿(mǎn)了。

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