轉染是實驗過程中常用的技術操作，通俗來說，常見的轉染即為把某種功能性質粒轉到細胞中去，通過轉染試劑的作用在經(jīng)過一段時間后，收集細胞通過WB、qpcr等來檢測質粒是否正常發(fā)揮作用來達到我們實驗的某種需求；不同的質粒通常有不同的轉染試劑和不同的方法，如PEI轉染、lipo2000轉染等。

Lipofectmine ™ RNAiMAX轉染主要供siRNA和Stealth ™ RNAi 雙鏈體轉染使用，具有轉染效率高、對細胞毒性小等優(yōu)點，分為正向轉染及反向轉染兩種方式。siRNA轉染比較常見，因此本文分享主要針對siRNA反向轉染。

轉染前準備

1.準備試劑包括：Opti-MEM培養(yǎng)基、Lipofectamine™ RNAiMAX試劑、siRNA、不加雙抗的10%FBS培養(yǎng)基、胰酶、PBS緩沖液等常見處理細胞的試劑。

2.反向轉染要求細胞密度≥90%。

轉染中

1.按正常處理細胞的流程將長滿的細胞經(jīng)過胰酶消化離心后去上清，注意此處需要加無雙抗的10%FBS培養(yǎng)基1ml進行細胞重懸，重懸完后根據(jù)細胞生長速度鋪細胞，保證轉染完后24h細胞密度達到30-50%。

2.轉染復合物制備：根據(jù)說明書制備轉染復合物，添加量如下表所示。

根據(jù)轉染的實際情況將Opti-MEM培養(yǎng)基、Lipofectamine™ RNAiMAX試劑、siRNA依次加入到一個無菌Ep管中，按照先加Opti-MEM培養(yǎng)基、再加siRNA最后加Lipofectamine™ RNAiMAX試劑的順序，輕輕混勻室溫孵育20min。

3.20min后依次將轉染復合物加入細胞培養(yǎng)皿種，輕輕混勻，放入細胞培養(yǎng)箱內。

轉染后

1.轉染后24h內最好不要挪動細胞，也不要拿出在顯微鏡下觀察，期間也無需進行細胞換液。

2.轉染后48h后，可拿出細胞觀察細胞形態(tài)有無變圓，肉眼觀察轉染效率，對于生長較慢的細胞，其表型可能會在72h內逐漸顯現(xiàn)。根據(jù)細胞生長情況可進行換液，注意此時需要換含雙抗的血清培養(yǎng)基。

3.在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)，若細胞變圓較為厲害，應在轉染后4天左右收細胞進行轉染效率測定，時間太久細胞太少的話檢測難度較大。

4.此種轉染方式最長可維持5-7天的基因敲除效果。

注意事項

1. Lipofectamine™ RNAiMAX試劑在冰箱4℃保存，切記不能冷凍。

2. Lipofectamine™ RNAiMAX試劑不宜在室溫放置過久，因此在制備轉染復合物前從冰箱拿出，加完后應立即放回4℃再進行后續(xù)操作。

3.轉染復合物制備完成后室溫孵育時間不得超過20min，因此建議將細胞鋪好板后十字混勻，暫放于細胞培養(yǎng)箱內，再進行轉染復合物的制備。

4.siRNA應于-80℃保存。

5.在處理細胞重懸時一定要使用無雙抗的10%FBS培養(yǎng)基，避免細胞死亡，如果在鋪板后還要進行細胞傳代也沒有影響，直接用上述混懸液傳代即可。

6. Lipofectamine ™ RNAiMAX轉染的兩種方式差別不是很大，主要區(qū)別在于正向轉染需要提前一天進行細胞鋪板，第二天直接加入轉染復合物，同時還需要在轉染后4-6h進行細胞換液。反向轉染速度比正向轉染更快，操作較為簡潔，因此更建議使用反向轉染。

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