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深圳市安培生物科技有限公司

中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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產(chǎn)品分類品牌分類

血清系列: SERANA胎牛血清低內(nèi)毒素膠原蛋白 ZETA LIFE胎牛血清

細(xì)胞轉(zhuǎn)染: 活體轉(zhuǎn)染試劑 LIPO3000轉(zhuǎn)染試劑高效轉(zhuǎn)染試劑

支原體清除: 支原體去除試劑

細(xì)胞凍存: 無(wú)血清細(xì)胞凍存液

實(shí)驗(yàn)耗材: 多功能開關(guān)器封板膜 PCR & qPCR 孔板 qPCR耗材 PCR耗材

分子試劑: RNA提取等溫?cái)U(kuò)增克隆突變 PCR系列核酸提取純化核酸染料

細(xì)胞增殖與凋亡: 細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒細(xì)胞增殖及毒性檢測(cè)

Biozellen系列: 鼠尾膠原蛋白 3D基質(zhì)膠

培養(yǎng)基: 內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基細(xì)胞添加劑無(wú)血清培養(yǎng)基

ELISA試劑盒: 豬ELISA試劑盒小鼠ELISA試劑盒

TOYOBO（東洋紡）: PCR相關(guān)試劑

ZYMO RESEARCH: 試劑盒

Greiner（格瑞納）: 細(xì)胞培養(yǎng)小室

IKA（艾卡）: 刀頭

化學(xué)發(fā)光底物（ECL）: ECL化學(xué)發(fā)光液

PROSPEC系列: 單胺氧化酶

Epigentek系列: 細(xì)胞分析試劑盒

微生物檢測(cè): 生化鑒定試劑盒

細(xì)胞生物學(xué): 細(xì)胞輔助試劑細(xì)胞檢測(cè)試劑

Corning康寧: 凍存管嵌套/小室

解離試劑: 胰蛋白酶

細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材: 細(xì)胞培養(yǎng)瓶細(xì)胞培養(yǎng)皿細(xì)胞培養(yǎng)板

原代細(xì)胞: 小鼠原代細(xì)胞

植物檢測(cè)系列試劑盒: 植物激素系列植物氧化與抗氧化系列植物氮代謝系列植物脂肪酸代謝系列植物固氮作用系列植物呼吸作用系列植物光合作用檢測(cè)試劑盒

SERANA: BSA

細(xì)胞系: 人源細(xì)胞系

生化試劑盒

環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒（AKEN）: 土壤氧化還原酶系列

類器官培養(yǎng): 培養(yǎng)試劑盒

緩沖器和解決方案: 抗生素培養(yǎng)添加物隱窩增強(qiáng)劑保護(hù)液洗滌液凍存液解離液

生物三凝膠基質(zhì): 細(xì)胞外基質(zhì)

細(xì)胞因子分子: 抑制劑激動(dòng)劑

生物樣本庫(kù): 類器官

蛋白研究系列: 蛋白緩沖 ALP發(fā)光液 ECL系列轉(zhuǎn)印膜轉(zhuǎn)膜封閉 PAGE凝膠試劑盒蛋白電泳蛋白制備免疫檢測(cè)

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細(xì)胞鋪板具體操作及流程2025/4/14: 細(xì)胞鋪板是細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中的基礎(chǔ)操作，其目的是將細(xì)胞均勻分布在培養(yǎng)板上，以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。下面為你介紹詳細(xì)操作流程：1.實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備材料：細(xì)胞懸液、培養(yǎng)基、胰酶、PBS緩沖液、血清、96孔板或2...

蛋白磷酸化解決方案2025/4/11: 創(chuàng)新磷酸結(jié)合標(biāo)簽GLPBIO的PHOS-TAG,一種創(chuàng)新的科研工具，可在中性PH條件下特異性捕獲蛋白質(zhì)絲氨酸/蘇氨酸/酪氨酸上的磷酸基團(tuán)，不放過(guò)任何一個(gè)氨基酸的磷酸化!深入探究蛋白質(zhì)世界PHOS-TA...

為何你的平板“空空如也”？感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化的這幾個(gè)小細(xì)節(jié)你注意到了嗎？2025/4/9: 1.前言在分子克隆實(shí)驗(yàn)中，感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)化是基因克隆的基礎(chǔ)步驟之一。但相信很多同學(xué)在涂板后，常常會(huì)出現(xiàn)平板上菌落稀少甚至“空空如也”的尷尬局面，這不僅耽誤我們的實(shí)驗(yàn)進(jìn)度，還會(huì)消耗寶貴的試劑和時(shí)間。實(shí)驗(yàn)為...

細(xì)胞凋亡-早期凋亡檢測(cè)的優(yōu)選2025/4/8: Annexinv-PE/7-AADApoptosisDetectionkit-早期凋亡檢測(cè)的優(yōu)選紅色熒光標(biāo)記可與綠色熒光實(shí)現(xiàn)共染適用范圍:懸浮細(xì)胞、貼壁細(xì)胞保存條件：2-8°C保存產(chǎn)品概述在正常細(xì)胞中...

細(xì)胞凋亡-更亮、更穩(wěn)定的紅色熒光2025/4/8: 抗淬滅因子高活性重組TdT酶,保證熒光摻入效率適用范圍:細(xì)胞樣品、石蠟切片、冰凍切片保存條件：-20°C保存；BrightRedLabelingMix避光儲(chǔ)存于-20°C產(chǎn)品概述本試劑盒采用TUNEL...

細(xì)胞凋亡--綠色熒光檢測(cè)凋亡2025/4/7: TUNELFITCApoptosisDetectionKit綠色熒光檢測(cè)凋亡綠色熒光標(biāo)記適用范圍：細(xì)胞樣品、石蠟切片、冰凍切片保存條件：-20°C保存；FITC-12-dUTPLabelingMix避...

細(xì)胞死亡的三種方式以及倆種凋亡細(xì)胞的檢測(cè)方法（Tunel、Annexin V）2025/4/1: 細(xì)胞死亡動(dòng)物細(xì)胞的死亡主要有三種方式：細(xì)胞凋亡、細(xì)胞壞死和細(xì)胞自噬。目前對(duì)動(dòng)物細(xì)胞凋亡的特征、機(jī)制和生物學(xué)功能的研究較為深入。細(xì)胞凋亡也被稱為程序性細(xì)胞死亡(programmedcellDeath,P...

分子克隆實(shí)驗(yàn)---第三章：測(cè)序結(jié)果解讀2025/3/31: 一代測(cè)序是克隆實(shí)驗(yàn)中常見的下游實(shí)驗(yàn)?，F(xiàn)代DNA測(cè)序技術(shù)源于Sanger鏈末端終止測(cè)序法，其工作原理與Sanger測(cè)序不同的是4組反應(yīng)的雙脫氧核苷酸分別用不同的熒光分子標(biāo)記，每個(gè)試管的產(chǎn)物在光激發(fā)下發(fā)出...

分子克隆實(shí)驗(yàn)的流程及注意事項(xiàng)--四、定點(diǎn)突變2025/3/24: 四、定點(diǎn)突變定點(diǎn)突變引物設(shè)計(jì)與PCR擴(kuò)增1.引物設(shè)計(jì)要求：5’-15-21bp反向互補(bǔ)區(qū)域+至少15bp非互補(bǔ)區(qū)域-3’，反向互補(bǔ)區(qū)域GC含量40%-60%，待突變位點(diǎn)至引物3’端Tm值60°C。根據(jù)...

分子克隆實(shí)驗(yàn)的流程及注意事項(xiàng)--三、同源重組2025/3/19: 本方法適用于總長(zhǎng)度（載體+所有片段）不超過(guò)20kb的重組實(shí)驗(yàn)。目的片段引物設(shè)計(jì)與PCR擴(kuò)增1.2.1.引物同源臂設(shè)計(jì)要求：15-20bp(不計(jì)算酶切位點(diǎn))，GC含量40%-60%；根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求選擇對(duì)應(yīng)...

分子克隆實(shí)驗(yàn)的流程及注意事項(xiàng)--二、TOPO克隆2025/3/18: 二、TOPO克隆引物設(shè)計(jì)與PCR擴(kuò)增1.目的片段PCR擴(kuò)增引物合成時(shí)，要求引物5’端不可磷酸化修飾；2.建議使用高保真酶進(jìn)行目的片段的PCR擴(kuò)增，并摸索退火溫度，優(yōu)化反應(yīng)體系和程序。PCR產(chǎn)物的純化回...

分子克隆實(shí)驗(yàn)的流程及注意事項(xiàng)--一、酶切連接2025/3/17: 一、酶切連接一般來(lái)說(shuō)，限制性內(nèi)切酶的選擇非常重要。建議從以下方面判斷選擇：1.限制性內(nèi)切酶的識(shí)別序列在目的載體中存在且只有一個(gè)，在目的片段中不存在；2.盡量選擇酶切產(chǎn)物為粘性末端、酶切效率高的限制性內(nèi)...

分子克隆實(shí)驗(yàn)解決方案-第一章：分子克隆實(shí)驗(yàn)概述2025/3/14: 第一章：分子克隆實(shí)驗(yàn)概述分子克隆技術(shù)是目前實(shí)驗(yàn)室常用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)之一，研究者運(yùn)用該技術(shù)能夠?qū)NA片段以體外重組的方式構(gòu)建至載體，研究者運(yùn)用該技術(shù)能夠?qū)NA片段以體外重組的方式構(gòu)建至載體，隨后通過(guò)轉(zhuǎn)化...

實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 的結(jié)果分析--實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 常用名詞2025/3/10: 校正染料(ROX)校正加樣誤差或孔與孔之間的誤差，提供一個(gè)穩(wěn)定的基線，極大地改進(jìn)定量的精確度，提高重復(fù)管之間的數(shù)據(jù)重現(xiàn)性。注意：不同的儀器對(duì)ROX的需求不同?；€PCR的最初幾個(gè)循環(huán)，在此基線上熒光信...

實(shí)時(shí)熒光定量PCR應(yīng)用及結(jié)果分析--相對(duì)定量和絕對(duì)定量2025/3/7: 第三章：實(shí)時(shí)熒光定量PCR的應(yīng)用一、相對(duì)定量測(cè)定不同樣品中基因表達(dá)量的相對(duì)值。內(nèi)參基因的選擇(1)始終選擇表達(dá)充沛、均一的基因做為內(nèi)參基因；(2)不要盲目選擇常用的內(nèi)參基因；(3)常用內(nèi)參基因：GAP...

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