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            深圳市安培生物科技有限公司
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            血清系列
            細(xì)胞轉(zhuǎn)染
            支原體清除
            細(xì)胞凍存
            實(shí)驗(yàn)耗材
            分子試劑
            細(xì)胞增殖與凋亡
            Biozellen系列
            培養(yǎng)基
            ELISA試劑盒
            TOYOBO(東洋紡)
            ZYMO RESEARCH
            Greiner(格瑞納)
            IKA(艾卡)
            化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
            PROSPEC系列
            Epigentek系列
            微生物檢測
            細(xì)胞生物學(xué)
            Corning康寧
            解離試劑
            細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
            原代細(xì)胞
            植物檢測系列試劑盒
            SERANA
            BSA
            細(xì)胞系
            生化試劑盒
            環(huán)境檢測系列試劑盒(AKEN)
            類器官培養(yǎng)
            緩沖器和解決方案
            生物三凝膠基質(zhì)
            細(xì)胞因子分子
            生物樣本庫
            蛋白研究系列
            醫(yī)療耗材管理這三大痛點(diǎn)有多少人知道?2021/10/18
            試劑耗材因?yàn)槠浞诸惗?,用量大,想管理好比較難,尤其是醫(yī)院的試劑耗材管理。醫(yī)院試劑耗材也叫醫(yī)療耗材,又分為高值耗材、低值耗材、體外診斷試劑等。為樂小編就這三個醫(yī)療耗材管理,給大家簡單說下其中存在的痛點(diǎn)和...
            想做好化學(xué)試劑管理?這四點(diǎn)你都知道了嗎?2021/10/15
            試劑種類繁多,而化學(xué)試劑無疑是試劑其中一種非常重要的試劑。它是進(jìn)行化學(xué)研究、成分分析的相對標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),是科技進(jìn)步的重要條件,可以說是化學(xué)工作者的眼睛?,F(xiàn)化學(xué)試劑己廣泛應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)、醫(yī)療、科學(xué)、檢驗(yàn)檢...
            無菌技術(shù):細(xì)胞培養(yǎng)的第一步2021/10/15
            細(xì)胞培養(yǎng)是一整套的實(shí)驗(yàn)操作體系,它涉及到實(shí)驗(yàn)室設(shè)計、無菌操作技術(shù)、實(shí)驗(yàn)安全、倫理、培養(yǎng)器皿、支持物選擇、質(zhì)量控制等多方面的理論知識和實(shí)驗(yàn)操作。對于剛接觸細(xì)胞培養(yǎng)或日常需要和細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品打交道的服務(wù)人員...
            qPCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析基本步驟(三)2021/10/15
            未經(jīng)處理的擴(kuò)增曲線對數(shù)圖如下。以下情況,基線不需要調(diào)節(jié):1、樣本擴(kuò)增曲線剛好在基線最大值的地方開始。2、濃度最高的樣本,即擴(kuò)增曲線最快進(jìn)入指數(shù)期的,Ct值小于15(基數(shù)上限)。以下情況,基線需要調(diào)節(jié):...
            qPCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析基本步驟(二)2021/10/15
            閾值,我們在操作軟件時上下拉動的橫線,是決定Ct值的因素之一。閾值是熒光信號相對于基線有顯著增強(qiáng)的點(diǎn),大多數(shù)儀器會根據(jù)基線平均信號,自動計算熒光信號的閾值水平,并設(shè)置一個比平均值高10倍的閾值。也就是...
            qPCR實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析基本步驟(一)2021/10/15
            實(shí)時熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)會產(chǎn)生大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),一般可以用PCR儀自帶的軟件進(jìn)行收集、分析。但即使有了方便可靠的軟件,我們也需要對原始數(shù)據(jù)進(jìn)行檢查、再分析,評估數(shù)據(jù)的質(zhì)量和可靠性。這需要三個基本的步驟。第一...
            qPCR實(shí)驗(yàn)中探針和引物有什么區(qū)別?2021/10/14
            可能會有小伙伴分不清楚探針和引物,覺得都是寡核苷酸沒什么區(qū)別。接下來告訴你,他們之間有什么區(qū)別:1、用途不同引物:用于pcr擴(kuò)增探針:用于標(biāo)記擴(kuò)增產(chǎn)物2、本質(zhì)不同引物:是一小段DNA或RNA,作用是在...
            qPCR中的絕對定量是什么?2021/10/14
            絕對定量目的是使用PCR測定目的基因在樣本中的數(shù)量,即拷貝數(shù)。在絕對定量中,想要得到目的基因的拷貝數(shù),需要制作標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。制作標(biāo)準(zhǔn)曲線圖需要將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋至不同濃度,作為模板進(jìn)行PCR。標(biāo)準(zhǔn)品是已知濃度...
            qPCR中的相對定量是什么?2021/10/14
            相對定量常用于測定兩個不同樣品中靶基因量的差異,例如使用實(shí)時RT-PCR法定量檢測mRNA水平的實(shí)驗(yàn)。進(jìn)行相對定量實(shí)驗(yàn)分析兩個不同樣品的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時,需要對數(shù)據(jù)進(jìn)行歸一化處理,設(shè)置其中一個樣品的靶基因表...
            什么是多重PCR?2021/10/14
            多重PCR反應(yīng)是指在單次PCR反應(yīng)中同時擴(kuò)增一種以上的靶基因?,F(xiàn)有多種熒光染料可使用,使得運(yùn)行多重實(shí)時熒光PCR成為可能。如能同時檢測薪冠、甲流、乙流的核酸檢測試劑盒,實(shí)驗(yàn)原理就是多重PCR。常見的熒...
            實(shí)時熒光定量PCR的優(yōu)化(六)2021/10/14
            引物和探針的濃度也需要尋找*濃度,這通常憑借經(jīng)驗(yàn)決定。為什么要尋找*濃度呢?因?yàn)橄馮aqman探針在反應(yīng)過程中會被破壞,需要在起始濃度便保留足量的探針。這個濃度通常是在反應(yīng)體系中達(dá)到250nmol/L...
            實(shí)時熒光定量PCR的優(yōu)化(五)2021/10/12
            想要提高探針的的效果,可以考慮在探針上采用LNA(鎖核酸)堿基或MGB(小溝結(jié)合劑)基團(tuán)。這樣做的效果是:1、增強(qiáng)探針與靶序列的雜交強(qiáng)度。增強(qiáng)結(jié)合的特異性后,背景噪聲降低,從而提高整個實(shí)驗(yàn)的靈敏度。2...
            實(shí)時熒光定量PCR的優(yōu)化(四)2021/10/12
            這期我們來學(xué)習(xí)設(shè)計TaqMan探針,應(yīng)該考慮的因素有以下這些......1、TaqMan探針的最佳長度在20bp,不超過30bp,這樣才能實(shí)現(xiàn)熒光淬滅。有些情況下超過30bp也是可以的,需要將淬滅基團(tuán)...
            實(shí)時熒光定量PCR的優(yōu)化(三)2021/10/12
            本期介紹設(shè)計引物,得到實(shí)時熒光PCR引物對,這種方法也可以用于普通PCR。1、長度應(yīng)該在18~30bp,保證結(jié)合的特異性。2、熔解溫度(Tm值)應(yīng)在55~60°C,兩條引物的Tm值應(yīng)相差2~3°C。3...
            實(shí)時熒光定量PCR的優(yōu)化(二)2021/10/12
            如果你所研究的靶序列有前人建立過實(shí)時熒光定量PCR的方法,就可以在公共數(shù)據(jù)庫中查找,查看擴(kuò)增效率、特異性、靈敏度等信息,省去從頭開始的時間。注意,使用前人建立的方法前,需要再次驗(yàn)證這個方法的參數(shù)是不是...

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