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淋巴細胞分離液的使用方法

閱讀：443 發(fā)布時間：2025-1-20

　　淋巴細胞分離液的主要成分通常包括泛影酸鈉、聚蔗糖(如Ficoll)等高分子聚合物，以及注射用水等。這些成分混合后形成一種密度介于1.075~1.090之間的近似等滲溶液。其分離原理基于細胞密度差異，利用離心產(chǎn)生的重力加速度，使不同密度的細胞在密度梯度中得以分離。

　　淋巴細胞分離液使用方法：

　　試劑準(zhǔn)備：根據(jù)實驗需求準(zhǔn)備適量的淋巴細胞分離液和抗凝處理的血液樣本。同時，可能需要準(zhǔn)備鹽緩沖液等輔助試劑。

　　混合樣本：將抗凝處理的血液樣本與適量的淋巴細胞分離液混合，注意輕輕加入以避免劇烈攪拌導(dǎo)致細胞破壞。

　　密度梯度離心：將混合液置于離心管中，進行密度梯度離心。離心時間通常為20~40分鐘，離心速度根據(jù)實驗要求而定。

　　收集細胞：離心后，淋巴細胞會聚集在密度梯度的某一特定層。輕輕移除上層分離液和下層沉淀物后，即可收集到淋巴細胞層。

　　細胞洗滌：為了去除可能殘留的血小板和其他雜質(zhì)，通常需要對收集到的淋巴細胞進行洗滌。

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