動(dòng)脈血?dú)忉樫|(zhì)量測(cè)試儀-2024更新

動(dòng)脈血?dú)夥治鍪桥R床上不可少的檢測(cè)項(xiàng)目，它能客觀地反映人體的呼吸功能和代謝功能，是診斷呼吸衰竭和酸堿平衡紊亂的指標(biāo)和依據(jù)，對(duì)指導(dǎo)氧氣治療和機(jī)械通氣等具有重要意義。如果血樣本中混入氣泡，空氣中的氧和二氧化碳和血液中的氧和二氧化碳會(huì)發(fā)生氣體交換，可能會(huì)對(duì)結(jié)果造成誤差，所以采血過(guò)程中需要充分排除氣泡，專用預(yù)設(shè)型動(dòng)脈血?dú)忉樶樄懿灰桩a(chǎn)生凝血和混有氣泡，并且穿刺成功率高：1針筒材料密閉性強(qiáng),能有效地隔絕空氣。2預(yù)設(shè)型針管，無(wú)須拉動(dòng)針?biāo)?穿刺后動(dòng)脈血自動(dòng)流入針內(nèi),無(wú)氣泡形成。3針?biāo)ㄖ杏刑厥獾目资Y(jié)構(gòu),可排出空氣,遇濕后封閉,隔絕空氣。4肝素劑量準(zhǔn)確，抗凝效果快速、安全。濟(jì)南三泉智能科技有限公司 根據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)研發(fā)以下測(cè)試儀器、更智能便捷的完成標(biāo)準(zhǔn)要求檢測(cè)。

1．貯樣器上的圓錐接頭應(yīng)符合 GB/T 1962.1或 GB/T 1962.2 的規(guī)定

RJT-03S魯爾圓錐接頭綜合測(cè)試儀

2．抽血型血樣采集器的樣器應(yīng)符合 GB 15810-2019 中 5,7.2附錄C D注射器正壓負(fù)壓密合的規(guī)定

ZY-5S注射器密合性正壓測(cè)試儀

3．采血針 采血針應(yīng)符合 GB 15811一2016 中第 6 部分穿刺力、剛性、韌性規(guī)定

CCY-02  穿刺力測(cè)試儀

4．排氣性：將合成血液注入貯容器內(nèi),通過(guò)操作管路端的開關(guān)排除管路中的空氣,使注射座與容器液面之間形成700 mm的靜壓頭。

5．正壓密合性

(1) 將采血針以與水平面成 30°角斜下方管路端的穿并保持斜度,在不堵塞芯桿末端排氣裝置的條件下,觀察合成血液流入動(dòng)脈血樣采集器的情況30S后在裝置條件下成通過(guò)樣芯桿上的排氣孔或通過(guò)活塞與貯樣器的外套結(jié)合處向外泄漏。

(2) 向貯液容器內(nèi)施加 50 kPa 的氣壓(通過(guò)壓力表顯示在不堵塞活塞樣器排裝置的條件下觀察 30 S,觀察合成血液是否通過(guò)貯樣器芯桿上的排氣裝置或通過(guò)活塞與貯樣器的外套結(jié)合處向外泄漏

XLY-06S  醫(yī)療器械泄漏正壓測(cè)試儀

6．負(fù)壓密合性

使合成血液至約公稱容量的三分之二,將貯樣器浸人冰水中放置 1 后誰(shuí)頭向上從錐頭處抽吸空氣達(dá)到50 cmH2O負(fù)壓(-5 kPa)保持15s觀察氣體是否向樣器內(nèi)部泄漏

FS-5S   注射器密合性負(fù)壓測(cè)試儀

濟(jì)南三泉智能科技有限公司專業(yè)從事于醫(yī)療器械檢測(cè)儀器的開發(fā)與生產(chǎn)，針對(duì)YY/T 0612-2022動(dòng)脈血?dú)忉樏芎闲詸z測(cè)GB15811一次性無(wú)菌注射針穿刺力GB15810一次性無(wú)菌注射器GB18457醫(yī)用不銹鋼針管剛性韌性GB1962.1.2魯爾圓錐接頭注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭等各種實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目。為醫(yī)療器械耗材生產(chǎn)廠家提供全面的質(zhì)量控制解決方案。