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            濟(jì)南三泉智能科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第5年

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            輸液器材檢測(cè)儀器
            醫(yī)療器械包裝儀器
            醫(yī)用膠帶檢測(cè)儀器
            醫(yī)用注射針、管檢測(cè)儀器
            注射器檢測(cè)儀器
            醫(yī)療器械檢測(cè)儀器
            衛(wèi)品用品檢測(cè)系列
            凝膠藥品包裝密封性測(cè)試方法2024/12/3
            凝膠藥品包裝密封性測(cè)試方法2024年6月國(guó)家藥典委發(fā)布的“9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第二次)(簡(jiǎn)稱9628)中,讓廣大大制藥企業(yè)進(jìn)一步認(rèn)識(shí)到藥品包裝密封性檢測(cè)的重要性和必要性。凝膠產(chǎn)品...
            4004 藥用復(fù)合膜剝離強(qiáng)度測(cè)定法解讀2024/12/3
            4004藥用復(fù)合膜剝離強(qiáng)度測(cè)定法解讀2024年國(guó)家藥典委發(fā)布了“4004塑料剝離強(qiáng)度測(cè)定法”。此標(biāo)準(zhǔn)會(huì)體現(xiàn)在2025版中國(guó)藥典的藥包材部分。這里指的塑料多指塑料復(fù)合薄膜,粘合劑在連接兩層或多層材料時(shí)的...
            GB/T20810衛(wèi)生紙需要哪些檢測(cè)儀器?2024/12/3
            GB/T20810衛(wèi)生紙需要哪些檢測(cè)儀器?2018年國(guó)家發(fā)布了“GB/T20810-2018衛(wèi)生紙(含衛(wèi)生紙?jiān)?”標(biāo)準(zhǔn)。此標(biāo)準(zhǔn)修訂自GB/T20810-2006衛(wèi)生紙。適用于衛(wèi)生紙、原紙等衛(wèi)生用品。...
            GB/T8939衛(wèi)生巾(護(hù)墊)需要哪些檢測(cè)儀器?2024/12/3
            GB/T8939衛(wèi)生巾(護(hù)墊)需要哪些檢測(cè)儀器?2018年6月國(guó)家發(fā)布了“GB/T8939-2018衛(wèi)生巾(護(hù)墊)”標(biāo)準(zhǔn)。此標(biāo)準(zhǔn)修訂自GB/T8939-2008衛(wèi)生巾(護(hù)墊)。適用于衛(wèi)生巾、護(hù)墊等女性...
            西林瓶包裝密封性用什么方法檢漏?2024/12/3
            西林瓶包裝密封性用什么方法檢漏?2024年2月國(guó)家藥典委發(fā)布《9650無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》征求意見工作,之后在6月又發(fā)布了《9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》(第二次公示)。濟(jì)南三泉...
            4043 藥典預(yù)灌封注射器適配器卡圈牢固度測(cè)定法介紹2024/12/2
            4043藥典預(yù)灌封注射器適配器卡圈牢固度測(cè)定法介紹2024年7月國(guó)家藥典委發(fā)布了“4043預(yù)灌封注射器適配器卡圈性能測(cè)定法-第三次公示稿”。此標(biāo)準(zhǔn)將會(huì)體現(xiàn)在2025版中國(guó)藥典的藥包材部分。在2015版...
            國(guó)家藥典委無菌藥品包裝密封性檢查-壓力衰減法2024/12/2
            國(guó)家藥典委無菌藥品包裝密封性檢查-壓力衰減法2024年6月國(guó)家藥典委公布了“9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第二次)(簡(jiǎn)稱9628),標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)密封性測(cè)試術(shù)語(yǔ)、測(cè)試方法、驗(yàn)證等都有詳細(xì)的描述。...
            4041 藥典預(yù)灌封注射器組件密封性檢查法介紹2024/12/2
            4041藥典預(yù)灌封注射器組件密封性檢查法介紹2024年7月國(guó)家藥典委發(fā)布了“4041預(yù)灌封注射器組件密封性檢查法-第三次公示稿”。此標(biāo)準(zhǔn)將會(huì)體現(xiàn)在2025版中國(guó)藥典的藥包材部分。在2015版YBB藥包...
            凝膠藥品包裝密封性用什么方法檢漏?2024/12/2
            凝膠藥品包裝密封性用什么方法檢漏?2024年6月國(guó)家藥典委發(fā)布的“9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則”(第二次)(簡(jiǎn)稱9628)中,讓廣大大制藥企業(yè)進(jìn)一步認(rèn)識(shí)到藥品包裝密封性檢測(cè)的重要性和必要性。...
            4017 藥典玻璃容器耐內(nèi)壓力測(cè)定儀要求2024/12/2
            4017藥典玻璃容器耐內(nèi)壓力測(cè)定儀要求2024年6月國(guó)家藥典委發(fā)布了“4017玻璃容器耐內(nèi)壓力測(cè)定法-第三次公示稿”。此標(biāo)準(zhǔn)會(huì)體現(xiàn)在2025版中國(guó)藥典的藥包材部分。此標(biāo)準(zhǔn)是在2015版YBB藥包材標(biāo)準(zhǔn)...
            4040 藥典預(yù)灌封注射器魯爾圓錐接頭檢查法要求2024/11/29
            4040藥典預(yù)灌封注射器魯爾圓錐接頭檢查法要求2024年7月國(guó)家藥典委發(fā)布了“4040預(yù)灌封注射器魯爾圓錐接頭檢查法-第三次公示稿”。此標(biāo)準(zhǔn)將會(huì)體現(xiàn)在2025版中國(guó)藥典的藥包材部分。在2015版YBB...
            國(guó)家藥典委無菌藥品包裝密封性檢查-微生物挑戰(zhàn)法2024/11/29
            國(guó)家藥典委無菌藥品包裝密封性檢查-微生物挑戰(zhàn)法微生物挑戰(zhàn)法是所有密封完整性測(cè)試中優(yōu)先、直接的測(cè)試方法,在藥品密封性檢測(cè)領(lǐng)域使用時(shí)間較長(zhǎng)。2024年國(guó)家藥典委公布了“9628無菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原...
            4019藥典玻璃容器熱沖擊測(cè)定儀要求2024/11/29
            4019藥典玻璃容器熱沖擊測(cè)定儀要求2024年6月國(guó)家藥典委發(fā)布了“4019玻璃容器熱沖擊和熱沖擊強(qiáng)度測(cè)定法-第三次公示稿”。此標(biāo)準(zhǔn)會(huì)體現(xiàn)在2025版中國(guó)藥典的藥包材部分。此標(biāo)準(zhǔn)是在2015版YBB藥...
            4055 藥典金屬箔片耐破度測(cè)定儀解讀2024/11/29
            4055藥典金屬箔片耐破度測(cè)定儀解讀2024年4月國(guó)家藥典委發(fā)布了“4055金屬耐破度測(cè)定法”。此標(biāo)準(zhǔn)會(huì)體現(xiàn)在2025版中國(guó)藥典的藥包材部分。金屬耐破度在2015版藥包材標(biāo)準(zhǔn)中并沒有單列,是在YBB0...
            國(guó)家藥典委無菌藥品包裝密封性檢查-示蹤液試驗(yàn)法(色水法)2024/11/29
            國(guó)家藥典委無菌藥品包裝密封性檢查-示蹤液試驗(yàn)法(色水法)示蹤液試驗(yàn)法又稱色水法,是一種藥品生產(chǎn)上較為常用的泄漏檢測(cè)方法。其原理是在包裝內(nèi)外施加壓差,示蹤液在壓差作用下,進(jìn)入樣品內(nèi)部或者從樣品內(nèi)部溢出(...

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