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            行業(yè)產(chǎn)品

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            北京晟沓科技有限公司>>商機(jī)中心>>供應(yīng)列表>>多光譜熒光動(dòng)態(tài)顯微成像系統(tǒng)
            [供應(yīng)]多光譜熒光動(dòng)態(tài)顯微成像系統(tǒng)
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            • 多光譜熒光動(dòng)態(tài)顯微成像系統(tǒng)
            貨物所在地:
            北京北京市
            產(chǎn)地:
            捷克
            更新時(shí)間:
            2024-06-28 21:00:18
            有效期:
            2024年6月28日 -- 2024年12月28日
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            在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品

            (聯(lián)系我們,請(qǐng)說明是在 化工儀器網(wǎng) 上看到的信息,謝謝!)

            產(chǎn)品簡(jiǎn)介

            FKM(Fluorescence Kinetic Microscope)多光譜熒光動(dòng)態(tài)顯微成像系統(tǒng)是目前功能強(qiáng)大全面的植物顯微熒光研究儀器,是基于FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)的顯微成像定制系統(tǒng)。

            詳細(xì)介紹

            FKM多光譜熒光動(dòng)態(tài)顯微成像系統(tǒng)

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            FKMFluorescence Kinetic Microscope多光譜熒光動(dòng)態(tài)顯微成像系統(tǒng)是目前功能強(qiáng)大全面的植物顯微熒光研究儀器,是基于FluorCam葉綠素?zé)晒獬上窦夹g(shù)的顯微成像定制系統(tǒng)。它由包含可擴(kuò)展部件的增強(qiáng)顯微鏡、高分辨率CCD相機(jī)、激發(fā)光源組、光譜儀、控溫模塊以及相應(yīng)的控制單元和專用的工作站與分析軟件組成。它不僅可以進(jìn)行微藻、單個(gè)細(xì)胞、單個(gè)葉綠體乃至基粒-基質(zhì)類囊體片段進(jìn)行Fv/Fm、Kautsky誘導(dǎo)效應(yīng)、熒光淬滅、OJIP快速熒光響應(yīng)曲線、QA再氧化等各種葉綠素?zé)晒饧?/span>MCF多光譜熒光(multicolor fluorescence)成像分析;還能通過激發(fā)光源組進(jìn)行進(jìn)行任意熒光激發(fā)和熒光釋放波段的測(cè)量,從而進(jìn)行GFP、DAPIDiBAC4SYTOX、CTC等熒光蛋白、熒光染料以及藻青蛋白、藻紅蛋白、藻膽素等藻類熒光色素的成像分析;更可以利用光譜儀對(duì)各種熒光進(jìn)行光譜分析,區(qū)分各發(fā)色團(tuán)(例如PSIPSII及各種捕光色素復(fù)合體等)并進(jìn)行深入分析。

            FKM多光譜 熒光動(dòng)態(tài)顯微成像系統(tǒng)使熒光成像技術(shù)真正成為光合作用機(jī)理研究的探針,使科研工作者在藻類和高等植物細(xì)胞與亞細(xì)胞層次深入理解光合作用過程及該過程中發(fā)生的各種變化,為直接研究葉綠體中光合系統(tǒng)的工作機(jī)理提供了有力的工具。FKM作為藻類/植物表型和基因型顯微研究的雙重利器,得到了學(xué)界的廣泛認(rèn)可并取得了大量的科研成果。


            功能特點(diǎn)

            · 內(nèi)置現(xiàn)今葉綠素?zé)晒庋芯康娜砍绦颍?/span>Fv/Fm、Kautsky誘導(dǎo)效應(yīng)、熒光淬滅、OJIP快速熒光響應(yīng)曲線、QA再氧化等,可獲得70余項(xiàng)參數(shù)。

            · 配備10倍、20倍、40倍、63倍和100倍專用生物熒光物鏡,可以清晰觀測(cè)到葉綠體及其發(fā)出的熒光。

            · 激發(fā)光源組中包括紅外光、紅光、藍(lán)光、綠光、白光、紫外光和遠(yuǎn)紅光等,通過紅藍(lán)綠三色光還可以調(diào)出可見光譜中的任何一種色光,能夠研究植物/藻類中任何一種色素分子或發(fā)色團(tuán)。

            · 可進(jìn)行GFPDAPI、DiBAC4SYTOX、CTC等熒光蛋白、熒光染料的成像分析

            · 高分辨率光譜儀能夠深入解析各種熒光的光譜圖。

            · 控溫系統(tǒng)可以保證實(shí)驗(yàn)樣品在同等溫度條件下進(jìn)行測(cè)量,提高實(shí)驗(yàn)精度,也可以進(jìn)行高溫/低溫脅迫研究。

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            應(yīng)用領(lǐng)域

            · 微藻、大型藻類/高等植物的單個(gè)細(xì)胞、單個(gè)葉綠體、基粒-基質(zhì)類囊體片段等的顯微結(jié)構(gòu)植物光合生理研究

            · 藻類/植物逆境研究

            · 生物和非生物脅迫的研究

            · 藻類/植物抗脅迫能力及易感性研究

            · 突變體篩選及光合機(jī)理研究

            · 藻類長勢(shì)與產(chǎn)量評(píng)估

            · 藻類色素與光合作用關(guān)系

            · 藻類/植物——微生物交互作用研究

            · 藻類/植物——原生動(dòng)物交互作用研究

            · 基因工程與分子生物學(xué)研究%IJ_DS)ORQ@92N54WTM4@}R.png

            測(cè)量樣品

            · 植物活體切片

            · 植物表皮

            · 植物細(xì)胞

            · 綠藻、藍(lán)藻等各種單細(xì)胞和多細(xì)胞微藻

            · 葉綠體提取液

            · 類囊體提取液

            · 含有葉綠體的原生動(dòng)物

            工作原理

            FKM分析過程中,通過連接在顯微鏡上的激發(fā)光源組和內(nèi)置在6位濾波輪中的一系列濾波器、分光鏡激發(fā)植物樣品中各種發(fā)色團(tuán)的動(dòng)態(tài)熒光。樣品激發(fā)出的熒光經(jīng)顯微鏡放大后進(jìn)行熒光光譜分析和熒光動(dòng)力學(xué)成像分析。SM 9000光譜儀通過光纖與顯微鏡連接,以進(jìn)行激發(fā)熒光光譜分析。安裝在顯微鏡頂部的高分辨率CCD相機(jī)則用于熒光動(dòng)力學(xué)成像分析。全部工作過程通過工作站和控制單元按照預(yù)先設(shè)定好的程序自動(dòng)進(jìn)行。測(cè)量過程中,可通過溫控模塊調(diào)控藻類、植物細(xì)胞等實(shí)驗(yàn)樣品的溫度。蠕動(dòng)泵可以實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)藻類的連續(xù)測(cè)量。


            儀器組成ZY[J1DY~BY_LMLTPUS@NAQX.png

            1. 增強(qiáng)顯微鏡

            2. 高分辨率CCD相機(jī)

            3. 激發(fā)光源組

            4. SM 9000光譜儀

            5. 主控制單元

            6. 工作站及軟件

            7. 控溫模塊的控制單元

             8. 6位濾波輪


            技術(shù)參數(shù)

            · 測(cè)量參數(shù)

            ú Fo, Fo’, Fs, Fm, Fm’, Fp, FtDn, FtLn, Fv, Fv'/ Fm', Fv/ Fm ,Fv',Ft,ΦPSII, NPQ_Dn, NPQ_Ln, Qp_Dn, Qp_Ln, qN, qPQY, QY_Ln, Rfd, ETR50多個(gè)葉綠素?zé)晒鈪?shù),每個(gè)參數(shù)均可顯示2維熒光彩色圖像

            ú OJIP快速熒光曲線:測(cè)定分析OJIP曲線與二十幾項(xiàng)相關(guān)參數(shù)包括:Fo、FjFi、PFm、Vj、Vi、MoArea 、Fix Area、Sm 、Ss NQA還原周轉(zhuǎn)數(shù)量)、Phi_Po Psi_o 、Phi_Eo、Phi_Do、Phi_pav、ABS/RC(單位反應(yīng)中心的吸收光量子通量)、TRo/RC(單位反應(yīng)中心初始捕獲光量子通量)、ETo/RC(單位反應(yīng)中心初始電子傳遞光量子通量)DIo/RC(單位反應(yīng)中心能量散失)、ABS/CS(單位樣品截面的吸收光量子通量)、TRo/CSo、RC/CSx(反應(yīng)中心密度)、PIABS(基于吸收光量子通量的“性能"指數(shù)或稱生存指數(shù))PIcs(基于截面的“性能"指數(shù)或稱生存指數(shù))等(選配)

            ú GFP、DAPI、DiBAC4、SYTOXCTC等熒光蛋白和熒光染料的成像分析(選配)

            ú QA再氧化動(dòng)力學(xué)曲線(選配)

            ú Spectrum熒光光譜圖(選配)

            · 具備完備的自動(dòng)測(cè)量程序(protocol),可自由對(duì)自動(dòng)測(cè)量程序進(jìn)行編輯

            ú Fv/Fm:測(cè)量參數(shù)包括Fo,FmFv,QY

            ú Kautsky誘導(dǎo)效應(yīng):FoFp,Fv,Ft_Lss,QY,Rfd等熒光參數(shù)

            ú 熒光淬滅分析:Fo,FmFp,Fs,Fv,QY,ΦIINPQ,QpRfd,qL50多個(gè)參數(shù),2套制式程序

            ú 光響應(yīng)曲線LCFo,Fm,QY,QY_Ln,ETR等熒光參數(shù)

            ú Dyes & FPs穩(wěn)態(tài)熒光成像測(cè)量

            ú OJIP快速熒光動(dòng)力學(xué)分析:MoOJIP曲線初始斜率)、OJIP固定面積、Sm(對(duì)關(guān)閉所有光反應(yīng)中心所需能量的量度)、QY、PI26個(gè)參數(shù)(選配)

            ú QA再氧化動(dòng)力學(xué)(選配)

            ú Spectrum熒光光譜分析(選配)

            · 熒光激發(fā)光源:紅外光、紅光、橙光、藍(lán)光、綠光、白光、紫外光等可選,根據(jù)客戶要求定制光源組

            · 透射光源(選配):白光、遠(yuǎn)紅光

            § 高分辨率TOMI-2 CCD傳感器:

            ú 逐行掃描CCD

            ú 高圖像分辨率:1360×1024像素

            ú 時(shí)間分辨率:在高圖像分辨率下可達(dá)每秒20

            ú A/D 轉(zhuǎn)換分辨率:16位(65536灰度色階)

            ú 像元尺寸:6.45µm×6.45µm

            ú 運(yùn)行模式:1)動(dòng)態(tài)視頻模式,用于葉綠素?zé)晒鈪?shù)測(cè)量;2)快照模式,用于GFP等熒光蛋白和熒光染料測(cè)量

            ú 通訊模式:千兆以太網(wǎng)

            · 顯微鏡:Axio Imager M2,可選配Axio Scope A1簡(jiǎn)潔版或Axio Imager Z2高級(jí)版

            ú 物鏡轉(zhuǎn)盤:研究級(jí)7孔自動(dòng)物鏡轉(zhuǎn)盤

            ú

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            透射光快門

            ú 聚光器 Achr Apl 0.9 H

            ú 6位反光鏡轉(zhuǎn)盤

            ú 雙目鏡筒(100:0/30:70/0:100)

            ú 機(jī)械載物臺(tái):75×50mm,硬膜陽極氧化表面

            ú 樣品架:76×26mm

            · 物鏡:10倍、20倍、40倍、63倍和100倍專用生物熒光物鏡(可選)

            · 6位濾波輪:葉綠素?zé)晒狻?/span>GFP/SYTOXDAPI/CTC

            · SM9000光譜儀

            ú 入射狹縫:70µm×1400µm

            ú 光柵:平場(chǎng)型校正

            ú 光譜范圍:200-980nm

            ú 波長精確度:<0.5nm

            ú 再現(xiàn)性:<0.1nm

            ú 溫度漂移:<0.01nm/K

            · 溫度調(diào)控模塊:溫度調(diào)節(jié)范圍 5-70℃,精確度0.1

            · 蠕動(dòng)泵(選配):流速10-5600µl/min,用于藻類連續(xù)培養(yǎng)測(cè)量

            · FluorCam葉綠素?zé)晒獬上穹治鲕浖δ埽壕?/span>Live(實(shí)況測(cè)試)、Protocols(實(shí)驗(yàn)程序選擇定制)、Pre–processing(成像預(yù)處理)、Result(成像分析結(jié)果)等功能菜單

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            · 客戶定制實(shí)驗(yàn)程序協(xié)議(protocols):可設(shè)定時(shí)間(如測(cè)量光持續(xù)時(shí)間、光化學(xué)光持續(xù)時(shí)間、測(cè)量時(shí)間等)、光強(qiáng)(如不同光質(zhì)光化學(xué)光強(qiáng)度、飽和光閃強(qiáng)度、調(diào)制測(cè)量光等),具備專用實(shí)驗(yàn)程序語言和腳本,用戶也可利用Protocol菜單中的向?qū)С绦蚰0孀杂蓜?chuàng)建新的實(shí)驗(yàn)程序

            · 自動(dòng)測(cè)量分析功能:可設(shè)置一個(gè)實(shí)驗(yàn)程序(Protocol)自動(dòng)無人值守循環(huán)成像測(cè)量,重復(fù)次數(shù)及間隔時(shí)間客戶自定義,成像測(cè)量數(shù)據(jù)自動(dòng)按時(shí)間日期存入計(jì)算機(jī)(帶時(shí)間戳)

            · 快照(snapshot)模式:通過快照成像模式,可以自由調(diào)節(jié)光強(qiáng)、快門時(shí)間及靈敏度得到清晰突出的植物樣本穩(wěn)態(tài)熒光和瞬時(shí)熒光圖片

            · 成像預(yù)處理:程序軟件可自動(dòng)識(shí)別多個(gè)植物樣品或多個(gè)區(qū)域,也可手動(dòng)選擇區(qū)域Region of interest,ROI。手動(dòng)選區(qū)的形狀可以是方形、圓形、任意多邊形或扇形。軟件可自動(dòng)測(cè)量分析每個(gè)樣品和選定區(qū)域的熒光動(dòng)力學(xué)曲線及相應(yīng)參數(shù),樣品或區(qū)域數(shù)量不受限制(>1000

            · 數(shù)據(jù)分析模式:具備“信號(hào)計(jì)算再平均"模式(算數(shù)平均值)和“信號(hào)平均再計(jì)算"模式,在高信噪比的情況下選用“信號(hào)計(jì)算再平均"模式,在低信噪比的情況下選擇“信號(hào)平均再計(jì)算"模式以過濾掉噪音帶來的誤差

            · 輸出結(jié)果:高時(shí)間解析度熒光動(dòng)態(tài)圖、熒光動(dòng)態(tài)變化視頻、熒光參數(shù)Excel文件、直方圖、不同參數(shù)成像圖、不同ROI的熒光參數(shù)列表等

            葉綠素?zé)晒馀c光譜分析結(jié)果

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            忍冬葉片橫切熒光成像——柵欄組織和海綿組織

            硅藻附生的紫菜表面熒光成像——細(xì)胞內(nèi)的葉綠體分布

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            鳶尾表皮細(xì)胞熒光成像——氣孔與葉綠體

            衣藻熒光成像

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            玉米表皮細(xì)胞熒光成像

            葉綠素?zé)晒夤庾V分析




            典型應(yīng)用:

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            藻類病害(Gachon C, et al. 2006)

            藻類異形胞光合生理與變化過程 (Ferimazova N, et al. 2013)

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            藻類不同光合色素蛋白復(fù)合體的熒光成像與分析(Andresen, et al. 2010

            重金屬脅迫對(duì)藻類/植物的影響(Thomas G, et al. 2016)

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            藍(lán)藻光合與固氮的時(shí)空隔離(Berman-Frank I, et al. 2001)

            植物/藻類光合作用機(jī)制的深入研究(Vacha F, et al. 2007.)

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            單個(gè)細(xì)胞\葉綠體熒光動(dòng)力學(xué)與表型分析(Jacobs M, et al. 2016.

            OJIP快速熒光曲線和QA再氧化動(dòng)力學(xué)曲線測(cè)量

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            C4植物玉米花環(huán)結(jié)構(gòu)光合特性分析

            熒光蛋白與熒光染料顯微成像






            產(chǎn)地:捷克

            參考文獻(xiàn):

            1. Küpper H, et al. 2019. Analysis of OJIP Chlorophyll Fluorescence Kinetics and QA Reoxidation Kinetics by Direct Fast Imaging. Plant Physiology 179: 369-381

            2. Konert G, et al. 2019. Protein arrangement factor: a new photosynthetic parameter characterizing the organization of thylakoid membrane proteins. Physiologia Plantarum 166: 264-277.

            3. Exposito-Rodriguez M, et al. 2017. Photosynthesis-dependent H2O2 transfer from chloroplasts to nuclei provides a high-light signalling mechanism. Nature Communications, 8: 49

            4. Higo S, et al. 2017. Application of a pulse-amplitude-modulation (PAM) fluorometer reveals its usefulness and robustness in the prediction of Karenia mikimotoi blooms: A case study in Sasebo Bay, Nagasaki, Japan. Harmful Algae, 61:63-70

            5. Jacobs M, et al. 2016. Photonic multilayer structure of Begonia chloroplasts enhances photosynthetic efficiency. Nature Plants, doi:10.1038/nplants.2016.162

            6. Andresen E, et al. 2016. Cadmium toxicity investigated at the physiological and biophysical levels under environmentally relevant conditions using the aquatic model plant Ceratophyllum demersum. New Phytol., 210(4):1244-1258

            7. Thomas G, et al. 2016. Deficiency and toxicity of nanomolar copper in low irradiance—A physiological and metalloproteomic study in the aquatic plant Ceratophyllum demersum. Aquatic Toxicology, 177:226-236

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