細(xì)胞間存在著廣泛的異質(zhì)性。僅僅測(cè)定細(xì)胞群平均值會(huì)掩蓋很多單細(xì)胞的重要功能和其中蘊(yùn)含的遺傳信息。傳統(tǒng)方法用移液槍分離和處理單細(xì)胞的方法很費(fèi)力耗時(shí)也容易出錯(cuò)。長(zhǎng)期以來(lái)，生物學(xué)家和臨床工作者一直在尋找一套完整的工作流程來(lái)檢測(cè)分辨單一細(xì)胞，根據(jù)它們*的基因組和轉(zhuǎn)錄組進(jìn)行分組，同時(shí)將技術(shù)原因引起的噪音降小化。

　　單細(xì)胞分離提取系統(tǒng)是用于基因組學(xué)研究的自動(dòng)化單細(xì)胞分離制備系統(tǒng)。通過(guò)采用創(chuàng)新的微流控技術(shù)，能夠快速可靠地分離、處理、并對(duì)單一細(xì)胞進(jìn)行基因組分析。這項(xiàng)技術(shù)可以讓你一次完成提取、預(yù)擴(kuò)增及檢測(cè)分析細(xì)胞的全過(guò)程，減少了因多平臺(tái)技術(shù)之間的誤差而造成的多變性。該系統(tǒng)為研究細(xì)胞分化、異質(zhì)性，分析單細(xì)胞對(duì)特定刺激的反應(yīng)，驗(yàn)證重要疾病生物標(biāo)志物，檢測(cè)RNA干擾沉默基因表達(dá)和候選藥物篩選等開(kāi)啟了新的大門(mén)。

　　單細(xì)胞分離提取系統(tǒng)使用小技巧：

　　1、縮短制備單細(xì)胞懸液的時(shí)間，以保留細(xì)胞活力；

　　2、考慮使用細(xì)胞篩來(lái)過(guò)濾出細(xì)胞團(tuán)塊或雙細(xì)胞；

　　3、注意緩沖液的選擇，包括分選和收集溶液；

　　4、如果您打算在分選后培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)使用對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞，并確定培養(yǎng)條件；

　　5、在分選轉(zhuǎn)染后的細(xì)胞時(shí)，通常在轉(zhuǎn)染后72小時(shí)進(jìn)行，以提高細(xì)胞群的生存能力；

　　6、如果采用熒光抗體來(lái)分離稀有細(xì)胞，請(qǐng)?jiān)谌旧半x心抗體，以便去除任何可能被誤認(rèn)為是靶細(xì)胞的熒光顆粒；

　　7、對(duì)于單細(xì)胞基因組學(xué)應(yīng)用，在分選后別忘了離心平板，以確保細(xì)胞在孔的底部；

　　8、選擇一種可靠的分析技術(shù)來(lái)評(píng)估分選細(xì)胞的數(shù)量和質(zhì)量。